Inovio Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE Amex : INO ) hat angekündigt, dass der Einsatz seiner proprietären Elektroporation Technologie die Fähigkeit eines DNA- Therapie zur Blutgefäßwachstum zu stimulieren , die vorteilhaft für die Behandlung kritischer Extremitäten-Ischämie (CLI) und sein kann deutlich verbessert andere Formen von periphere arterielle Verschlusskrankheit ( PAD ) . CLI die schwere Verstopfung der Arterien der unteren Extremitäten deutlich reduziert den Blutfluss , was zu bemerkenswerten medizinischen Auswirkungen und Tod. In einem Mausmodell , die Lieferung eines synthetisch optimiert Hypoxie -induzierbare Faktor -1 alpha (HIF- 1α ) -Gen mit Inovio CELLECTRA
Die Suche nach einer wirksamen Therapie für PAD und CLI ist zwingend notwendig, da der aktuelle Standard der Behandlung kann vor allem durch palliative Drogen und Amputation. PAD betrifft 8 bis 12 Millionen Amerikaner und ist mit einem 20 zugeordnet - 30% Risiko kardiovaskulärer Tod innerhalb von fünf Jahren . CLI ist eine schwere Phase der PAD zu beeinflussen mehr als eine Million Menschen in den USA . Bis zu 20% von CLI -Patienten innerhalb von 12 Monaten nach der Diagnose sterben ; Die Fünf-Jahres- Mortalitätsrate 70% übersteigt. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch ischämische Ruheschmerzen - starke Schmerzen in den Beinen und Füßen , während eine Person bewegt sich nicht - oder nicht heilenden Wunden an den Füßen oder Beinen sowie Gangrän . Wichtige Amputation erfolgt in bis zu 40 - 50% der CLI -Patienten innerhalb von 12 Monaten nach der Diagnose.
Dr. J. Joseph Kim, INOVIO President und CEO , sagte: " Wir haben eine enorme Dynamik und klinische Daten bei der Erreichung best-in- class -Immunantworten mit unseren SynCon
In dieser Studie wurde die Gensequenz für HIF- 1α wurde synthetisch optimiert, um die Expression des Wachstumsfaktors verstärken. Dieses DNA -Therapie wurde dann unter Verwendung Inovio CELLECTRA Konstantstrom Elektroporationsvorrichtung , von dem gezeigt wurde , um die Abgabe von DNA -Plasmide mit einem 1000 erweitern geliefert fach unter Verwendung eines Milli Puls . Insgesamt 39 Mäuse wurden in 3 Gruppen unterteilt : (1) eine Gruppe, die mit Elektroporation ( EP) zuge HIF- 1α -DNA ( n = 13); (2) eine Gruppe, die HIF- 1α -DNA ohne EP ( n = 14) und (3) einer Gruppe ein Steuer leeren Plasmid ( pVAX ) mit EP ( n = 12) geliefert wird. Die linke Arteria femoralis in jeder Maus wurde operativ gebunden an eine arterielle Blockade zu simulieren. Die rechten Beine wurden nicht behandelt und diente als interne Kontrolle . Dann wurden die Mäuse beobachtet und hat für ihre Gliedfunktion . Der Blutfluss in den Beinen durch Laser-Doppler- Perfusions-Bildgebung gemessen.
Die Ergebnisse zeigten , dass EP Abgabe von synthetisch optimiert HIF- 1α Plasmid DNA Blutfluss in die linke Hinterschenkel und reduziert Nekrose ( vorzeitigen Zelltod) in einem Mausmodell der hinteren Gliedmaßen Ischämie signifikant verbessert im Vergleich zu den Ergebnissen aus den beiden Kontrollgruppen . Die Behandlung verbessert das Überleben von schweren Gliedmaßen Schäden und Amputationen , reduziert Gewebeschaden , und die Zahl neuer Kapillaren und Bildung größerer Kollateralen .