Clinical Trial Bestätigt Novel EGFR-Antikörper Targets Tumoren But Not Normale Gewebe

Die Ludwig Institut für Krebsforschung ( LICR ) und Life Science Pharmaceuticals (LSP) gab heute die Ergebnisse der ersten klinischen Studie der monoklonalen Antikörper ( mAb) 806 , die zeigen, dass 806 gezielt den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR ) auf eine breite Palette von Tumor Typen hat jedoch keine Aufnahme durch Normalgewebe . Dieses Ergebnis ist deutlich unterschiedlich zu anderen mAbs , die Wildtyp (wt) EGFR auf normales Gewebe zu zielen.

Laut Andrew M. Scott , MD, der Leiter des LICR der Melbourne Zentrum für klinische Wissenschaften und Principal Investigator der Studie, umfassende Charakterisierung der beiden mAb 806 und dessen Epitop durch LICR Ermittler in Melbourne und New York durchgeführt. "Wir haben gezeigt , dass die 806 -Antigen nicht auf inaktiv Wildtyp- EGFR ausgesetzt , sondern basiert auf einer Übergangsform des EGFR ausgesetzt . Die Epitop- Studien werden durch Immunhistochemie unterstützt die zeigen, dass die 806 Antikörper bindet an ein breites Spektrum von epithelialen Tumoren und zu Gliomen , aber nicht in den normalen menschlichen Geweben . Diese und weitere präklinische Daten legen nahe, dass die 806 nicht mit anderen EGFR - Targeting- mAbs beobachteten Nebenwirkungen . "

Der 806 -Antikörper ist ausschließlich zur LSP , die eng mit LICR Ermittler arbeiten, um sein kommerzielles Potenzial zu entwickeln, ist lizenziert. "Wir denken, die einzigartigen Targeting-Funktionen von 806 stellen eine neue und aufregende Paradigma zur Krebsbehandlung ", sagt James Fiore, President und CEO von LSP . " Dieser mAb weist eine potente Antitumor-Aktivität , ohne Targeting von normalen Geweben , in Xenograft-Modellen , und nun diese klinische Studie hat seinen Zielspezifitätund Sicherheit in Menschen bestätigt. "

Die klinische Studie bestätigt die hervorragende Ausrichtung der ch806 zu Krebserkrankungen einschließlich Plattenepithelkarzinome der Lunge, des Kopfes und des Halses und der Haut, Darmkrebs . Mesotheliom und Gliom . Wichtig ist, gibt es keinen Hinweis auf die Lokalisierung der ch806 zu normalem Gewebe . Keine signifikante Toxizität beobachtet. Die Ergebnisse wurden in den Proceedings der American Society for Clinical Oncology Annual Meeting veröffentlicht derzeit in Atlanta, GA statt. Der mAb 806 ist ein Medikament , und es ist nicht für den Einsatz in jeder Anzeige in jedem Land zu diesem Zeitpunkt genehmigt.

Sarah L. White , PhD
swhite@licr.org
Ludwig Institut für Krebsforschung
http://www.licr.org/