Vor etwa 50 Jahren ergab, Elektronenmikroskopie das Vorhandensein von winzigen Klecks -ähnliche Strukturen , die innerhalb der Zellen zu bilden, bewegen und verschwinden. Doch die Wissenschaftler noch nicht wissen, was sie tun - auch wenn diese Verschiebung wolkenartige Kollektionen von Proteinen sind vermutlich entscheidend für die Lebensdauer einer Zelle zu sein , und könnte daher einen neuen Ansatz für die Behandlung von Krankheiten bieten .
Im Journal of Cell Biology , werden zwei Forscher die Ausstellung einen Aufruf von Forschern aus verschiedenen Bereichen , von der Biophysik bis Zellbiologie, um ihre Aufmerksamkeit auf die Rolle dieser Formationen konzentrieren - " . Assemblagen " , für die sie prägen eine neue vereinheitlichende Begriff
"Ich will wissen, was diese Zusammenstellungen sind in Ewing zu tun Sarkom , Die Krankheit Ich konzentriere mich auf - und ich würde denken, alle anderen Forscher, die menschliche Biologie zu studieren möchte , um ihre Funktionen sowohl in Gesundheit und Krankheit kennen ", sagt Jeffrey Toretsky , MD, Professor in der Abteilung für Onkologie und Pädiatrie an der Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center.
So Toretsky Partnerschaft mit Co-Autor Peter Wright, PhD, Professor in der Abteilung für Integrative Struktur und Computational Biology am Scripps Research Institute in La Jolla , Kalifornien. Zusammen alle Biophysik und Proteinbiochemie Wissen über Assemblagen verfügbar in eine Kritik zu ziehen Artikel . Toretsky auch auf die Expertise von Chemikern und Physikern der Universität Georgetown genannt .
Die Autoren sagen, diese Assemblagen sind oft , aber nicht immer , bestehend aus Proteinen, die sich nicht in Ordnung sind , was bedeutet, dass sie nicht eine bestimmte Form , um wie ein Schloss und Schlüssel auf andere Proteine passen übernehmen. Diese intrinsisch ungeordneten Proteinen scheinen sich gegenseitig zu finden und bilden dann in gelartige Assemblagen - einen Prozess namens " Phasentrennung " - diese Falle können und die Interaktion mit anderen Proteinen und auch RNA , biologische Moleküle , die Dekodierung zu helfen und zu regulieren Gene.
Wenn die Arbeit getan wird - was immer das ist - die Assemblagen aufzulösen , sagt Toretsky .
" Es ist nur in den letzten fünf Jahren , dass Forscher haben begonnen zu erkennen, dass Proteine ohne feste Strukturen können wichtige Übergangseigenschaften, die auf ihren lokalen Überfluss in den Zellen noch ändern müssen ", sagt er .
Toretsky vermutet, dass , wenn diese Ansammlungen spielen eine Rolle bei Erkrankungen , könnten sie mit einem kleinen Molekül, ausgerichtet sein. " Aktuelle MedikamentenentdeckungDogma legt nahe, dass es sehr schwer ist , ein kleines Molekül , zwei strukturierte Proteine aus der Interaktion zu verhindern. Doch kleine Moleküle haben eine größere Wahrscheinlichkeit stören sich nicht in Ordnung Protein -Protein-Interaktionen ", sagt er .
"Diese Kritik Links zusammen sehr grundlegende biologische Phänomene der Protein-Interaktion mit dem Potenzial für neue Wirkstoffforschung ", sagt Toretsky . "Es ist eine spannende Herausforderung. "