Ähnlich wie mit Dimmern , Räume aufhellen oder abdunkeln , haben Biochemiker ein Protein, das verwendet werden kann, zu verlangsamen oder beschleunigen das Wachstum von Hirntumoren in Mäusen identifiziert.
Gehirn und anderen Krebserkrankungen Nervensystem werden voraussichtlich 14.320 Leben in den Vereinigten Staaten behaupten, in diesem Jahr.
Die Ergebnisse der präklinischen Studie von Eric J. Wagner , Ph.D., und Ann- Bin Shyu , Ph.D., von der University of Texas Health Science Center in Houston ( UTHealth ) und Wei Li, Ph.D. , des Baylor College of Medicine erscheinen in der Online-Vorabveröffentlichungder Zeitschrift Nature .
"Unsere Arbeit könnte zur Entwicklung eines neuen therapeutischen Ziel , die verlangsamen könnte führen Tumor Progression ", sagte Wagner , Assistant Professor in der Abteilung für Biochemie und Molekularbiologie an der UTHealth Medical School.
Shyu , Professor und Inhaber des Jesse H. Jones Lehrstuhl für Molekularbiologie an der UTHealth Medical School, fügte hinzu: " Diese Verbindung von Gehirntumoren war bisher nicht bekannt . "
" Seine Rolle in der Gehirntumorprogressionwurde zum ersten Mal durch die Daten Rechen große Analyse gefunden wird, dann von Tierversuchen basierende Tests folgten . Dies ist ein ungewöhnliches Modell für die biomedizinische Forschung , aber es ist sicherlich stärker, und kann zur Entdeckung von mehr Angriffspunkte für Arzneimittel führen , ", sagte Li , Associate Professor in der Dan Duncan Cancer Center und Department of Molecular and Cellular Biology an der Baylor .
Wagner, Shyu , Li und ihre Kollegen entdeckten einen Weg, um das Tumorwachstum in einem Mausmodell von Gehirntumoren durch Veränderung der Verfahren, mit dem Gene in Proteine umgewandelt verlangsamen.
Den passenden Namen Boten-RNA für kurze, diese Moleküle nehmen Sie die Informationen in Genen und es verwenden, um Körpergewebe zu machen. Während es bekannt war, daß die Messenger-RNA -Moleküle mit den Krebszellen assoziiert waren kürzer als die mit gesunden Zellen , wurde der Mechanismus, mit dem dies geschehen ist nicht verstanden.
Das Forscherteam entdeckt, dass ein Protein namens CFIm25 kritisch zu halten Boten-RNA lange in gesunden Zellen , und dass die Reduktion fördert Tumorwachstum . Der Schlüssel Forschungsergebnis in dieser Studie war , dass die Wiederherstellung CFIm25 Ebenen bei Hirntumoren ihr Wachstum drastisch reduziert.
" Verstehen, wie Boten-RNA Länge geregelt wird es den Forschern ermöglichen , um zu beginnen , um neue Strategien für Eingriffe in den Prozess , die ungewöhnlich Boten-RNA Verkürzung während der Bildung von Tumoren führt zu konzipieren ", so Wagner.
Weitere präklinische Studien sind erforderlich, bevor die Strategie kann bei Menschen bewertet werden.
" Die in der Natur Papier von Drs . Wagner und Shyu beschriebenen Arbeiten stammt aus einer Hochrisiko / High-Impact- Krebsprävention
"Die Forschung ist von grundlegender biologischer Bedeutung , dass es um die Rolle von Boten-RNA Länge Regulierung der Genexpression verstehen will ", sagte Kellems . " Mit einer anspruchsvollen Kombination aus Biochemie, Genetik und Bioinformatik , entdeckt ihre Forschung eine wichtige Rolle für ein bestimmtes Protein, das Glioblastom Tumorsuppression verbunden ist. "
Andere UTHealth Mitwirkenden gehören Postdoc Chioniso P. Masamha , Ph.D .; wissenschaftlicher Mitarbeiter Todd R. Albrecht ; und Neurochirurgie Professor Min Li , Ph.D., zusammen mit einem Postdoc in seinem Labor , Jingxuan Yang , Ph.D.
" Grad IV Astrozytome (GBM) ist die häufigste und bösartige Form von Hirntumoren , mit einer medianen Überlebenszeit von nur 14,6 Monate . Die gliomagenesis zugrunde liegenden Mechanismen noch weitgehend unbekannt und nur begrenzte Möglichkeiten für Patienten mit GBM zur Verfügung ", sagte Min Li , Direktor des Cancer Research Program im Vivian L. Smith Klinik für Neurochirurgie am UTHealth und Mitglied der Mischer Neuroscience Institute an Memorial Hermann - Texas Medical Center .