Zellbasierte Strategie für die Behandlung von Gefäßerkrankungen

Ein neuer Ansatz für die Erzeugung einer großen Anzahl von Kreislaufsystem Zellen , wie vaskulären Endothelzellen ( VEC ) bekannt , aus menschlichem Fruchtwasser abgeleiteten Zellen (ACS) wird in einer Studie von Cell Press in der Fachzeitschrift berichtet Cell.Die Strategie, die Versprechen an Mäusen zeigt , öffnet die Tür zur Schaffung eines großen Bestand an VECs für die Förderung der Organregeneration und Behandlung von verschiedenen Gefäßerkrankungen .

"Derzeit gibt es keine Behandlung für ein breites Spektrum von Patienten mit Gefäßerkrankungen, einschließlich Patienten , die gelitten haben, zur Verfügung herzinfarkt . Schlaganfall , Lungenerkrankungen , Trauma, Lungenaufblähung Oder auch Diabetes und neurologische Störungen ", sagt Senior Autor der Studie Shahin Rafii von Weill Cornell Medical College . " Austauschen verletzt oder dysfunktionalen Endothelzellen mit normalen kultivierten Endothelzellen könnte möglicherweise für eine neuartige Therapie gegen diese Krankheiten , die weltweit Millionen von Patienten plagen zu behandeln . "

VECs säumen den gesamten Kreislauf-System , einschließlich des Herzens und der Blutgefäße, und sie helfen, die Kontrolle Blutdruck , Fördern die Bildung neuer Blutgefäße , und unterstützen die Regeneration und Reparatur von verletzten Organen . Eine breite Palette von vaskulären Krankheiten von Dysfunktionen VECs , so erzeugen die gesunden Zellen für die Transplantation in Patienten würde eine attraktive Behandlungsstrategie darstellen . Instabil VECs aus Stammzellen gewonnen werden und neigen dazu, zu nicht-vaskulärer Zellen wandeln , und sie nicht schnell vermehren , was ihr Potenzial für die klinische Anwendung : Aber letzten Stammzellen Strategien unterschritten .

Um diese Einschränkungen zu überwinden , Rafii und sein Team entwickelten eine sichere Vorgehensweise zur Herstellung einer Vielzahl von stabilen VECs aus Fruchtzellen , die während der routinemäßigen extrahiert werden Amniozentese Verfahren und somit eine stetige Quelle von Zellen. Um Amnionzellen zu reifen und Funktions VECs , genannt rac- VECs umprogrammieren , wandte sich die Forscher bestimmte Gene an- und abschalten durch Mitglieder der E- sechsundzwanzig Familie von Transkriptionsfaktoren - Proteine, die DNA binden und sind wichtig für VEC Entwicklung.

Die RAC - VECs glich erwachsenen Menschen VECs dadurch, dass sie den normalen Satz von Gefäßspezifischer Gene zum Ausdruck gebracht. Wenn rac- VEC wurden in die regenerierende Lebern der Mäuse transplantiert , bildeten sie stabil , normal, und funktionelle Blutgefäße. " Diese wichtigen Durchbruch wird die Verwendung von Endothelzellen zur Behandlung von zahlreichen Gefäßerkrankungen ermöglichen und kann eine Vielzahl von Patienten profitieren", sagt Rafii .