Forscher an der Johns Hopkins sagen, dass sie festgestellt, dass ein Gen, das bereits in der menschlichen Sprachstörungen in Verbindung gebracht und Epilepsie ist auch für die Lautäußerungen und Synapsenbildung in Mäusen benötigt. Die Feststellung , sagen sie, fügt an den wissenschaftlichen Verständnis davon, wie die Sprache sich entwickelt, sowie die Art und Weise Synapsen - die Verbindungen zwischen Gehirnzellen , die uns zu denken - gebildet. Eine Beschreibung ihrer Experimente scheint in Science Express .
Eine Gruppe von Richard Huganir , Ph.D., Direktor des Solomon H. Snyder Abteilung für Neurowissenschaften und ein Howard Hughes Medical Institute Ermittler führten dargelegt, um Gene in Synapsenbildung beteiligt zu untersuchen. Gek - Ming Sia , Ph.D., wissenschaftlicher Mitarbeiter in Huganir Labor zunächst abgeschirmt Hunderte menschlicher Gene auf ihre Auswirkungen auf LaborwachsenenMaus Gehirnzellen. Wenn ein Gen , SRPX2 , war höher als normal eingeschaltet , verursacht es die Gehirnzellen , um mit neuen Synapsen ausbrechen , fand Sia .
Wenn Huganir Team injiziert fetalen Mäusen mit einem SRPX2 - blockierende Verbindung , zeigten die Mäuse weniger Synapsen als normale Mäuse , auch als Erwachsene , die Forscher gefunden. Darüber hinaus, wenn SRPX2 -defizienten Maus Jungtiere wurden von ihren Müttern getrennt , sie nicht emittieren schrillen Notrufe wie andere Welpen zu tun , was ihnen fehlte das Nagetier Äquivalent frühen Kenntnisse .
Andere Forscher " Analysen des menschlichen Genoms haben festgestellt , dass Mutationen in SRPX2 mit Sprachstörungen und Epilepsie, und wenn Huganir Team injiziert die menschliche SRPX2 mit denselben Mutationen in den fetalen Mäusen hatten sie auch Defizite in der Stimmgebung , wie junge Welpen verbunden.
Eine andere Forschungsgruppe am Institut de Neurobiologie de la Méditerranée in Frankreich bereits gezeigt, dass SRPX2 hatte interagiert mit FoxP2 , einem Gen, das große Aufmerksamkeit für seine scheinbar entscheidende Rolle bei der Sprachkompetenz gewonnen hat. Huganir Team bestätigt , die zeigen, dass FoxP2 steuert , wie viel Protein das Gen SRPX2 macht und können die Sprache auf diese Weise beeinflussen. " FoxP2 ist berühmt für seine Rolle in der Sprache , aber es ist eigentlich in anderen Funktionen beteiligt als auch", Huganir Kommentare . " SRPX2 zu sein scheint , um Fachkenntnisse. " Huganir vermutet, dass das Gen kann auch bei Autismus beteiligt sein, da autistische Patienten haben oft Sprachstörungen , und die Bedingung , um Defekte in Synapsenbildung in Verbindung gebracht worden .
Diese Studie ist nur der Anfang der Herausarbeitung , wie SRPX2 auf das Gehirn wirkt , sagt Sia . "Wir möchten herausfinden, was andere Proteine auf wirkt , und wie genau es reguliert Synapsen und ermöglicht die Sprachentwicklung . "
Roger Clem der Mount Sinai School of Medicine nahm auch an der Studie.