Ein wenig gelernt Angst ist eine gute Sache , halten uns daran riskant, dumme Entscheidungen und immer und immer wieder fallen in die gleiche Falle . Aber neue Forschung von Neurowissenschaftlern und Molekularbiologen an der USC zeigt, dass ein fehlendes Gehirn -Protein kann der Täter in Fällen von schweren Über Sorge , wo die Angst verharrt , auch wenn es nichts von denen Angst zu haben sein .
In einer Studie, die in der Woche vom 15. Juli in den Proceedings of the National Academy of Sciences , untersuchten die Forscher Mäuse ohne die Enzyme MAO- A und B ( MAO- A / B) , die nebeneinander in unserem genetischen Code als auch sitzen wie auf die von Mäusen. Vor Forschung hat einen Zusammenhang zwischen Mängel dieser Enzyme bei Menschen und Entwicklungsstörungen an der Autismus-Spektrum gefunden wie klinische Ausdauer - die Unfähigkeit, zu ändern oder zu modulieren Aktionen zusammen mit sozialen Kontext .
" Diese Mäuse können als interessantes Modell, um Interventionen zu diesen neuropsychiatrische Störungen entwickeln zu dienen", sagte Senior Autor Jean C. Shih, USC Universitätsprofessor und Boyd
Shih ist Weltmarktführer für das Verständnis der neurobiologischen und biochemischen Mechanismen, die hinter solchen Verhaltensweisen wie Aggression und Angst. In dieser neuesten Studie Shih und ihr Co- Ermittler - einschließlich der Hauptautor Chanpreet Singh, der ein Doktorand an der USC war zum Zeitpunkt der Forschung und ist jetzt am Caltech , und Richard Thompson, Professor Emeritus der Universität USC Keck und Professor für Psychologie und Biological Sciences an der USC College of Letters Dornsife , Künste und Wissenschaften - erweitern ihre Vergangenheit Forschung über MAO- A / B , die Neurotransmitter , wie Monoaminen bekannt regelt , einschließlich Serotonin , Noradrenalin und Dopamin .
Vergleicht man Mäuse ohne MAO- A / B mit ihren Wildtyp- Wurfgeschwistern , fanden die Forscher deutliche Unterschiede, wie die Mäuse ohne MAO- A / B verarbeitet Angst und andere Formen des Lernens . Mäuse ohne MAO- A / B und wilde Mäuse wurden in einem neuen , neutralen Umgebung gesetzt und mit einem leichten elektrischen Schlag . Alle Mäuse zeigten gelernt fürchten sie das nächste Mal in der gleichen Umgebung getestet wurden , wobei die MAO- A / B -Knockout-Mäusen Anzeige ein höheres Maß an Angst.
Aber während wilde Mäuse weiterhin andere neue Umgebungen nach dem Trauma frei erkunden , Mäuse ohne die MAO -A / B -Enzyme verallgemeinert ihre Phobie auf andere Kontexte - die Angst schwappte auf Orte, an denen sie keinen Grund, Angst zu haben .
" Das neuronale Substrate Verarbeitungs Angst im Gehirn ist sehr unterschiedlich in diesen Mäusen ", sagte Singh. "Enhanced Learning im falschen Kontext ist eine Erkrankung, und wird von diesen Mäusen veranschaulicht. Ihr Gehirn lassen sie nicht zu vergessen. In einer Lebensfrage , müssen Sie in der Lage, Dinge zu vergessen. "
Die Mäuse ohne MAO- A und MAO- B auch Blickblinkanlagesehr viel schneller als wilde Mäuse , die auch bei autistischen Patienten wurde festgestellt , jedoch nicht bei Mäusen fehlt nur eines dieser Enzyme gelernt.
Wichtig ist, dass die Mäuse ohne MAO- A / B wurden keine Unterschiede im Lernen für räumliche Fähigkeiten zu zeigen und Objekterkennung , fanden die Forscher , "aber in ihrer Fähigkeit, ein emotionales Ereignis erfahren möchten, sind die [ MAO- A / B -Knockout-Mäusen ] sehr unterschiedlich als Wildtypen", sagte Singh.
Er fuhr fort: " Wenn beide Enzyme fehlen, es erhöht deutlich die Konzentrationen von Neurotransmittern , die entwicklungsbedingten Veränderungen , die die Expression von Rezeptoren, die für die synaptische Plastizität sehr wichtig sind Differenz führt verursacht - ein Maß für Lernen - und Verhalten, das sehr ähnlich ist zu dem, was wir auf dem autistischen Spektrum zu sehen. "