Gen assoziiert mit Entzündung in der Aorta könnte Bauchaortenaneurysma Blei

Ein Gen, das mit Krebs und kardiovaskuläre Entwicklung beiträgt kann die Ursache der Schwellung in der häufigste Typ von Aortenaneurysma sein und könnte der Schlüssel zur Behandlung.

Diese neue Studie , veröffentlicht in Arteriosklerose, Thrombose und Gefäßbiologie, Ist die erste ihrer Art, die Notch 1 -Signalisierung zeigen in Bauch-Aorten- Aneurysma Gewebe in Menschen und Mäusen ausgelöst .

Die größte Blutgefäß im Körper ist die Aorta. Ein Bauch-Aorten- Aneurysma (AAA) , die häufigste Form von Aortenaneurysmen , passieren, wenn der geschwächte Aortenwand vergrößert im Bauchteildes Behälters. Eine frühere Studie hat festgestellt, dass die LRP1 -Gen ist einzigartig mit AAA verbunden.

AAA ist eine führende Todesursache in den Vereinigten Staaten unter den Menschen im Alter von über 65, und diese Krankheit durch Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel und Rauchen verursacht.

Obwohl es selten bei Kindern ist , kann es in die, die Erkrankungen des Bindegewebes haben oder ein stumpfes Trauma erlebt auftreten . Weniger als 20 Prozent der Patienten eine Aneurysma überleben und ab sofort, ist die Operation die einzige Behandlungsoption für AAA erhältlich.

Senior-Autor der Studie , Vidu Garg , MD ein Kardiologe im Herzzentrum bei Nationwide Kinderkrankenhaus und ein Principal Investigator im Zentrum für Herz-Kreislauf- und Lungenforschung , sagt: "Es ist von entscheidender Notwendigkeit, pharmakologische Interventionen, die selektiv auf eine oder mehrere zu entwickeln Features von AAA um das Fortschreiten zu verhindern oder zu stimulieren Regression in bereits diagnostizierten Patienten . "

Entzündung ist eine verräterische Zeichen von AAA . Die Notch 1 -Gen trägt in vielen Entwicklungsprozessen bei Menschen und frühere Studien haben seine Signalisierungs Straße zeigten in vielen Entzündungskrankheiten , aktiv zu sein .

Der die Studie führen Autor, Chetan Hans , PhD, leitender Prüfarzt im Zentrum für Herz-Kreislauf- und Lungenforschung am Nationwide Kinderkrankenhaus sagt: " Notch 1 -Signalisierung ist ein wichtiger Regulator der entzündlichen Reaktion . Allerdings ist seine Rolle bei der AAA unbekannt. "

Um die Rolle von Notch 1 -Signalisierung in AAA Entwicklung studieren , Dr. Hans und sein Team untersuchten Gewebeproben aus der Bauchaorta von Patienten AAA Reparatur und ein Mausmodell der Krankheit. Sie erwiesen sich zum ersten Mal , dass Notch 1 -Signalisierung wird in diesen Modellen und in menschlichen Patienten ausgelöst .

Dann analysierten die Forscher die Rolle Notch 1 -Signalisierung spielt in der Angiotensin II -induzierte Maus-Modell der AAA, wenn Notch 1 -Signalisierung wird behindert.

Die Ergebnisse zeigten , dass Mäuse , die einen genetischen Mangel des Notch 1 hatte oder erworbene chemische Notch Inhibitor hatte weniger Entzündung in der Aorta und hatte eine verminderte Häufigkeit von AAA .

Dr. Hans kommt zu dem Schluss :



"Unsere Daten deuten darauf hin , dass Notch 1 ist ein wichtiger Akteur im Entzündungsprozess bei der Festlegung der AAA . Die Behandlung mit Notch 1 - spezifischen Inhibitoren kann eine potenziell vielversprechende Strategie für die Verlangsamung Aneurysma Entwicklung sein. "


Die Autoren empfehlen weitere Studien , um die genaue Rolle dieser Entzündungsfaktoren im AAA zu verstehen.

Geschrieben von: Kelly Fitzgerald