Forscher von der Universität Barcelona (UB) haben eine Verbindung erwies sich als ein potenter Induktor von Apoptose in einem breiten Spektrum von synthetisierten Tumor Zelllinien. Laut einer Studie, die kürzlich in der Fachzeitschrift Angewandte Chemie International Edition veröffentlicht wurde, zielt das neue Molekül prohibitin , ein Protein in verschiedenen Zellprozessen und Krankheiten beteiligt , insbesondere in Tumorprozessen . Die Ergebnisse stellen einen vielversprechenden neuen Therapieansatz zur Behandlung von Krebs und Wirkstoffforschung .
Mehrere UB Forschungsgruppen an verschiedenen Bereichen zusammengearbeitet, zentriert in der Studie, die von Rodolfo Lavilla , Dozent der Abteilung für Pharmakologie und therapeutische Chemie der UB koordiniert ; Joan Gil, Professor der Abteilung für Physiologische Wissenschaften II und Forscher an der Bellvitge Biomedical Research Institute ( IDIBELL ) und Fernando Albericio , Professor vom Institut für Organische Chemie der UB und wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Forschung in der Biomedizin (IRB Barcelona). Andere Forschungsgruppen haben ebenfalls an der Studie mitgearbeitet , zum Beispiel die Gruppe von Isabel Fabregat , Dozent an der Fakultät für Medizin der UB und Forscher an IDIBELL und dem Team von Professor Hiroshi Handa geleitet , aus dem Tokyo Institute of Technology (Japan) , wobei einer der ersten Autoren der Studie , Alba Pérez , einen Forschungsaufenthalt .
Trifluorierte thiazolin (TFTs ) sind die neuen Verbindungen eine potente Induktoren der Apoptose erwiesen - programmierter Zelltod - in Krebszelllinien. Um den Mechanismus, der diese Moleküle ermöglicht, Apoptose zu induzieren, zu untersuchen, Forscher identifizierten Schlüsselproteinenbeteiligt. "Unsere Studie zeigt , dass das neue Molekül, das synthetisiert wurde, hemmt die Funktion der Prohibitine , ein Schlüsselprotein bei der Bestimmung , wenn Zellen sich vermehren oder sie in einen Prozess des programmierten Zelltodes zu erhalten " , erklärt Professor Joan Gil, der auch die Forschungsgruppe Apoptose und Krebs der Universität Barcelona und IDIBELL und ist Mitglied des Themennetzwerk für Genossenschaftskrebsforschung ( RTICC ) des Instituts für Gesundheit Carlos III . Gil hebt hervor, dass " es die erste Verbindung einer Familie , in der es kann weitere Verbindungen, die besser Prohibitine hemmen sein."
Es gibt Aufzeichnungen von Naturprodukten , die Prohibitine binden. Die Komplexität solcher Verbindungen und Verfügbarkeitsprobleme gefährden ihre Verwendung bei biologischen Studien und in der Therapie . " Die Herstellung von TFTs ist direkt, so dass sie leicht in der biologischen und medizinischen Chemie -Programmen verwendet werden . Sie sind stabil , und sie ein innovatives Gerüst verfügen , so dass sie als sinnvoll erachtet werden, um andere therapeutische Strategien weiter zu studieren " , erklärt Rodolfo Lavilla , der auch leitet die Forschungsgruppe für Synthese und Reaktivität von Bioactive Hetero des Science Park Barcelona (PCB) .
Die Synthese des neuen Moleküls war komplex aufgrund " der Aufklärung ihrer Struktur, die Rationalisierung des Mechanismus und die Herstellung dieser polyfunktionellen Verbindungen , insbesondere die molekulare Sonde verwendet, um die molekulare Ziel identifizieren " , erklärt Lavilla . Die Forscherin Sara Preciado (UB- PCB) spielte eine Schlüsselrolle , als sie hat die wichtigsten Phasen der chemischen Untersuchung in ihrer Doktorarbeit entwickelt.
Nach Lavilla " der Hauptvorteil dieses Moleküls ist seine Synthesefähigkeit , weil es einfacher, sie methodisch und wirtschaftlich zu erhalten ." Außerdem - weist darauf Joan Gil - zeigen unsere Daten, daß seine Wirkung als Apoptose -Induktor ist durch Prohibitin Hemmung vermittelt und es muss nicht auf dem Protein p53 , die in mindestens 50 % aller menschlichen Tumoren mutiert ist oder unexpressed abhängen " .
Die UB Forschungsgruppe hat Fortsetzung der Erforschung dieser Frage gemeinsam mit Professor Thomas Langer, Experte für Prohibitine von der Universität zu Köln. "Die ersten Ergebnisse aus dieser Gemeinschaftsstudie hat zu beweisen , dass die neue Verbindung nicht der Tod auf die Zellen , die nicht prohibitin exprimieren, zu induzieren ", schließt Joan Gil .