Ein neuer Ansatz zur Krebsimmuntherapie - Strategien entwickelt, um das Immunsystem die Krebszellen angreifen zu induzieren - kann eine neue und kostengünstige Waffe gegen einige der tödlichsten Tumoren bieten , einschließlich Eierstockkrebs und Mesotheliom . Ermittler aus dem Bericht Massachusetts General Hospital (MGH ) Impfstoff und Immuntherapie Zentrum im Journal of Hematology
" Einige Ansätze zur Schaffung von Impfstoffen gegen Krebs beginnen durch das Extrahieren von patienteneigenen Immunzellen , Grundieren Sie mit Tumor Antigene und sie dann wieder in den Patienten , ein Prozess, komplex und teuer ", sagt Mark Posnanski , MD, PhD , Leiter des MGH -Impfstoff und Immuntherapie Center und leitender Autor des Berichts. " Unsere Studie beschreibt eine sehr praktische , potenziell breit anwendbaren und kostengünstigen Ansatz, der von Onkologen überall nicht nur in Einrichtungen in der Lage, ernten und verarbeiten Zellen des Patienten verwendet werden könnten . "
Impfstoff Die MGH Teams stimuliert patienteneigenen dendritischen Zellen , eine Art von Immunzellen , die interne Umgebung eines Organismus auf das Vorhandensein von Viren oder Bakterien beobachtet , aufnimmt und verdaut Erreger auftreten und zeigt Antigene von den Krankheitserregern auf ihrer Oberfläche , um die Aktivität zu lenken andere Immunzellen . Wie oben erwähnt, bestehenden Krebsimpfstoffen , die dendritischen Zellen verwenden, erfordern Extrahieren Zellen aus dem Blut eines Patienten , indem sie mit einem synthetischen Proteins oder einer Nukleinsäure , die Tumorantigene mit immunstimulierenden Molekülen kombiniert , und Zurückführen der aktivierten dendritischen Zellen in den Patienten .
Die von der MGH -Team entwickelte Ansatz beginnt mit der hergestellte Protein , das in diesem Fall verbindet ein Antikörperfragment gezielt ein Protein namens Mesothelin - auf der Oberfläche von solchen Tumoren wie Mesotheliom , Eierstockkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs ausgedrückt - an ein Protein aus der Tuberkulose Bakterien, die die Aktivität der dendritischen und anderen Immunzellen stimuliert . In diesem System werden die dendritischen Zellen aktiviert und gegen die Tumorzellen gerichtet , während im Inneren des Körpers des Patienten verbleibt.
In den in der Papier beschriebenen Experimenten bestätigte der MGH -Team , dass ihre Mesothelin - Targeting -Fusionsprotein bindet an entweder auf Eierstockkrebs oder Mesotheliomzellen Mesothelin , aktiviert dendritische Zellen und verbessert die Verarbeitung und Präsentation der Zellen aus mehreren verschiedenen Tumor-Antigene , induziert ein Anzahl von Immunantworten von T-Zellen beruht. In Mausmodellen der beiden Tumoren , der Behandlung mit dem Fusionsprotein erheblich verlangsamt Tumorwachstum und verlängerte das Überleben , wahrscheinlich durch die Aktivität zytotoxischer CD8 T-Zellen.
" Viele Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen haben nicht genug funktionierende Immunzellen , geerntet werden , um einen Impfstoff zu machen, aber unser Protein können in unbegrenzten Mengen hergestellt , um mit den Immunzellen Patienten verbleibenden arbeiten werden", erklärt Koautor der Studie Jeffrey Gelfand , MD, Senior Scientist am Vaccine und Immuntherapie Center. "Wir haben eine potentiell viel weniger teuer Ansatz zur Herstellung einer therapeutischen Krebsimpfstoff , der , während Aktionen in einem bestimmten Tumor-Antigen erzeugt eine Immunantwort gegen mehrere Antigene erstellt. Nun, wenn wir dies mit neu beschriebenen Art und Weise zu kombinieren, um zu entfernen das Immunsystem " Bremsen " - regulatorische Funktionen , die normalerweise unterdrücken anhaltende T- Zell-Aktivität . - die Kombination könnte dramatisch verbessern Immuntherapie von Krebs "
Posnanski fügt hinzu, dass die Tumoren , die mit der Mesothelin - Targeting -Impfstoff " Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Mesotheliom " behandelt werden könnten alle schlechten Überlebensraten . " Die Immuntherapie ist in der Regel ungiftig, so dass dieser Impfstoff hat das Potenzial, sicher Verlängerung des Überlebens und der Verringerung der Auswirkungen dieser Tumoren , möglicherweise sogar das Schneiden des Rezidivrisiko . Wir glauben , dass dieser Ansatz letztlich verwendet werden, um jede Art von Behandlung von Krebs werden und sind derzeit Untersuchung ein verbessertes Targeting -Ansatz mit personalisierten Antigene. " Die MGH -Team nur eine Zwei- Jahres-Zuschuss erhalten vom Verteidigungsministerium Congressionally Directed Medical Research Program , um ihre Forschung fortzusetzen.