Pharmathene empfängt FDA Abstand klinische Entwicklung Valortim reinitiate
Pharmathene , Inc. (NYSE Amex : PIP) angekündigt, dass die US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) hat formelle Zustimmung für Pharmathene bereitgestellt, um die klinische Prüfung der Anthrax- Antitoxin , Valortim reinitiate
"Wir sind sehr erfreut, die klinische Prüfung von Valortim fortsetzen
Dr. Fürst fuhr fort: " Wir haben vorgeschlagen, voran mit einer Phase-I intravenöse Dosis - Eskalations-Studie der Valortim
Valortim
Die Valortim
Quelle: Pharmathene , Inc.