In einer gemeinsamen Studie haben Wissenschaftler vom Florida Campus der Scripps Research Institute ( TSRI ) und der La Jolla Institut für Allergie und Immunologie eine effektive Methode, um festzustellen, wie Immunzellen, die T-Zellen in spezialisierte Zelltypen zu differenzieren , die zu beseitigen entwickelt infizierten Zellen und unterstützen andere Immunzellen während der Infektion .
Das neue Konzept , die vor kurzem von der Zeitschrift Immunity veröffentlicht wurde, könnte einen Beitrag zur Beschleunigung der Laborforschung und die Entwicklung von potenziellen Therapeutika , einschließlich Impfstoffen . Das Verfahren kann auch verwendet werden, um die Gene, die zugrunde zu identifizieren Tumor Zell-Entwicklung .
Es gibt ungefähr 40.000 Gene in allen Zellen , sondern fungiert nur etwa die Hälfte von ihnen bekannt sind. Der klassische Ansatz zur Bestimmung der Funktion von Einzelgenenist langsam.
" In der Regel Studien zur Identifizierung Differenzierung Spieler ein Gen zu einem Zeitpunkt getan", sagte Professor Matthew Pipkin von TSRI , der die Studie mit Professor Shane Crotty des La Jolla Institut für Allergie und Immunologie führte . "Unsere Studie beschreibt eine neue Methode, die 'screen' gesamte Genfamilien , die Funktionen einer Vielzahl von einzelnen Genen gleichzeitig entdecken können , eine weitaus effizientere Methode . "
In der neuen Studie , untersuchte das Team Gene, die die Spezialisierung von T-Zellen regulieren in " Effektor " Zellen, die Krankheitserreger während der Infektion und "Gedächtnis" Zellen, die langfristige Wache nach der ersten Infektion zu halten zu überleben beseitigen gelöscht wurde , halten die gleiche Erreger von wieder infizieren den Körper , nachdem er sie einmal gekämpft hat, ab.
In ihren Experimenten Pipkin Crotty und ihren Kollegen erstellten ein Gemisch aus T-Zellen , identisch mit der Ausnahme , dass die Expression eines anderen Gens in jeder Zelle unterbrochen wird so dass der Pool von Zellen dargestellt Unterbrechung einer großen Anzahl von Genen . Die Forscher dann untersucht die Reaktion der Zellen auf lymphatischer Choriomeningitisvirus ( LCMV ) . Vor -Nachher - Infektion Studien zeigten die Zellen mit unterbrochenen Gene war nach der Infektion entstanden ; Zellen, in denen Störung eines bestimmten Gens führte wobei aus der Mischung verloren angegeben das Gen eine Rolle bei der Förderung der Entwicklung der Zelle in ein antivirales T-Zelle.
Cyclin T1 und seine katalytische Partner Cdk9 , die gemeinsam die Transkription Elongationsfaktor (P- TEFb ) bilden - in der Studie wurden bisher unbekannte Faktoren, die während der T -Zell-Differenzierung zusammen arbeiten erfolgreich identifiziert . Während im gesamten Körper zum Ausdruck gebracht und in einer Reihe von Entwicklungsprozessen verwendet wird, waren bisher unbekannte in der Differenzierung der beiden antiviralen CD4- und CD8- T-Zellen wichtig, die Faktoren .
"Einer der Regler die wir aufgedeckt verbessert normalerweise Effektor-T- Zell-Differenzierung auf Kosten der Erzeugung von Gedächtnis-T- Zellen und T- Zellen, die Antikörperproduktion zu koordinieren ", sagte Pipkin . "Das ist ein Kandidat aus, die du zu" leiser " , wenn Sie mehr T-Zellen , die Speicherzellen bilden, die Schaffung und Förderung einer wirksameren Antikörperantwort wollte wollen - . Etwas, das als äußerst hilfreich bei der Entwicklung eines Impfstoffs würde "