Forscher in der Lage, Vorbeugung und Heilung von Typ 1 Diabetes im Tiermodell

Melbourne Forscher haben eine Immunprotein , das das Potenzial, stoppen oder umzukehren , die Entwicklung von Typ 1 Diabetes im Frühstadium , bevor Insulin-produzierenden Zellen zerstört worden ist identifiziert.

Die Entdeckung hat breitere Auswirkungen , da das Protein zum Schutz des Körpers gegen übermäßige Immunreaktionen verantwortlich und könnte zur Behandlung oder sogar zu verhindern, anderen Immunerkrankungen wie werden multiple sklerose und rheumatoider Arthritis.

Professor Len Harrison, Dr. Esther Bandala - Sanchez und Dr. Yuxia Zhang führte das Forscherteam der Walter und Molekulare Medizin Division Eliza Hall- Instituts , die die ImmunproteinCD52 als verantwortlich für die Unterdrückung der Immunantwort identifiziert und ihr Potenzial für den Schutz gegen Autoimmunerkrankungen. Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Nature Immunology .

So genannte Autoimmunerkrankungen entstehen, wenn das Immunsystem schief geht und greift das körpereigene Gewebe. Professor Harrison die CD52 gehalten vielversprechendes therapeutisches Mittel für die Prävention und Behandlung von Autoimmunkrankheiten wie Typ- 1-Diabetes.

" Immunsuppression durch CD52 ist eine bisher unentdeckte Mechanismus, der der Körper sich selbst zu regulieren und sich vor einer übermäßigen oder schädlichen Immunantworten zu schützen", sagte Professor Harrison . "Wir sind begeistert über die Aussicht für die Entwicklung dieser Entdeckung zu klinischen Studien so schnell wie möglich , um zu sehen, ob CD52 kann zur Vorbeugung und Behandlung von Typ-1- Diabetes und anderen Autoimmunerkrankungen werden . Dies hat bereits hervorgerufene Interesse von Pharmaunternehmen. "

Typ 1 Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung , die bei der Immunzellen angreifen und zerstören Insulin-produzierenden Beta -Zellen der Bauchspeicheldrüse entwickelt . Etwa 120.000 Australier haben Diabetes Typ 1 und Inzidenz hat in den letzten 20 Jahren verdoppelt. " Typ-1 -Diabetes ist eine lebenslange Krankheit", sagte Professor Harrison. " Es entwickelt sich in der Regel bei Kindern und Jugendlichen , und es macht wirklich das Leben unglaublich schwer für sie und ihre Familien . Es verursacht auch erhebliche langfristige Komplikationen , die die Augen, Nieren und Blutgefäßschäden und mit hohen Kosten für die Gemeinschaft. "

Professor Harrison , dass T-Zellen , die hohe Spiegel von CD52 haben oder Freigabe notwendig normale Gleichgewicht im Immunsystem zu warten sind . " In einem präklinischen Modell von Diabetes Typ 1 haben wir gezeigt, dass die Entfernung von CD52 -produzierenden Immunzellen führten zu einer raschen Entwicklung von Diabetes . Wir denken, dass Zellen, die CD52 lösen sind unerlässlich, um die Entwicklung von autoiummune Krankheit zu verhindern , und das CD52 hat großes Potenzial als ein therapeutisches Mittel ", sagte er .

CD52 scheint eine dominante Rolle bei der Kontrolle oder Unterdrückung von Immunaktivität in den frühen Phasen der Immunantwort spielen, sagte Professor Harrison. "Wir haben eine spezielle Population von Immunzellen ( T-Zellen) , die ein hohes Maß an CD52 , die sie zu lösen , um die Aktivität von anderen T-Zellen zu dämpfen und verhindern unkontrollierte Immunreaktionen führen , " sagte Professor Harrison . " Die Zellen dienen als Anfang der Bremsmechanismus " . "

Professor Harrison sagte, sein Ziel ist es, zu verhindern und letztlich zu heilen Typ -1-Diabetes . " In Tiermodellen können wir vorbeugen und heilen Typ 1 Diabetes, " sagte Professor Harrison . "Ich bin zuversichtlich , dass diese Ergebnisse auf den Menschen übersetzenden , hoffentlich in nicht allzu ferner Zukunft . "