Lungenembolie Behandlung Xarelto

Rivaroxaban bietet die erste orale Einzelwirkstofflösungzur Behandlung von PE und langfristige Prävention von DVT und PE . Beschluss des Europäischen Kommissionsmitglied auf Genehmigung vor Jahresende erwartet.

Bayer Healthcare ist die orale Gerinnungshemmer Xarelto Lungenembolie (PE ) und der Vorbeugung von wiederkehr tiefe Venenthrombose (DVT) und PE bei Erwachsenen. Die Entscheidung der Europäischen Kommission über die Genehmigung vor dem Ende des Jahres erwartet.

" Rivaroxaban ist der neuartige orale Gerinnungshemmer mit dem breitesten Indikationsspektrum . Die Empfehlung des CHMP zu Rivaroxaban für diese zusätzliche Nutzung zu genehmigen ist ein wichtiger Meilenstein zur Verbesserung der Patienten-Management bei der Behandlung von Lungenembolie ", sagte Dr. Kemal Malik , Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung .

Die Empfehlung des CHMP zu Rivaroxaban zur Behandlung von PE und die Verhinderung von rezidivierenden TVT und PE bei Erwachsenen genehmigt ist auf die wichtigen klinischen Befunde von der globalen Phase -III- EINSTEIN- PE-Studie basiert . 4.833 Patienten wurden in die Studie , die die orale Einzelwirkstofflösungvon Rivaroxaban 15 mg zweimal täglich über drei Wochen , gefolgt von 20 mg einmal täglich mit dem aktuellen Dual- Medikament Ansatz der Enoxaparin subkutan , gefolgt von einem VKA Vergleich eingeschlossen.

Drei, sechs oder 12 Monate: Die Patienten wurden entweder behandelt. Rivaroxaban zeigte Wirksamkeit vergleichbar mit der von der aktuellen Dual- Medikament Konzepts zur Reduzierung der primäre Endpunkt der rezidivierenden symptomatischen VTE , eine Kombination aus symptomatischer DVT und nicht-tödlichen oder tödlichen PE, ohne die Notwendigkeit für Laborkontrollen . Die Gesamtblutungsratenwaren zwischen den Behandlungsgruppen , aber wichtiger ist Rivaroxaban wurde mit deutlich geringeren Rate schwerer Blutungen verbunden. Die Ergebnisse aus dieser Studie sind in der veröffentlichten New England Journal of Medicineim März dieses Jahres .

EINSTEIN- PE ist eine von drei Phase-III- Studien im globalen EINSTEIN -Programm, das das Sicherheitsprofil und Wirksamkeit von Rivaroxaban in der Behandlung von venösen Thromboembolien bei fast 10.000 Patienten ausgewertet. Die beiden anderen Studien - EINSTEIN- DVT und EINSTEIN- EXT - wurden in das veröffentlichte New England Journal of Medicineim Dezember 2010. Im Dezember 2011 Xarelto

Über venöse arterielle Thromboembolien (VAT)

Thrombose ist die Bildung eines Blutgerinnsels in einem Blutgefäß , die Blockade einer Vene ( Venenthrombose ) oder Arterie ( arterielle Thrombose ) . Venöse arterielle Thromboembolien (VAT) wird verursacht, wenn einige oder alle der ein Gerinnsel löst und ist in den Blutkreislauf bewegt, bis er einen kleineren Behälter behindert . Dies kann zu Schäden an lebenswichtigen Organen führen , weil das Gewebe über die Blockade nicht mehr erhält, mit Nährstoffen und Sauerstoff .

Die Mehrwertsteuer ist für eine Reihe von schweren und lebensbedrohlichen Bedingungen verantwortlich :
• Venösen Thromboembolien (VTE) tritt auf, wenn ein Teil eines Gerinnsels in einer tiefen Vene gebildet, beispielsweise in das Bein (bekannt als tiefe Venenthrombose oder DVT) , an die Lunge durchgeführt , über das Herz, die Verhinderung der Aufnahme von Sauerstoff . Dies wird als eine Lungenembolie ( PE), ein Ereignis, das sich rasch tödlich sein können bekannte
• Arterielle Thromboembolie ( ATE) tritt auf, wenn mit Sauerstoff angereicherte Blut aus dem Herzen in einen anderen Teil des Körpers (über einer Arterie ) durch ein Blutgerinnsel unterbrochen. Wenn dies in einem Gefäß Blut zum Gehirn auftritt, kann es zu einem führen Schlaganfall , Ein Ereignis, das stark schwächende oder lebensbedrohlich sein können . Wenn er in einer Koronararterie auftritt , kann es zu akutem Koronarsyndrom führen (ACS) , eine Komplikation koronarer Herzkrankheit das schließt Zustände wie Herzinfarkt ( herzinfarkt ) Und instabil Angina
Die Mehrwertsteuer ist für erheblichen Morbidität und Mortalität verantwortlich ist, und erfordert eine aktive oder präventive Behandlung potenziell schweren oder tödlichen Patientenergebnisse zu vermeiden.

Über Xarelto

Rivaroxaban ist der am breitesten aufge angegebenen neuartigen oralen Gerinnungshemmer und wird unter dem Markennamen Xarelto vermarktet
• Die Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht- Vorhofflimmern(AF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren in mehr als 70 Ländern weltweit
• Die Behandlung der tiefen Venenthrombose (DVT) und Prävention von rezidivierenden TVT und Lungenembolie (LE ) bei Erwachsenen in mehr als 70 Ländern weltweit
• Die Prävention von venösen Thromboembolien ( VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operationen in mehr als 120 Ländern weltweit
Seit der ersten Zulassung von Xarelto im Jahr 2008 in der orthopädischen Einstellung , mehr als zweieinhalb Millionen Patienten weltweit haben Xarelto in der täglichen klinischen Praxis erhalten .

Rivaroxaban wurde von Bayer Healthcare entdeckt und wird gemeinsam mit der Janssen Research entwickelt

Gerinnungshemmende Medikamente sind wirksame Therapien zur Vorbeugung und Behandlung von schweren Krankheiten und potenziell lebensbedrohliche Zustände . Vor Beginn einer Behandlung mit gerinnungshemmende Medikamente, sollten Ärzte sorgfältig abwägen, die Vorteile und Risiken für den einzelnen Patienten .

Verantwortungsvoller Umgang mit Xarelto ist für Bayer eine sehr hohe Priorität , und das Unternehmen hat eine ' Prescriber Handbuch " für Ärzte und eine Xarelto Patientenkarte für Patienten, die besten Praktiken zu unterstützen entwickelt , sowohl hier.