Synthetischen kleinen Molekülen kann helfen Chemo in Gehirn erhalten

In einer neuen Studie an Mäusen zeigen Forscher ist es möglich, Medikamente gegen Krebs und anderen Krankheiten, über den Blutstrom mit einem kleinen Molekül zu ihrer Durchführung in das Gehirn zu kämpfen zu liefern. Berichterstattung in der Zeitschrift PLoS ONE , das Team , von der Mayo Clinic in Rochester, MN , sagt der synthetischen Peptidträger kann die Medikamente über die Blut -Hirn-Schranke , ohne dass diese geändert werden, überzusetzen .

Erstautor Dr. Gobinda Sarkar , Neurowissenschaftler an der Mayo Clinic , sagt: " Nicht nur haben gezeigt wir, dass wir acht verschiedene Moleküle transportieren , halten wir diese Methode weniger störend oder invasive , weil es ahmt ein normaler physiologischer Vorgang . "

Das Team glaubt, seine Arbeit wird von großem Interesse für Drogen-Entwickler machen und Erprobung neuer Medikamente , um Gehirn Krebs und anderen neurologischen Krankheiten kämpfen.

Die Blut- Hirn-Schranke verhindert unerwünschte Mittel und Pathogene vor der Kreuzung über in das Gehirn aus dem Blutstrom . In dieser Hinsicht hat es eine gute Arbeit für die Gesundheit zu bewahren. Aber , wenn das Gehirn krank ist oder entwickelt sich ein Tumor , Dann ist dieser Vorteil wird ein Nachteil , indem sie Zugang zur Behandlung behindert .

Ohne Zugriff über die Blut- Hirn-Schranke , Ärzte Behandlung von Gehirnkrankheitenmüssen mit invasiven Methoden zurückgreifen . Dazu tragen nicht nur die Gefahr, dass weitere Schädigung des Gehirns, aber sie können auch übertragen Medikamente weniger wirksam.

Peptid bindet an Proteine ​​und ' Narren ' Blut-Hirnschranke Rezeptoren


Forscher sagen, kann es möglich sein, Arzneimittel gegen Krebs und anderen Krankheiten, über den Blutstrom mit einem kleinen Molekül zu ihrer Durchführung in das Gehirn zu kämpfen zu liefern.

In früheren Experimenten mit Mausmodellen Alzheimer-Krankheit Die Forscher hatten bereits erfolgreich Antikörper geliefert durch die Blut- Hirn-Schranke in Amyloidplaques im Gehirn zu bekämpfen.

In dieser Studie untersuchten sie das synthetische Peptid K16ApoE . Einmal in eine Vene injiziert , bindet das Peptid an Proteine ​​im Blut zu " Pseudo- Liganden" zu machen , dass " Dummkopf" der Blut-Hirnschranke Rezeptoren in Interaktion mit ihnen .

Die Forscher glauben, dass die Interaktion zwischen den Rezeptoren und den " Pseudo- Liganden " öffnet temporäre Poren in der Blut-Hirn- Schranke , die verschiedene Moleküle durch an das Gehirn weitergeben können.

Unter Verwendung dieses Verfahrens transportiert die Forscher eine Reihe von Molekülen über die Maus Blut -Hirn-Schranke , umfassend: Cetuximab , Cisplatin , Methotrexat, drei verschiedene Farbstoffe und synthetische Peptide, Y8 und I-125 .

Verfahren erfüllt drei der fünf Anforderungen für eine brauchbare Therapie

Sie glauben, dass ihre Vorgehensweise bietet eine vielseitige , einfache , erschwingliche Weise der Abgabe von Arzneimitteln an das Gehirn , und beachten Sie, dass es drei der fünf Kriterien erfüllt, für eine brauchbare Therapie : " Machbarkeit der wiederholten oder ständigen Verwaltung, einfache Einführung in die klinische Praxis und Nützlichkeit unabhängig der Größe und Lage eines Tumors im Gehirn. "

Jedoch ist mehr Arbeit erforderlich, um die beiden anderen Voraussetzungen erfüllen: wie effektiv die Methode ist , und ob es eine günstige Nebenwirkungsprofilhat .

Sie schließen daraus, dass jede künftige Untersuchung benötigen, um zu bewerten , wie gut die K16ApoE Methode ermöglicht es Medikamente , um durch die Hirn-Schranke passieren , um Patienten mit Gehirntumoren und andere Gehirn - assoziierte Erkrankungen wirksam zu behandeln .

Inzwischen Medical News Today vor kurzem erfahren, einer Studie von der Harvard Medical School in Nature veröffentlicht , die Einblicke in eine offenbarte wenig bekannte Mechanismus zum Öffnen und Schließen des Blut -Hirn-Schranke . Das Team identifizierte ein Gen in Mäusen, die zur Begrenzung der Schrankendurchlässigkeit verantwortlich sein können .