FDA verbietet bestimmte Verwendungszwecke von Antibiotika bei Lebensmittel liefernden Tieren

In dem Bemühen, eine wichtige Klasse von Schutz Antibiotika zur Behandlung von Menschen und zur Verringerung der Entwicklung von Resistenzen hat die US Food and Drug Administration bestimmte Verwendungen von Cephalosporinen in Lebensmittel liefernden Tieren verboten. Das Bundesamt am Mittwoch mitteilte , dass die Untersagungsverfügung in Kraft am 5. April kommt .

Das Verbot soll die Verwendung von "extra Label" oder nicht genehmigte Verwendung von Cephalosporinen in dem, was die FDA wird beschrieben als die " sogenannten Hauptspezies von Lebensmittel liefernden Tieren " wie Rinder, Schweine (Schweine) , Hühner und Truthähne zu stoppen .

Einsatz von Antibiotika bei Lebensmittel liefernden Tieren , sei es für die Behandlung , Prävention oder Wachstumsförderung ermöglicht resistenten Bakterien und Resistenzgenen zu entwickeln und von diesen Tieren auf den Menschen über die Nahrungsketteverbreiten.

Michael R. Taylor, der FDA Deputy Commissioner für Erfrischungen, sagte der Presse :

" Wir glauben, dies ist ein Gebot Schritt einer Erhaltung der Wirksamkeit dieser Klasse von wichtigen antimikrobiellen Mitteln , unter Berücksichtigung der Notwendigkeit, die Gesundheit von Mensch und Tier zu schützen. "

Cephalosporine sind eine Klasse von antimikrobiellen Medikament häufig verwendet, um bakterielle Infektionen in den verschiedenen Teilen des Körpers wie Hals, Ohren , Lunge, Nebenhöhlen und die Haut zu behandeln. Sie werden zunehmend als eine Alternative zu Penicillin für viele Patienten.

Ärzte verschreiben sie zur Behandlung von Lungenentzündung und Weichteilinfektion , sowie verschiedene andere Erkrankungen wie Adnexitis, diabetischer Fussinfektionen , und Harnwegsinfektionen .

Wenn Cephalosporine sind nicht wirksam bei der Behandlung dieser Bedingungen , so die Ärzte müssen auf andere Medikamente, die weniger wirksam sind und schlimmer Nebenwirkungen zurückgreifen .

Die FDA sagt, das neue Verbot berücksichtigt die " erheblichen öffentlichen Kommentar" sie auf einem ähnlichen Auftrag der Agentur im Jahr 2008 ausgestellt, aber dann widerrufen werden vor der Umsetzung erhalten. Das neue Verbot ist weniger ein generelles Verbot , dass es scheint, genau anzugeben bestimmter Ausnahmen , dass die Agentur , so wird es nicht riskieren, die öffentliche Gesundheit .

Der Grund für das Verbot ist es, " die Erhaltung der Wirksamkeit der Cephalosporin- Medikamente zur Behandlung von Krankheiten beim Menschen " , mit der Absicht, dass ein solcher Schritt wird " reduzieren das Risiko von Cephalosporin- Resistenz in bestimmten bakteriellen Erregern " .

Genauer gesagt, die Ordnung verbietet die Verwendung von Cephalosporinen in einer Weise, die nicht genehmigt sind , wie zum Beispiel :
• Nicht zugelassene Dosierungsmengen , die Häufigkeit, Dauer und Art und Weise des Gebens das Medikament ,


• Mit Cephalosporin Drogen in der Lebensmittelgewinnung dienende Tiere , die nicht für den Einsatz in solchen Tieren zugelassen worden sind ( zum Beispiel , sind einige Cephalosporine nur zur Behandlung von Menschen oder Haustieren zugelassen) , und


• Um Krankheiten in diesen Lebensmittelgewinnung dienenden Tieren zu verhindern,
Im Gegensatz zu dem Verbot , die eingeführt und dann widerrufen wurde im Jahr 2008 , hat das neue Verbot erlauben einige Ausnahmen von der extralabel Einsatz von Cephalosporinen in Lebensmittel liefernden Tieren . Diese Ausnahmen, die die FDA sagt: " Schutz der öffentlichen Gesundheit unter Berücksichtigung der Tiergesundheit Bedürfnisse " sind :
• Das Verbot gilt nicht die Verwendung einer älteren Drogen , Cephapirin , die die Agentur sagt, ist nicht gedacht, um wesentlich zur Entwicklung von Antibiotikaresistenzen beitragen begrenzen.


• Tierärzte wird erlaubt, zu verwalten oder zu verschreiben Cephalosporine für " begrenzte zusätzliche label use" in den großen Lebensmittelgewinnung dienenden Tieren , sofern sie auf die " Dosis, Häufigkeit , Dauer und Art der Verabreichung " auf dem Etikett angegeben einzuhalten.


• Sie werden auch die Möglichkeit haben, zu verwalten oder zu verschreiben Cephalosporine für " extralabel verwendet" in weniger wichtige Arten von Lebensmittel liefernden Tieren wie Enten und Kaninchen .
Es ist eine Gelegenheit für die Öffentlichkeit über die neue Ordnung des Verbots zu kommentieren. Das Fenster für die Möglichkeit eröffnet am 6. Januar und endet am 6. März 2012 .

Um herauszufinden, wie um einen Kommentar zu machen , gehen Sie zu http://www.regulations.gov und geben Sie " FDA - 2008 -N- 0326 " im Schlagwortfeld .

Das Bundesamt sagt, es wird die Kommentare lesen, bevor die Reihenfolge Verbot in Kraft tritt am 5. April .

Für weitere Informationen , gehen Sie auf der FDA- eigene Frage-Antwort- Seite .