" Herkules- Studie " in Malaria Parasitenentwicklung abgeschlossen ist - bringen die Wissenschaftler näher an Störung der Lebenszyklus dieses hocheffiziente Parasiten .
Wissenschaftler der Suche nach neuen Medikamenten und Impfstoffen Ziele , um die Übertragung eines der tödlichsten Krankheiten der Welt zu stoppen glauben, dass sie näher als je zuvor , um Störung der Lebenszyklus des Parasiten hocheffizient sind .
Dr. Rita Tewari in der School of Life Sciences an der University of Nottingham abgeschlossen ist , was sie beschreibt als " Herkules- Studie " in die Rollen von den 30 Proteinphosphatasen gespielt und 72 Kinasen - Enzyme, die als die " Yin und Yang " Schalter zur handeln Proteine - wie die Malaria-Parasiten entwickelt sich im Körper und dann in der Mücke Darm.
Die Forschung wird in der Fachzeitschrift Cell Host veröffentlicht und Mikroben , beschreibt die Arbeit, die gerade in die Rolle von Proteinphosphatasen abgeschlossen.
Dr. Tewari sagte: " Diese neueste Studie zeigt, wie Proteinphosphatasen regulieren Parasiten Entwicklung und Differenzierung Unsere Forschung bietet einen systematischen Funktionsanalyse für alle 30 Phosphatasen in Plasmodium berghei - das zu bewirken, dass die Malaria bei Nagern verantwortlichen Parasiten Diese Enzyme arbeiten im Tandem mit der . . Proteinkinasen durch das gleiche Team in einer ergänzenden Studie wurden durchgeführt im Jahr 2010. Wenn wir herausfinden, welche Proteine sind wichtig für diese Parasiten zu entwickeln und zu teilen, vielleicht können wir diese Zielproteine und verhaften sie mit Medikamenten und Impfstoffen . "
Dr. Tewari Die neue Studie wurde in Zusammenarbeit mit dem Nationalen Institut der Medizinischen Forschungsrates für medizinische Forschung ( MRC- NIMR ) in London durchgeführt , zusammen mit Kollegen an der Universität Oxford , Imperial College, London und King Abdullah University of Science and Technology , Saudi-Arabien .
Dr. Tony Holder, Leiter des MRC- NIMR Abteilung für Parasitologie, sagte: " Inhibitoren von Proteinkinasen sind bereits in der Behandlung von anderen Krankheiten eingesetzt , und es gibt ein wachsendes Interesse an Phosphatase-Inhibitoren wie Medikamente zu entwickeln Identifizierung der Schlüssel Kinasen und Phosphatasen in den Parasiten . Lebenszyklus werden die Ziele für die Medikamentenentwicklung zu definieren, um die menschliche Behandlung von Malaria und ihre Übertragung in den Gemeinden zu verhindern durch die Mücke. "
Malaria leid wird Malaria -Forscher
Geboren und aufgewachsen in Dehli brachte , hatte Dr. Tewari Malaria sieben Mal als Kind. Es bleibt eine der tödlichen Geißeln der Entwicklungsländer - die Tötung von bis zu einer Million Menschen und verursacht klinischen Erkrankung in 300 bis 500 Millionen Menschen jedes Jahr . Beim Menschen ist die tödlichste Form von Malaria wird von der einzelnen Zelle Parasiten Plasmodium falciparum verursacht wird. Unterbrechung des Lebenszyklus des Malaria-Parasiten könnten das Leben von Millionen von Menschen zu retten.
Dr. Tewari führt nun ihre eigene Malaria -Forschungslabor an der Universität von Nottingham mit ihrer eigenen Moskito Insektarium .
Ihr Labor hat mehr als £ 1,2 Mio. aus dem MRC , Großbritannien für seine Forschung in Malaria-Parasiten Biologie erhalten . Es hat ihr Team zusammen mit Kollegen am Imperial College London genommen , acht Jahre, um jede der Proteinphosphatasen und Proteinkinasen für die Malaria-Parasiten Entwicklung verantwortlich sind .
High-Tech- Forschung , um wieder zu den Grundlagen
Malariaparasiten Entwicklung und Signale Steuerung ist es immer noch nicht vollständig verstanden. Was Dr. Tewari Team wird versuchen, ist zu verstehen, die grundlegende Entwicklungsbiologie dieser Parasiten .
Mit einer Reihe von molekularen Zellbiologie und biochemischen Techniken , Dr. Tewari und ihr Team fanden heraus, dass die Hälfte der Phosphatase- Gene (16) konnte nicht sein " ausgeknockt " darauf hindeutet, einige dieser Gene könnten zukünftige Wirkstoff-Targets , da ihre Anwesenheit entscheidender Bedeutung für Wachstum Parasit .
Dr. Tewari sagte: " Interessant ist, dass aus den Genen, die ausgeschlagen werden konnte (14) , sechs gefunden entscheidend für die sexuelle Entwicklung zu sein und daher könnte Wirkstoffziele für Parasitenübertragung zu und von der Mücke sein Die Forschung hier versammelt, mit dem . Mausmalariaparasitenkönnen direkt auf den menschlichen Malaria-Parasiten verwandt werden, da viele der Gene, die eine sehr vergleichbare Homologie und die Symptome der Krankheiten sind sehr ähnlich.
Ein Molekular Taoismus Protein Kinasen und Phosphatasen sind von entscheidender Bedeutung für viele Stadien der Malaria-Parasiten -Lebenszyklus. Sie sind zwei Familien von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung viele Zellprozesse zu spielen - das " Yin und Yang " der Zellentwicklung .
Dr. David Guttery , erster Autor auf dem Manuskript und jetzt an der Universität von Leicester , sagte: " Aufbauend auf unseren bisherigen Forschung über die Proteinkinasen , die Studie stellt einen ergänzenden Überblick über die Protein-Phosphorylierung Mechanismus und gibt uns verlockende Hinweise auf die wichtigsten Akteure in diesem Weg . Es wird spannend, in der Zukunft , die Proteine durch die Protein-Kinasen und Phosphatasen richtet sind zu sehen, und ob sie übereinander zu handeln. "
Das Verständnis eines komplexen Parasiten -Lebenszyklus
Wenn die weibliche Mückenstiche und verzehrt infiziertes Blut , nimmt Parasiten Keimzelle die Befruchtung in der Mücke gut . Die Parasiten kolonisiert dann die Mücke, vermehren und wandern in die Speicheldrüsen, so daß, wenn die Mücke wieder beißt sie in den menschlichen Wirt injiziert werden . Der Parasit wird dann zur Leber transportiert , wenn es wieder multipliziert und innerhalb von 48 Stunden Millionen von Parasiten freigesetzt werden, um in rote Blutzellen eindringen , wodurch hohe Fieber und Krankheit und möglicherweise sein zugleich Gastgeber.
Dr. Tewari sagte: " Der Widerstand gegen Malariamedikamente nimmt Dadurch das Rennen um neue Impfstoffe und wirksamere Medikamente zur Behandlung von Krankheiten und blockieren Malaria-Übertragung aufzudecken wird immer wichtiger . ".
Früher in diesem Jahr die Fachzeitschrift Nature Chemistry veröffentlicht eine wegweisende Studie mit Dr. Tewari , die das Potenzial des Enzyms als mögliche therapeutische Ziel N- Myristoyltransferase zeigte .
Dr. Tewari Gruppe veröffentlichte auch eine hohe SchlagpapiereInterpretation der Funktionen von zwei einzigartigen Proteinphosphatasen - PPKL und SHLP1 - was in der Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Malaria helfen könnte.
Forschung " geballte Leistung '
Dr Tewaris Gruppe wird auch über die Rolle der verschiedenen Proteine in Parasiten Zellform und Polarität beteiligt , was für die Motilität und Wirtszellinvasionist. Es untersucht auch Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Zellzyklus und Division als Parasit vermehrt sich zu spielen. Ziel ist es, die besten Arzneimittel oder Impfstoff -Ziele auf dem Weg zu identifizieren.
David Brook, Professor für Humangenetik und Direktor für Forschung in der Hochschule für Life Sciences , sagte: "Dies ist ein weiteres Beispiel für die hervorragende Forschungsarbeit von Rita und ihre Gruppe durchgeführt Es ist eine andere Papier in einer der führenden internationalen Fachzeitschrift aus einer wachsenden Liste von . solche Papiere . Obwohl es eine kleine Arbeitsgruppe , packt Rita Labor kräftig zu , und sie sind wirklich Putting Nottingham auf der Weltkarte für die Malariaforschung . "