US- FDA-Zulassung von Aorfix

Lombard Medical Technologies PLC (AIM : LMT) konzentrierte sich die Fachmedizintechnikunternehmenmit innovativen vaskulären Produkten , hat angekündigt, dass Aorfix Aneurysmen ( " AAA "). Die Daten der US- PYTHAGORAS Prozess gegen Aorfix

Die US- Zulassung für Aorfix

Die Testversion von PYTHAGORAS Aorfix Anatomie .

CEO von Lombard Medical Technologies, Simon Hubbert , kommentierte:
" FDA-Zulassung von Aorfix

Dr. Mark Fillinger von Dartmouth Hitchcock Medical Center , New Hampshire ( Principal Investigator für die Aorfix
" Nachdem wir die Vorteile der Verwendung von Aorfix