Werkzeug Karten Ursprung von Krebs mit Hilfe von biologischen Signaturen

Forscher an der Stanford University , Kalifornien , haben den ersten Schritt bei der Entwicklung eines Werkzeugs , das den Ursprung der verschiedenen Krebsarten aus dem biologische Signatur ihrer mutierten Zellen verfolgen können übernommen. Sie glauben, dass das Tool hilft Ärzten entscheiden, die besten Behandlungsmöglichkeiten für ihre Patienten.

Das interdisziplinäre Team aus Chemikern, Onkologen und einem Statistiker beschreibt, wie es erstellt und getestet das Tool auf einem Krebs-Gen im Zusammenhang mit Lymphom in den Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften.

Lead-Autor Dr. Livia Eberlin , ein Postdoc-Forscher in Chemie, sagt das Werkzeug ist mehr als eine Diagnose : "Es gibt extra Informationen, die prognostische sein könnte. "

Sie erklärt, dass , während verschiedene Gene können zu der gleichen Krebs geben , in einigen Fällen , die Aggressivität und Art der Behandlung wird auf die speziellen Krebs-Gen abhängen - genannt Onkogen - ausgelöst es in den ersten Platz .

Team untersuchte eine Krebs-Gen bekannt, dass die Hälfte aller menschlichen Krebserkrankungen auslösen

Ein Onkogen ist ein normales Gen, das mutiert ist - seine DNA in irgendeiner Weise gestört - verursacht Zellen zu Funktionsstörungen und zu Krebs .


Ein Onkogen ist ein normales Gen, das mutiert ist , was zu Zellen zu Funktionsstörungen und zu Krebs .

Für ihre Studie , Dr. Eberlin und Kollegen beschlossen, MYC , ein Onkogen , das Lymphom verbunden ist und ist bekannt, dass etwa die Hälfte aller menschlichen Krebserkrankungen auslösen zu untersuchen.

Das Onkogen ist bekannt, dass viele biologische Funktionen in Krebszellen zu regulieren - einschließlich Glucose und Glutamin Stoffwechsel, als Co-Autor Richard Zare , Professor für Chemie und Berater Dr. Eberlin , erklärt:

"Als Krebs findet , wird die Zelle liebt zu verschlingen Glukose - das ist ein Zucker - . Und Glutamin Es dauert diese und macht verschiedene Lipide - . Verschiedenen Fettmoleküleals das, was es in der Regel macht "

Die Forscher verwendeten eine Kombination von anspruchsvollem statistischer Instrumente und " Desorption Elektrospray-Ionisations -Massenspektrometrie -Bildgebung ( DESI - MSI) " , um Änderungen in Fettmolekülein MYC -induzierter Lymphome in Tiermodellen und Zellproben zu untersuchen.

Neues Werkzeug zurück 86 Fettmolekülezurück in die Krebs-Gen

Mit der neuen Methode gelang es, nicht nur eine, sondern 86 Fettmoleküleoder Lipide zurück zum Onkogen verfolgen.

Dann unter Verwendung von humanen Lymphom Proben mit unterschiedlichen Expressionsniveaus von MYC Onkoprotein zeigten sie, dass Lymphome mit Hoch MYC -Expression hatte eine ausgeprägte Lipidprofil im Vergleich zu denen mit niedrigen Ausdruck.

Sie stellte außerdem fest , dass die Lipidprofile der menschlichen Lymphom- Proben enthielten viele Lipide , die auch in MYC -induzierten Tier Lymphomen signifikant waren .

Die Forscher sagen, der nächste Schritt wird sein , herauszufinden, was die kausale Mechanismus ist - , während wir haben jetzt ein viel klareres Bild der Zusammenhänge zwischen Krebszellen und ihrer Herkunft , ist die tatsächliche biologische Auslöser, der den Krebs , die Fortschritte stößt immer noch so etwas wie eine Geheimnis.

Inzwischen Medical News Today berichtete kürzlich , wie ein Team in Großbritannien entdeckt, wie man Karte der Zelle DNA Geschichte seiner embryonalen Ursprungs . Mit Blick auf die Zahl und Art der Mutationen in der DNA einer Zelle , fand das Team sie die Abdrücke oder "Signaturen" von DNA-Schäden , die die Zelle hatte über das Leben des Organismus unterzogen erkennen konnte .