Ein internationales , interdisziplinäres Forschergruppe um Gabor G. Kovacs vom Klinischen Institut für Neurologie der MedUni Wien geführt hat, durch den Einsatz eines neuen Antikörpers , wie Parkinson-Krankheit breitet sich von Zelle zu Zelle im menschlichen Gehirn nachgewiesen . Bisher wurde dieser Mechanismus nur in Versuchsmodellen beobachtet, aber ist nun zum ersten Mal auch beim Menschen nachgewiesen.
Im Mittelpunkt der Studie , die vor kurzem in der renommierten Fachzeitschrift Neurobiology of Disease veröffentlicht , ist das Protein α -Synuclein . Dieses Protein ist im Gehirn vorhanden, jedoch entwickelt sich ein pathologisch veränderter Form in Gegenwart von Parkinson -Krankheit und einen gemeinsamen Typ von Alters Demenz (bekannt als Lewy-Körperchen- Demenz, für bis zu ein Viertel der Demenz -Erkrankungen verantwortlich sind) .
Diese Studie, die von einem Team von der MedUni Wien in Zusammenarbeit mit Forschern aus den USA , Deutschland und Ungarn durchgeführt wurde , zeigt zum ersten Mal , dass das menschliche Nervenzellen nehmen die pathologischen α -Synuclein und damit übertragen die Krankheit von einer Zelle zum nächsten. " Das erklärt, warum Patienten mit Parkinson-Krankheit verschlechtern immer mehr aus einer klinischen Perspektive und die Entwicklung neuer Symptome , weil die Krankheit ist in der Lage, auf andere Teile des Gehirns durch diese Infektionsprozess zu verbreiten ", sagt Gabor G Kovacs , kommentiert die zentrale Erkenntnis der Studie.
Neue Antikörper erreicht bedeutenden Durchbruch
Die Forscher zeigten , diesen Mechanismus mit einem Antikörper, der Wissenschaftler von der MedUni Wien spielte eine Schlüsselrolle bei der Unterstützung , um in Zusammenarbeit mit der deutschen Biotech-Unternehmen Roboscreen entwickelt . Wie die Studie zeigt , ist dieser Antikörper die erste zwischen der physiologisch Gegenwart und krankheitsassoziierte Form von α -Synuclein zu unterscheiden und reagiert ausschließlich mit der pathologischen Form .
Mechanismus der Ausbreitung zum ersten Mal gezeigt, könnte eine Grundlage für neue Behandlungsmethoden für Parkinson liefern
" Bei Patienten mit Parkinson-Krankheit , bedeutet dies, dass die α -Synuclein Mechanismus der Ausbreitung von Zelle zu Zelle kann als ein Punkt der therapeutischen Angriff dienen, wenn wir in der Lage sind , diese Zelle zu Zelle Transfermechanismus blockieren ", so Kovacs . Diagnostisch stellt dieser Antikörper auch ein Durchbruch , da die verwendeten Antikörper zuvor konnten zwischen physiologischen und krankheitsassoziierte Form zu unterscheiden , was bedeutet , dass sie nicht so leicht zu diagnostischen Zwecken verwendet werden, zB in Körperflüssigkeiten.
Neue Antikörper verbessert Diagnose
Die Tatsache, daß dies nun zum ersten Mal möglich, durch eine weitere Studie , die vor kurzem im Fachbuch Clinical Neuro veröffentlicht nachgewiesen. Laut dieser Studie kann der neue Antikörper verwendet, um krankheitsassoziierten α -Synuclein in der Cerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit Hirnkrankheit mit α -Synuclein zugeordnet detektieren. Dies ist von großer Bedeutung für die klinische Praxis , da es bedeutet, dass es möglich sein wird, klinisch festzustellen , ob die Demenz durch Lewy-Körper oder nicht verursacht . Die Studie entstand in enger Zusammenarbeit zwischen der Klinischen Institut für Neurologie ( Gabor G. Kovacs ) und der Universitätsklinik für Neurologie (Walter Pirker ) der MedUni Wien .
Diese Studien sind ein einführendes Teil der laufenden EU-Projekt DEVELAGE . Unter der Leitung des Instituts für Neurologie der MedUni Wien ( Gabor G. Kovacs ) sind acht Partnerzentren aus sechs europäischen Ländern ( Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien, die Niederlande und Spanien ) auf der DEVELAGE zusammen.