Forscher an der Stanford University School of Medicine haben gezeigt, Oxytocin - Oft als " das Liebeshormon " wegen seiner Bedeutung für die Entstehung und Aufrechterhaltung der starken Mutter-Kind- und sexuelle Anhänge bezeichnet - ist in ein breiteres Spektrum von sozialen Interaktionen beteiligt sind als bisher angenommen .
Die Entdeckung kann Auswirkungen auf neurologischen Störungen wie Autismus , sowie für wissenschaftliche Vorstellungen von unserem evolutionären Erbe.
Wissenschaftler schätzen, dass das Aufkommen von sozialen Lebens vor dem Aufkommen des Paares Lebens um 35 Millionen Jahren. Die neue Studie deutet darauf hin , dass die Rolle Oxytocin in Eins-zu -Eins- Bindung in der Regel von einer vorhandenen , größeren Affinität für Gruppenleben entwickelt.
Oxytocin ist Gegenstand intensiver Kontrolle ihrer scheinbaren Rollen im Aufbau von Vertrauen zwischen den Menschen und hat den Kindern mit Autismus -Spektrum-Störungen in klinischen Studien verabreicht. Die neue Studie , veröffentlicht werden 12. September in Nature, lokalisiert eine einzigartige Art und Weise verändert Oxytocin -Aktivität in einem Teil des Gehirns , die entscheidend für das angenehme Gefühl erleben Neurowissenschaftler nennen ist " Belohnung. " Die Ergebnisse geben nicht nur Gültigkeit für die laufenden Studien von Oxytocin bei autistischen Patienten, sondern auch schlagen mögliche neue Therapien für neuropsychiatrische Störungen , bei denen soziale Aktivität beeinträchtigt wird.
"Menschen mit Autismus - Spektrum-Störungen dürfen nicht dem normalen Lohn der Rest von uns allen davon entfernt, mit unseren Freunden zu erleben ", so Robert Malenka , MD, PhD, Senior-Autor der Studie. " Für sie können soziale Interaktionen geradezu schmerzhaft sein. Also fragten wir , was im Gehirn macht Sie genießen, mit Ihren Freunden ? "
Einige genetische Beweis schlägt vor, die peinliche soziale Interaktion , die ein Markenzeichen von Autismus - Spektrum-Störungen kann zumindest teil Oxytocin bezogen ist . Bestimmte Veränderungen in dem Gen, das Oxytocin -Rezeptor kodiert - ein Zelloberflächenprotein , das Vorhandensein der Substanz erkennt - mit einem erhöhten Risiko verbunden Autismus .
Ein Netzwerk von miteinander verbundenen Hirnregionen für unsere Lustempfindung verantwortlich als Reaktion auf eine Vielzahl von Aktivitäten wie die Suche nach oder das Essen - Malenka , die Nancy Freund Pritzker Professor für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften , hat den besseren Teil von zwei Jahrzehnten das Studium der Belohnungssystem verbracht Essen, wenn wir hungrig sind , schlafen , wenn wir müde sind , Sex oder den Erwerb eines Kollegen oder in einem krankhaften Wendung unter Suchtmittel . Das Belohnungssystem hat sich zu Verhaltensweisen, die unser Überleben fördern zu stärken, sagte er.
Für diese Studie Malenka und führen Autor Gül Dolen , MD, PhD, ein Postdoc-Stipendiat in der Gruppe mit über 10 Jahren des Autismus - Forschungskompetenz , zusammengetan, um die komplizierten neurophysiologischen Grundlagen der Rolle Oxytocin in sozialen Interaktionen zu entwirren . Sie konzentrierten sich auf biochemische Ereignisse in einer Hirnregion namens Nucleus accumbens , für seine zentrale Rolle des Belohnungssystems bekannt.
In den 1970er Jahren gelernt, Biologen , dass in der Prärie Wühlmäuse , die Kumpel für das Leben, dem Nucleus accumbens ist vollgestopft mit Oxytocin -Rezeptoren. Stören die Bindung von Oxytocin an diese Rezeptoren beeinträchtigt Prärie Wühlmäuse " monogame Verhalten . In vielen anderen Arten, die nicht monogam sind von Natur aus , wie Berg Wühlmäuse und gemeinsame Mäuse erschienen die Nucleus accumbens , diese Rezeptoren fehlen .
" Aus dieser Beobachtung entstand ein Dogma , dass Paarbindung ist eine besondere Art des Sozialverhaltens , um das Vorhandensein von Oxytocin -Rezeptoren gebunden in der Nucleus accumbens Aber was treibt die häufiger Gruppe Verhaltensweisen, die alle Säugetiere in zu engagieren . - Kooperation , Altruismus oder einfach nur herumspielen - blieb rätselhaft, da diese Oxytocinrezeptoren waren angeblich fehlt in den Nucleus accumbens der meisten soziale Tiere ", sagte Dolen .
Die neue Entdeckung zeigt, dass Mäuse haben zwar Oxytocin -Rezeptoren in einer Top-Lage in den Nucleus accumbens und, besonders wichtig , dass die Blockierung Tätigkeit Oxytocin ist es deutlich vermindert den Appetit dieser Tiere für Geselligkeit . Dolen , Malenka und ihre Kollegen der Stanford auch festgestellt , zum ersten Mal , die Nervenbahnen , die Oxytocin sondert in der Region , und sie die Auswirkungen von Oxytocin Release auf andere Nervenbahnen zu diesem Bereich Projektierung aufgezeigt .
Mäuse können quietschen , aber sie kann nicht sprechen , stellte Malenka . " Sie können eine Maus nicht fragen:" Hey, hast hängen mit Ihren Freunden vor einer Weile machen Sie glücklicher ? " " Also, um die sozialen Interaktionseffektevon Oxytocin -Aktivität in den Nucleus accumbens erkunden , verwendeten die Forscher ein Standardmaß genannt konditionierten Platzpräferenz Test.
"Es ist ganz einfach", sagte Malenka . " Sie wollen auch in Orte, wo man Spaß hatte hängen und vermeiden Sie Orte, an denen Sie nicht . Wir geben der Mäuse ein " Haus " aus zwei Räumen, die durch eine Tür sie durch zu jeder Zeit gehen getrennt sind. Aber zuerst, wir lassen Sie sie 24 Stunden zu verbringen in einem Raum mit ihren Geschwistern , gefolgt von 24 Stunden in den anderen Raum von selbst . Am dritten Tag haben wir die zwei Zimmer zusammen, um das Haus zu machen , ihnen völlige Freiheit , um kreuz und quer durch die gehen Tür und melden Sie sich die Zeit, die sie in jedem Zimmer zu verbringen. "
Mäuse in der Regel lieber Zeit im Zimmer , die sie an die guten Zeiten, die sie in der Gesellschaft von ihren Freunden genossen erinnert zu verbringen. Aber das Präferenz verschwand, als Oxytocin- Aktivität in ihrem Nucleus accumbens blockiert wurde . Interessanterweise schien nur soziale Tätigkeit betroffen sein. Es gab keinen Unterschied zum Beispiel im allgemeinen die Neigung der Mäuse zu bewegen. Und wenn die Forscher die Mäuse trainiert , um ein Zimmer auf der anderen , indem sie ihnen Kokain (die Mäuse lieben ) nur , wenn sie in einem Raum ging , Sperrung Oxytocin -Aktivität nicht den Mäusen von der Kommissionierung das Kokain den Stopp vorziehen .
In einer umfangreichen Reihe von anspruchsvollen , hochtechnische Experimente , Dolen , Malenka und ihre Teamkollegen sich die Oxytocin -Rezeptoren in den murinen Nucleus accumbens . Diese Rezeptoren liegen nicht auf Nucleus accumbens Nervenzellen, die Signale weiterzuführen , um zahlreiche andere Lohn - Systemknoten , sondern stattdessen an den Spitzen der Nervenzellen bilden ein Traktat von einer Hirnregion namens dorsalen Raphe , die den Nucleus accumbens -Projekten. Die dorsale Raphe sondert eine weitere wichtige Substanz , Serotonin Und löst Veränderungen im Nucleus accumbens Aktivität. In der Tat, beliebt Antidepressiva wie Prozac , Paxil und Zoloft gehören zu einer Klasse von so genannten Serotonin - Wiederaufnahme-Hemmer , die zur Verfügung Mengen an Serotonin im Gehirn Regionen, einschließlich des Nucleus accumbens erhöhen.
Wie der Stanford-Team gefunden , an den Nucleus accumbens handeln Oxytocin wurde nicht nur in den allgemeinen Kreislauf gespritzt , als Hormone in der Regel sind , wurde aber an dieser Stelle von einer anderen Nervenbahnen mit Ursprung in der Hypothalamus, einem Multifunktions- Mittelhirnstrukturausgeschieden . Oxytocin dieses Trakt freigesetzt bindet an Rezeptoren auf der dorsalen Raphe Projektionen zu den Nucleus accumbens , die wiederum zu befreien Serotonin in diesem wichtigen Knotenpunkt des Gehirns Lohn-Schaltung . Das Serotonin führt zu Veränderungen in der Aktivität von noch anderen Nervenbahnen endet an den Nucleus accumbens , was letztlich zu einer veränderten Nucleus accumbens Aktivität - und ein gutes Gefühl.
" Es gibt mindestens 14 verschiedene Subtypen von Serotoninrezeptor ", sagte Dolen . "Wir haben ein insbesondere identifiziert als wichtig für die soziale Belohnung. Medikamente, die selektiv wirken auf diesen Rezeptor sind noch nicht klinisch verfügbare , aber unsere Studie können die Forscher ermutigen, damit zu beginnen, Drogen, die sie für die Behandlung von Krankheiten wie Ziel Autismus, in denen soziale Interaktionen beeinträchtigt werden. "
Malenka und Dolen sagten, sie denken, dass ihre Ergebnisse bei Mäusen mit hoher Wahrscheinlichkeit auf den Menschen zu verallgemeinern , da das Gehirn die Belohnung Schaltung wurde so sorgfältig im Laufe von Hunderten von Millionen von Jahren der Evolution konserviert. Diese umfangreiche Quer Arten Ähnlichkeit stammt wahrscheinlich aus Vergnügen absolut wesentliche Rolle bei der Stärkung Verhalten wahrscheinlich eine individuelle Überlebenschance und Fortpflanzung zu steigern.