White Finger Krankheit und Genetik

Vibrationsinduzierten Weißfingerkrankheit ( VWF) ist durch fortgesetzte Nutzung der Vibrationshandmaschinen( Hochfrequenzvibration > 50 Hz) verursacht wird, und wirkt sich Zehntausende von Menschen . Neue Forschungsergebnisse in Open Access Zeitschrift BioMed Central veröffentlicht klinische Epigenetikfeststellt, daß Menschen mit einer genetischen Polymorphismus ( A2191G ) in sirtuin1 (SIRT1 ), ein Protein an der Regulation der endothelialen NOS (eNOS ) beteiligt sind, sind eher von vibrationsinduzierten weißen Finger Krankheit leiden.

VWF (auch als Hand-Arm- Vibration -Syndrom ( HAVS ) bekannt) ist eine sekundäre Form Raynaud Krankheit, die die Blutgefäße und Nerven der Arme , Finger und Hände . Betroffene Finger fühlen sich steif und kalt und verlieren Sensation für die Dauer des Angriffs , die sehr schmerzhaft sein kann. Verlust der Empfindung kann es schwierig machen , um dort manuelle Tätigkeiten . Zunächst Angriffe werden durch Kälte ausgelöst , sondern als die Krankheit fortschreitet Angriffe können jederzeit auftreten .

Es ist wenig über das, was bewirkt, dass die Einschränkung der Durchblutung , aber Forscher aus Deutschland untersucht die Rolle der SIRT 1 suchen Polymorphismen ( natürlich vorkommenden Variationen in der DNA-Sequenz ) in Menschen, die von VWF betroffen bekannt.

SIRT1 regelt Aktivierung anderer Gene, die durch die Steuerung , wie fest DNA im Zellkern gewickelt. Dicht gewickelten DNA kann nicht "gelesen" werden und daher nicht verwendet werden, um neue Protein zu machen. SIRT1 ist bekannt, dass eine Vasodilatation durch gezielte eNOS zu regeln, ein Stickoxid- Synthase in den Schleimhautzellen innerhalb von Blutgefäßen, die Kontraktion der glatten Muskulatur und somit der Durchmesser des Behälters und die Menge an Blut , die durch sie fließen kann, regelt .

Von 113 Polymorphismen untersucht , in dem Gen für SIRT1 -Codierung, nur vier tatsächlich das Protein beeinflusst , der Rest nicht-kodierende oder Fehlalarme. Von diesen vier einzige unterschied zwischen Menschen mit VWF und nicht betroffenen Kontrollen. Ein einzelnes Nukleotid in Position 2191 kann entweder ein A oder ein G. In der gesunden Bevölkerung 99,7% hatten die A , aber unter den Patienten mit VWF , fast ein Drittel hatte die G.

Dr. Susanne Voelter - Mahlknecht aus der Universität Tübingen , die diese Studie leitete , erklärte: " Während dies bedeutet nicht, dass nur Personen mit dem G -Version des Gens für SIRT1 wird VWF erhalten , kann es verwendet , um eine Gruppe von Menschen zu identifizieren die mit einem Risiko von VWF für diese Variante , bevor Sie mit vibrierenden Maschinen konnten Jahren Schmerzen und Behinderungen zu verhindern, arbeiten würden, wenn sie verwendet werden, vibrierenden HandwerkzeugeTesting . . "