Canine Cancer - Chromosomen " Haltepunkte " Link-

North Carolina State University -Forscher haben Beweise dafür, dass evolutionäre " Haltepunkte " auf Hunde- Chromosomen werden auch mit Hunden Krebs entdeckt. Abbildung dieser "fragile" Regionen bei Hunden können auch Auswirkungen für die Entdeckung und Behandlung von Krebserkrankungen des Menschen .

Wenn neue Arten entwickeln , lassen sie genetische Beweise hinter in Form von " Breakpoint- Regionen. " Diese Regionen sind Websites im Genom , wo Chromosomen brach während der Artbildung ( wenn neue Arten von Hunden entwickelt ) . Dr. Matthew Breen , Professor für Genomik an der NC State und Doktorand Shannon Becker blickte auf die Haltepunktregionen , wenn die Caniden ( Hunde ) Arten in der Evolution differenziert aufgetreten. Sie verglichen die Genome von mehreren wilden Hunde-Arten mit denen der Haushund. Durch die Überlagerung der Genome , fanden sie gemeinsame Haltepunkte unter 11 verschiedenen canid Spezies - den so genannten evolutionären Haltepunkte .

" Das Interessante an den Haltepunkt Gebiete im canid Chromosom ist, dass sie die gleichen Regionen , die wir haben gezeigt, dass mit Chromosomenbrüche in spontan auftretenden Krebsarten in Verbindung gebracht werden ", sagt Breen . "Es ist möglich , dass die erneute Anordnung der Chromosomen, wenn diese Arten von einander auseinandertretenerstellt instabilen Regionen auf dem Chromosom , und deswegen werden diese Regionen mit Tumorerkrankungen . "

Die Forscher " Ergebnisse erscheinen in Chromosome Research.

"Als Arten entwickeln können genetische Informationen auf den Chromosomen kodiert umstrukturiert werden - was zu nah verwandten Arten , die anders organisiert Genome ", sagt Becker . "In einigen Fällen , Arten zu erwerben zusätzliche Chromosomen , die so genannte B -Chromosomen . Wir haben uns diese zusätzlichen B -Chromosomen in drei canid Arten und fand, dass sie beherbergen mehrere Krebs - assoziierten Genen . Unsere Arbeit ergänzt die immer deutlicher, dass es einen Zusammenhang zwischen Krebs assoziierte genomische Instabilität und Genomumordnung während Artbildung . "

" Die Anwesenheit von Clustern von krebsassoziierten Genen auf canid B Chromosomen zeigt, dass , während die zuvor zwar zum inert sein , diese Chromosomen eine Rolle bei der Sequestrierung überschüssige Kopien solcher Gene, die während der Artbildung generiert wurden gespielt haben ", so Breen . " Jetzt müssen wir entscheiden, ob diese gespeichert Gene aktiv oder inert sind . - Dass die Informationen könnten uns neue Werkzeuge in der Krebserkennung und Behandlung zu geben "

Zusammenfassung:

" Verankerung der Hund zu seinem Verwandten enthüllt neue evolutionäre Haltepunkte in 11 Arten der Canidae und liefert neue Hinweise für die Rolle der B -Chromosomen "

Die Entstehung von genom integriert molekularzytogenetische Ressourcen ermöglicht eine umfassende vergleichende Analyse der Brutto Karyotyp Architektur für verwandte Arten . Die Identifizierung von evolutionär konservierten Chromosom Segment ( ECCS ) Grenzen bietet einen tieferen Einblick in den Prozess der Evolution Chromosom mit Artbildung verbunden. Wir untersuchten die genomweite Verteilung und relative Orientierung ECCSs in drei wilden Caniden Arten mit unterschiedlichen Karyotypen ( Rotfuchs , Chinesisch Marderhund und graue Fuchs ) . Chromosomespecific Paneele Hund Genom integrierten bakteriellen künstlichen Chromosoms (BAC) Klone bei ~10 - Mb Abständen wurden Fluoreszenz-in situ -Hybridisierungsanalyse verwendet, um integrierte physikalische Genomkarten dieser drei Arten zu konstruieren. Konservierte evolutionären Haltepunktregionen ( EBRs ) zwischen ihren Karyotypen geteilt wurden über diese und weitere acht wilden Caniden Arten durch gezielte BAC -Einsätze an ~ 1 - Mb Abständen verfeinert. Unsere Ergebnisse legen nahe , dass die EBRs mit Artbildung in der Canidae verbunden sind, sind mit den jüngsten phylogenetischen Gruppierungen kompatibel und den Nachweis erbringen , dass diese Haltepunkte werden auch immer wieder mit spontanen Hunde Krebsarten. Wir identifizierten mehreren Regionen der Haushund -Sequenz, die eine Homologie mit canid B Chromosomen , einschließlich zusätzlicher Krebs - assoziierte Gene teilen , was darauf hindeutet , dass diese überzähligen Elemente können mehr als inerte Passagiere innerhalb der Zelle darstellen . Wir schlagen vor , dass die komplexen Karyotyp Umlagerungen mit Speziation des Canidae verbunden reflektieren instabil durch das fragile Bruchmodell beschrieben Chromosomenregionen .