Eine neue Studie in PLoS Computational Biology veröffentlichte Studie zeigt , dass Gene, die mit Erbkrankheiten assoziiert gesamten menschlichen Körper vorkommen.
Die Studie, die von Esti Yeger - Lotem et al., Verwendeten Netzwerk Biologie , die Wechselwirkungen zwischen Proteinen mit Erkrankungen wie Parkinson in verschiedenen Geweben zu modellieren. Mit Hilfe dieser Netzwerke , zeigen sie, dass Proteine, die Durchführung der Krankheit im ganzen Körper .
In Geweben anfällig für Erbkrankheiten , mussten die vernetzten Proteine einzigartige Wechselwirkungen für den Mechanismus der Erkrankung relevant. Krankheit verursachende Gene neigen dazu, mehr stark exprimiert werden. Die Autoren zeigten, durch einige Beispiele, die Gewebe-spezifische Protein-Interaktion können Krankheitsmechanismen zu markieren und damit auf Grund ihrer geringen Anzahl , einen leistungsfähigen Filter zum Abfragen der Herkunft von Krankheiten.
Diese Ergebnisse bieten eine leistungsstarke Filter, der die Suche nach neuen therapeutischen Ziele für viele Erbkrankheiten verbessern können .
Studie: Vergleichende Analyse von Human Tissue Interactomes enthüllt Faktoren, die zu Gewebespezifische Manifestation von Erbkrankheiten , Ruth Barshir , Omer Shwartz , Ilan Y. Smoly , Esti Yeger - Lotem , PLoS Comput Biol , doi: 10.1371 / journal.pcbi.1003632 , veröffentlicht 12. Juni 2014 .