Die Art und Weise , in der das Geschlecht eines Organismus bestimmt möglicherweise lebenslangen Wartung erfordern , findet neue Forschung von der University of Minnesota . Nach dem in der Zeitschrift Developmental Cell veröffentlichte Studie , führen lebenslange Arbeit für sexuelle Bestimmung zu erhalten und gegen Umprogrammierung von Zellen aus einem Geschlecht zu schützen, um das andere Geschlecht spezifischen Transkriptionsfaktoren .
Zurück Forschung an der Universität von Minnesota Abteilung für Genetik , Zellbiologie und Entwicklung zeigten Geschlechtsbestimmung ist nicht dauerhaft. Mit einem Maus-Modell , Forscher fanden heraus , das Geschlecht des Gonadenzellen - diejenigen, die in den Eierstöcken oder Hoden gefunden - wartungsfrei während des gesamten Lebens . Diese Untersuchung zeigte auch der Verlust eines einzigen Transkriptionsfaktor kann bei der Transformation von männlichen Zellen in weibliche Zellen führen .
" DMRT1 in den Hoden und FOXL2 im Eierstock als wichtige Transkriptionsfaktoren für die Aufrechterhaltung der sexuellen Differenzierung verantwortlich gemacht werden. Was wir in dieser Studie aufgefordert war , wie die Zellen halten die sexuelle Differenzierung und warum ihre Geschlechtsbestimmung erfordert einen kontinuierlichen Schutz ", sagte David Zarkower , Ph.D., Hauptautor und Leiter des Entwicklungsbiologie Center an der University of Minnesota.
Zarkower Forschungsteam hat einen genaueren Blick auf DMRT1 und bestimmt es Partner mit dem männlichen fetalen Geschlechtsbestimmung Gen namens Sox9 um männliche sexuelle Bestimmung nach der Geburt in einem Mausmodell zu erhalten. Ein Teil dieser Arbeit umfasst Abschaltung von Genen in der Regel in der weiblichen fetalen Geschlechtsbestimmung beteiligt . Diese Entdeckung zeigt, lebenslange Wartungsgeschlechtsbestimmung, ist ein Verfahren zur pränatalen Geschlechtsbestimmung stehen.
Eine weitere bemerkenswerte Entdeckung ist DMRT1 Fähigkeit, Retinsäure (RA) Signalisierung beschränken , zu verhindern RA aus Aktivierung von Genen in der Regel in der weiblichen Geschlechtsbestimmung und weibliche Organentwicklung beteiligt.
"Während RA -Signalisierung zwischen den Zellen ist absolut für die Spermienproduktion und die männliche Fertilität erforderlich ist, fanden wir, dass RA hat auch eine dunkle Seite. Wenn DMRT1 ist nicht dazu da, als Hüter der Männlichkeit zu handeln , hat RA das Potenzial , um Gene zu aktivieren treibende Mann-zu -Innengewinde Transdifferenzierung ", sagte Zarkower . "Dies zeigt, Zellsignalisierung kann die Identität der sehr Zellen, die es von männlich zu weiblich -Transformation . Wir denken, andere Zelltypen können auch verlangen, ähnliche Mechanismen es ihnen ermöglicht, kritische Signalmoleküle , ohne sich neu programmiert zu nutzen."