Herzklappen verkalken im Laufe der Zeit , und der Rice University Wissenschaftler beginnen zu verstehen, warum.
Der Reis Labor von bioengineer Jane Grande- Allen durch Studien von Schweinen gefunden " Herzklappen , dass das Alter spielt eine kritische Rolle in der Ventile progressiven Härten , und das Problem kann durch die Infiltration eines Proteins von Willebrand Faktor bekannt sein (VWF ) . Gewebe von Schwein Ventile werden allgemein verwendet , um die menschliche Herzklappenersatzbilden .
VWF hilft bei der Regulierung der Blutgerinnung in beiden Schweine und Menschen, sondern , wie der Reis -Team entdeckt , in das Kollagen-reiche Innere der Ventil Gewebe findet es seinen Weg über die Zeit. Da die Gerinnung ist nicht ein Problem in Kollagen , gibt es keine offensichtliche Notwendigkeit für VWF enthalten sein. Die Forscher gingen nach einer Verbindung zum Kalzium Knötchen , die im Gewebe bilden und der Ventile Prospekte weniger flexibel , was den Blutfluss zum Herzen ab.
Das neue Werk , in der American Heart Association Journal Arteriosklerose , Thrombose und vaskuläre Biologie detailliert ", öffnet sich eine riesige Reihe von Untersuchungen ", sagte Grande- Allen.
Blei-Autor des Papiers , Liezl Balaoing , ein Doktorand der Grande- Allen und ReisforscherJoel Moake studierte Klappen von Schweinen aus drei Altersgruppen : 6 Wochen , 6 Monaten und 2 Jahren ( als Stand- Ins für jungen , mittleren Alters und alten Herzen der Menschen ) . Durch Beizung , zurückzuführen Balaoing die Migration von einer Reihe von Gerinnungs verwandten Proteine gemeinsam Schweinen und Menschen aus den Oberflächen Endothelzellen auf die innere Zwischenzellen .
Die Tests zeigten , dass als Ventil Alter VWF und anderen Proteinen zu sammeln in den Innenraum des Klappengewebe . Sie dann getestet , wie Ventil interstitiellen Zellen , die Kalzium Knötchen in erkrankten Ventile erzeugen reagieren VWF . Wenn interstitiellen Zellen wurden absichtlich VWF ausgesetzt ", gab es einen dramatischen Anstieg bei der Größe der Knoten in jedem Alter ", sagte Balaoing .
" Endothelial -Zellen auf der Außenseite des Ventils sind die meisten dieser (Gerinnung bezogen) Proteine machen ", so Grande- Allen. "Wir fanden sie nicht einfach weg zu schweben in das Blut oder bleiben Sie auf der Ventilfläche . Einige von ihnen durchdringen sich in das Gewebe . "
Was bleibt abzuwarten, weshalb . Herzklappen werden in Bewegung von der Geburt bis zum Tod und sind vielleicht die aktive Bindegewebe im Körper. Die Forscher vermuten, den Abbau von Kollagen im Laufe der Zeit sowie die konstante Dehnung des Ventils öffnet Lücken , durch die die Proteine reisen.
" Wenn man älter wird , wird Kollagen weniger organisiert ", sagte Balaoing . "Weil die unterschiedliche Anordnung der extrazellulären Matrix verschwindet , ich glaube, Proteine wie VWF dringen innerhalb des Ventils mehr als was Sie in junge, gesunde Erwachsene sehen würde. "
" Wir wissen offenbar, dass unser Körper und unsere ganze Physiologie ändern mit dem Alter ", sagte Grande- Allen. " Biologisch , Eigenschaften wie Blutgerinnungswechselmit dem Alter zu . Die bemerkenswerter Befund ist hier, dass Aspekte der Veränderungen der Blutgerinnung sind sehr stark auf die Neigung verknüpft verkalkten Herzklappen zu bilden. "
Grande- Allen sagte, sie sah Anzeichen für VWF Invasion in der Ventile Interieur in früheren Arbeiten , aber es dauerte eine systematische Anstrengungen Balaoing um zur Wahrheit zu gelangen . Jetzt hoffen sie, den Bindungsmechanismus , die die Proteine immer an Ort und Stelle , wie die Entdeckung könnte zur Behandlung führen zu finden. "Wir wollen wissen, ob VWF und anderen Gerinnungs verwandten Proteine sind , Dinge zu tun , um die Ventil interstitiellen Zellen und der extrazellulären Matrix , die Verkalkung und andere Klappenerkrankungen beitragen können ", sagte Grande- Allen.