Wie das Immunsystem wehrt sich gegen Anthrax -Infektionen
Wissenschaftler an der Universität von Kalifornien, San Diego School of Medicine und Skaggs School of Pharmacy und Pharmazeutische Wissenschaften haben entdeckt , wie das körpereigene Immunsystem startet sein Überleben als Reaktion auf die berüchtigte und tödliche Bakterium Milzbrand . Die Ergebnisse, die Online berichtet heute und in der 22. Juni Ausgabe der Zeitschrift Immunity veröffentlicht wurde, beschreiben Schlüssel Notfall signalisiert der Körper aussendet, wenn sie von einer lebensbedrohlichen Infektion in Frage gestellt.
Die Exposition gegenüber Milzbrand erweist sich oft als tödlich. Die Anthrax- Bakterium kann Immunzellen genannten Makrophagen eindringen und lösen starke Giftstoffe, die wichtigsten biochemischen Stoffwechselwege zu lähmen , so dass eine schnelle Zelltod. Ungeprüft, kann der Prozess völlig zusammenbrechen die körpereigenen Abwehrkräfte , so dass die Bakterien zu vermehren und schließlich zu einem septischen Schock und hoher Mortalität führen .
Die Forscher entdeckten , dass der Kampf gegen eindringende Milzbrandbakterien beginnt mit der ersten infizierten Zelle . Sie fanden, dass zunächst belastet Makrophagen sofort mit anderen Immunzellen zu kommunizieren, um Alarm zu schlagen und die Entwicklung einer Überlebensstrategie . Bemerkenswerterweise ist die Schlüssel-Signalmolekülin den Überlebensreaktion beteiligt Adenosintriphosphat bzw. ATP , einer Basiswährung der Energieübertragung von allen Organismen .
" Der Warnalarm bei Milzbrandinfektion klang ist elegant, komplex und kann wirksam bei der Verlangsamung Ausbreitung des Erregers sein", sagte Michael Karin , PhD, angesehener Professor für Pharmakologie und leitende Autor der Studie.
Karin erklärt, ATP aus Makrophagen infiziert und durch einen speziellen Kanal in der Zellmembran mit Anthrax Toxine vergiftet freigesetzt. Dieses ATP wird dann durch einen Rezeptor auf einer zweiten Makrophagen , die montiert und aktiviert einen Komplex von Molekülen als Inflammasoms bekannt abgetastet. Inflammasoms gibt dann in die Blutbahn eine immun aktivierenden Molekül, wie Interleukin- 1 beta (IL- 1 beta ), die Makrophagen im Körper alarmiert zur Mobilisierung und zur Erhöhung ihrer Widerstandsfähigkeit gegen Anthrax -induzierten Zelltod .
Forscher bestätigte die Bedeutung dieses komplexen Signaltransduktionsweg im Kampf gegen Milzbrand in einer Reihe von Experimenten mit genetisch veränderten Mäusen oder Inhibitor Drogen. Immer, wenn die Forscher gestört mit dem ATP -Kanal , der ATP- Rezeptor , Inflammasom Proteine oder der IL -1beta -Molekül , stellten sie fest , dass die Makrophagen nicht überleben könnte , Milzbrandbakterien wuchsen nicht markiert oder die infizierte Maus schnell gestorben. Sie stellten ferner fest , dass die Immunreaktionswegesreagiert nur auf die gefährlichsten bakterielle Pathogene . Infektionen mit einem mutierten Anthrax- Bakterium ohne die tödlichen Giftstoffe nicht aus dem Alarmsystem bei Versuchstieren festgelegt .
" Wir hoffen, dass diese Ergebnisse für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden , um dem Körper zu bekämpfen helfen, schwere bakterielle Krankheitserreger ausgenutzt werden ", sagte Victor Nizet , MD, Professor für Pädiatrie und Pharmazie, deren Infektionskrankheiten Forschungslabor trugen zu der Studie. " Unterstützung bei der Überlebensrate von Makrophagen und ihre Immunfunktion bewahren können Patienten bis zu kaufen kostbare Zeit Antibiotikum Therapie wird an Bord gebracht , um die Infektion zu löschen. "
Quelle: University of California