Die Zahl der Kinder mit Autismus -Spektrum-Störung (ASD) diagnostiziert ist erschreckend hoch und scheint sich weiter zu. Die Centers for Disease Control zu Autismus und Developmental Disabilities Überwachungsnetz schätzt, dass etwa 1 in 88 Kinder mit einer ASD identifiziert. Trotz jahrzehntelanger Forschung die Ursache von Autismus ist nicht klar.
Eine neue Studie von Shannon Rose , PhD, Postdoc , und Kollegen von der Arkansas -Kinderklinik Forschungsinstitut ( ACHRI ) in PLoS ONE, einem internationalen , peer-reviewed , Open-Access- Online-Publikation veröffentlicht haben, einen Hinweis in die Ursache liefern Autismus bei einigen Kindern auf dem autistischen Spektrum . Die Studie mit dem Titel " Oxidativer Stress induziert mitochondriale Funktionsstörungen bei einer Untergruppe von Autismus Lymphoblastoidzelllinien in einem gut abgestimmten Fall-Kontroll- Kohorte" . Dr. Rose und ACHRI Kollegen untersuchten die " Powerhouse" der Zelle , wie die Mitochondrien bekannt. Sie fanden , dass dieses Kraftwerk ist sehr empfindlich gegenüber toxischen Molekülen als reaktive Sauerstoffspezies in Immunzellen von etwa einem Drittel der Kinder mit Autismus abgeleitet bekannt. Wenn die Forscher herausgefordert , diese empfindlichen Zellen mit den toxischen Molekülen , deren Kraftpaket , die Mitochondrien, begann vorzeitig beendet.
Da diese Arten von toxischen Molekülen kann durch Umweltgifte , die an Autismus wurden hergestellt werden , diese Forscher die Hypothese auf die Mitochondrien in einer Untergruppe von Patienten mit Autismus könnte leicht beschädigt werden.
Diese Forschung erklärt auch, warum offensichtlich genetische Anomalien nicht für die Mehrheit der Autismusfällezu berücksichtigen. Tatsächlich dieser Untersuchungen zeigen, dass sowohl genetische und Umweltfaktoren zu kombinieren, um bei der Entwicklung von Autismus führen.
In dieser Studie untersuchten die Forscher Immunzellen aus 25 Jungen mit Autismus und 25 normal entwickelten Jungen des Alters abgestimmt abgeleitet . Sie dann systematisch erhöht das Niveau von reaktiven Sauerstoffspezies , in dem sie die Fähigkeit der Zellen , um Energie und , am wichtigsten, die Energiereserven erzeugen gemessen.
Frühere Studien haben vorgeschlagen, dass , wenn die Energiereserven in die Zelle entladen ist, beginnt die Zelle nicht- funktionell zu werden und stirbt. Sie entdeckten, dass die Mitochondrien in Immunzellen aus einer erheblichen Teilmenge - mehr als 32 Prozent - der Kinder mit Autismus verlieren ihre Energiereserven , wenn sie mit reaktiven Sauerstoffspezies in Frage gestellt. Zwei Faktoren, die in engem Zusammenhang mit Autismus in Verbindung gebracht worden sind - Reaktive Sauerstoffspezies kann durch Aktivierung des Immunsystems und Umweltgifte erzeugt werden.
Die Forscher untersuchten speziell mitochondrialen Reservekapazität , die nach Dr. Rose, "ist ein Maß für die Fähigkeit der Zelle , um mehr Energie als Reaktion auf einen physiologischen Stressfaktor zu machen. Wenn Zellen durch Dinge betont , wie Expositionen gegenüber Umweltgiften oder Aktivierung des Immunsystems , brauchen sie mehr Energie , um die schädlichen Bedingungen , die durch die Stressoren zu überleben. " Im Vergleich zu Zellen aus unberührt Steuer Kindern wurde die Kapazitätsreserven in Immunzellen aus 32 Prozent der Kinder mit Autismus schnell erschöpft , wenn die Zellen mit physiologischer herausgefordert Stress .
Laut Richard Frye , MD, PhD , Direktor des Autismus Forschung in ACHRI , Associate Professor für Pädiatrie an der University of Arkansas for Medical Sciences ( UAMS ) und zweite Autor der Studie , "Diese Studie liefert nicht nur erhebliche Verständnis in die mögliche Ursache von Autismus bei einigen Kindern , sondern gibt einen Einblick in mögliche Behandlungen für Kinder mit Autismus und hilft uns zu verstehen, was getan werden kann , um Kinder im Säuglingsalter zu schützen , um sie von der Entwicklung Autismus zu verhindern. "
Die Forschung wurde zum Teil durch die Jane Botsford Johnson Stiftung und der Arkansas Biosciences Institute , die großen Forschungs Bestandteil des Tabak Settlement Verarbeitete Act von 2000 nicht unterstützt.