Alle krebserregende Prozesse lassen einen deutlichen Mutations Impressums oder Unterschrift auf den Genomen der Patienten. Ein Team der Wellcome Trust Sanger Institute hat einen Großteilder biologischen Beweise gefunden , die Rolle einer Gruppe von VirenbekämpfungGene hat in die Entwicklung von Krebs zu unterstützen. Die Mutations Unterzeichnung durch den Krebs erregenden Prozess durch diese Familie von Genen angetrieben links in die Hälfte aller Krebsarten gefunden.
Forscher haben eine große Stück genetischen Beweis, der die Rolle einer Gruppe von VirusbekämpfungGenen in Krebsentwicklung bestätigt gefunden.
Unser Verständnis der biologischen Prozesse, Krebs zu verursachen , ist begrenzt. UV-Licht und Rauchen sind zwei wohlverstandenen krebserregenden Prozessen. Einwirkung eines dieser Verfahren bewirkt unterscheidbare Muster der genetischen Schäden oder "Signaturen" , auf dem Genom , die zu Krebs führen kann. Alle krebserregende Prozesse lassen ihre eigenen besonderen Impressums oder Unterschrift auf den Genomen von Krebszellen.
Die APOBEC Familie von Genen steuern Enzyme, die geglaubt werden, um in den Menschen entwickelt haben, um im Kampf gegen Virusinfektionen. Wissenschaftler haben spekuliert, dass diese Enzyme sind für eine sehr eindeutige Signatur der Mutationen, die in etwa der Hälfte aller Krebsarten vorhanden ist, verantwortlich. Daher Verständnis der Krebs erregenden Prozess hinter dieser gemeinsamen genetischen Signatur ist entscheidend für Krankheitskontrolle und Prävention.
Das Team untersuchte die Genome von Brustkrebs bei Patienten mit einem bestimmten geerbt Deletion in zwei dieser APOBEC Gene. Sie fanden, dass diese Krebs Genome sehr viel größere Verbreitung der unterschiedlichen Mutationssignatur , die vermutlich durch die APOBEC Genfamilie angetrieben werden.
" Die erhöhte Frequenz dieser häufigen Krebserkrankung Unterschrift bei Brustkrebspatientinnen mit APOBEC Genanomalien unterstützt unsere These, dass diese Enzyme spielen eine Rolle bei der Erzeugung dieses Mutations Unterschrift ", sagt Dr. Serena Nik - Zainal , Erstautor des Wellcome Trust Sanger Institute .
Diese genetische Deletion auf Chromosom 22 , wo die APOBEC Gene , APOBEC3A und APOBEC3B , sitzen nebeneinander gefunden. Frauen mit dieser genetischen Deletion wurde bereits berichtet , um empfänglicher für Brustkrebs.
Das Team untersuchte 923 Proben von Brustkrebs von Frauen aus der ganzen Welt und fand mehr als 140 Menschen mit einer oder zwei Kopien der Löschung auf jedem Chromosom . Brustkrebs bei Frauen mit der Deletion hatte eine viel größere Anzahl von Mutationen dieses bestimmte genetische Signatur.
Allerdings scheint die Mutations Aktivität der Gene APOBEC ein zweischneidiges Schwert sein . Diese genetische Löschung ist viel häufiger in einigen Populationen als andere : Es ist in nur 8 Prozent der Europäer gefunden , ist aber in 93 Prozent der Bevölkerung Ozeaniens vorhanden . Obwohl diese Löschung erhöht das Risiko der Krebsentstehung , es scheint auch eine derzeit nicht bekannt Vorteil in der Bevölkerung stellen , wo es häufiger.
" Zusätzlich zu dieser APOBEC vermittelten Prozess scheint es viel mehr krebserregende Mutationsprozesse, die zugrunde liegende Natur, von der noch zu verstehen ", sagt Professor Sir Mike Stratton , Blei-Autor und Leiter des Sanger Institute . "Arbeiten Sie heraus, was diese Mutationsprozessewird tiefgreifende Auswirkungen in der Zukunft , wie wir Prävention und Behandlung von Krebs. "