Psoriasis- Arthritis-Patienten profitieren von Brodalumab

Eine neue Studie an EULAR 2013 vorgestellt , der Jahreskongress der European League Against Rheumatism , zeigt, dass die Behandlung mit brodalumab zeigt signifikanten klinischen Ansprechen und ein akzeptables Sicherheitsprofil bei Patienten mit Psoriasis- Arthritis (PsA ) .

PsA ist eine chronische entzündliche Arthritis bei Psoriasis deutlich die Auswirkungen gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Patienten und erhöht die Gefahr von komorbiden Herz-Kreislauf- und Magen-Darm- diseases.2 Psoriasis tritt in 2-3 % der Bevölkerung , mit PsA welche bei bis bis 30 % derjenigen von cases.3

IL-17 induziert die Produktion von antimikrobiellen Peptiden und pro-inflammatorischen Zytokinen , die wiederum dazu beitragen, Immunreaktionen im skin.4 Mit ähnlichen Wege beeinflussen Haut- und Gelenkkrankheiten , deuten darauf hin, dass die Daten Zytokin - Targeting -Strategien bei der Blockierung Signalisierung durch die angestrebte IL-17 -Rezeptor kann eine vorteilhafte neue Strategie zur Behandlung von PSA sein .

Blei -Autor der Studie Dr. Mease , Swedish Medical Center und der University of Washington , Seattle, USA , sagte: " PsA ist eine fortschreitende Erkrankung mit einer Reihe von Begleiterkrankungen , einer Behinderung oder Entstellung verbunden. Es gibt einen Bedarf an Therapien , um bessere Behandlungsergebnisse verwalten , und verhindern, dass langfristige Knochenverlust und dauerhafte Gelenkschäden , vor allem in jenen Patienten, für die Anti-TNF- Therapie nicht wirksam oder verträglich. " Dr. Mease fort, " diese bedeutende Patientenreaktionen Unterstützung für die Behandlung von PsA weiterhin Auswertung der brodalumab und zeigen deutlich, dass Zytokin - Targeting -Strategien bei der Blockierung Signalisierung durch die IL-17 -Rezeptor eine wichtige neue Behandlungsstrategie darstellen soll. "

Die Studie, an der 168 Patienten mit mindestens einer 6-monatigen Geschichte der PsA gezeigt, dass 37 % bzw. 39% der Patienten in der 140- und 280 - mg brodalumab Gruppen wurden, erreichten den primären Endpunkt der ACR20 * Ansprechraten in Woche 12 gegenüber 18 % der Patienten in der Placebo-Gruppe ( p <0,05).
Eine weitere Analyse bestimmt die ACR20 Ansprechrate in biologisch- naiven Probanden wurden 36% in der Gruppe mit 140 mg , 37% in der 280 mg -Gruppe und 20% in der Placebogruppe ; vergleichbar mit den jeweiligen Raten von 37 % , 42 % und 16% , bei Patienten mit vorheriger biologic Belichtung. Es gab konsequente Verbesserung der sekundären Endpunkte , einschließlich ACR50 † , DAS 28 und Komponenten des ACR mit CRP . ‡