Wie Tumoren schwächen Blutsperrein Gehirn -Krebs-Patienten erklärt

Eine neue Studie von Mäusen schlägt ein Grund für die rasche Ausbreitung von Glioblastom - der häufigsten und aggressivsten Gehirntumoren bei Menschen - ist, dass die Krebszellen zu entführen und ernähren sich die Blutgefäße im Gehirn , die Schwächung der Bluthirnschranke . Die Forscher vermuten, ihre Entdeckung könnte neue Wege führen zu Gehirntumoren , die die Schwäche nutzen, um zielgerichtete Medikamente während der frühen Stadien der Krebserkrankung in das Gehirn zu töten.

Harald Sontheimer , Professor für Neurobiologie an der Universität von Alabama in Birmingham , und seine Kollegen berichten über die Ergebnisse in der Zeitschrift Nature Communications . Er sagt, sie am Gehirn Tumor Zellen mit Blutgefäßen und verbunden:

" Diese Zellen scheinen sich mit den Schiffen wie Autobahnen , große Entfernungen innerhalb des Gehirns zu reisen. "

Glioblastom ist die verheerendste und häufigste Hirntumor bei Erwachsenen. Nach Angaben des National Cancer Institute wird es schätzungsweise 23.380 neue Fälle und 14.320 Todesfälle durch Gehirn und anderen Krebserkrankungen Nervensystem in den USA im Jahr 2014 sein .

Der aktuelle Standard-Behandlungen für Glioblastom sind Chemotherapie , Bestrahlung und Operation , aber auch bei Patienten erhalten alle drei ihre Prognose ist oft schlecht.

Blut -Hirn-Schranke ist wie ein "intelligenter" Wrapper um das Gehirn

Die Blut- Hirn-Schranke ist wie ein Smart- Wrapper , die das Gehirn von Fremdstoffen , die in Hirngewebe aus dem Blutkreislauf gelangen könnten schützt . Es fährt auch wesentliche Moleküle in und aus dem Gehirn und dem Blut.

Zu diesem Zweck hat die Blut-Hirnschranke " Tight Junctions ", die eng anliegende Dichtungen zwischen den Endothelzellen der Blutgefäße zu bilden.

Die Blutgefäße der Blut- Hirn-Schranke enthalten auch Astrozyten Zellen, die Endfüßen haben - lange Projektionen, die 90% ihrer Fläche zu decken. Die Endfüßen Release Moleküle, die die tight junctions zu steuern , und sie den Blutfluss im Gehirn zu regulieren auch durch die Freigabe andere Moleküle, erweitern oder die Blutgefäße.

Für ihre Studie , Prof. Sontheimer und Kollegen verwendeten Fluoreszenzfarbstoffe und eine Vielzahl von bildgebenden Verfahren in Mausmodellen von Glioblastomen zu sehen, wie Tumorzellen reisen in das Gehirn , und wie sie mit anderen Zellen und Blutgefäße betreffen . Sie konzentrierten sich auf Interaktionen zwischen den Glioblastomzellen , Astrozyten und Blutgefäße.

Gehirntumorzellenanfälliger für Drogen in einem frühen Stadium der Krankheit

Sie fanden, dass außerhalb der Haupttumormasse, in den Raum zwischen dem astrocytic Endfüßen und der äußeren Oberfläche von Blutgefäßen gesammelt fast alle Glioblastomzellen . Es schien, dass die Krebszellen wurden mit dem Netzwerk der kleinen Blutgefäße als Gerüst , um ihre Wanderung entlang der Blutgefäße führen , wie sie extrahiert Nährstoffe aus dem Blut im Inneren.


Glioblastom ist die verheerendste und häufigste Hirntumor bei Erwachsenen.

Es zeigte sich auch , dass die Glioblastomzellen fallen Kontrolle über den Blutfluss in der Blut-Hirn- Barriere von den Astrozyten Lösen der tight junctions , und was zu einem Ausfall in der Barriere .

Das Team war erstaunt, dass sehr kleine Gruppen von Glioblastomzellen zu finden - sogar einzelne Zellen - könnte die Blut- Hirn-Schranke in den frühen Stadien der Erkrankung zu schwächen.

Prof. Sontheimer sagt, es sieht aus wie in einem frühen Stadium der Krankheit , da sie die Blutgefäße einzudringen , werden die Tumorzellen nicht vollständig durch die Blut-Hirn- Schranke geschützt . Das heißt, sie anfällig , an dieser Stelle über die Blutbahn ins Gehirn gelieferte zielgerichteten Medikamenten sein könnten:

"Wenn diese Ergebnisse zutreffen beim Menschen , könnte die Behandlung mit anti- invasive Mittel nützlich bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten sein."

Das Team sagt, ein besseres Verständnis dafür, wie Tumorzellen und die Bluthirnschranke in Wechselwirkung treten können , um mehr Möglichkeiten, um erfolgreich Glioblastom-Patienten zu behandeln, führen . Sie fordern weitere Studien , um zu untersuchen , wie die Blut-Hirnschranke ist reguliert und genau, wie Tumorzellen entführen Kontrolle über Blutgefäße wachsen und sich ausbreiten .

Die Mittel aus dem Nationalen Institut für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall , Teil der National Institutes of Health , half finanzieren die Studie.

Im Februar 2014 lernte Medical News Today , wie biomedizinische Ingenieure geschafft, Nanofaser " Einschienenbahnen " zu Gehirntumoren in den Tod Fähre . Schreiben in Nature Materials , erklärt das Team , wie sie die Tendenz ausgenutzt für Glioblastomzellen entlang Nervenfasern und Blutgefäße zu verbreiten , um sie zu potenziell tödlichen Destinationen statt zu locken.