Neue Forschung hat gezeigt, menschliche neurale Stammzellen könnten den Blutfluss in kritische Extremitäten-Ischämie durch das Wachstum neuer Gefäße zu verbessern. Kritische Ischämie der Gliedmaßen (CLI ) ist eine Krankheit , die stark behindert Arterien und verringert den Blutfluss in den Beinen und Füßen . CLI bleibt ein ungedeckten klinischen Problem und mit einer alternden Bevölkerung und dem Anstieg der Typ-II- Diabetes, ist die Inzidenz von CLI voraussichtlich weiter steigen .
Die Studie, die von Wissenschaftlern an der Universität von Bristol School of Clinical Sciences geführt wird online in der American Heart Association Journal Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology veröffentlicht .
Aktuelle Stammzelltherapie -Studien für die Behandlung von CLI haben neue Hoffnung für die Verbesserung der Symptome und zur Verlängerung der Lebenserwartung revitalisiert. Jedoch gibt es Beschränkungen für die Verwendung von autologen Zelltherapie. Patienteneigenen Stammzellen in der Regel invasiv aus dem Knochenmark geerntet oder erfordern die Reinigung aus dem peripheren Blut nach Cytokin-Stimulation . Andere Quellen enthalten so wenige Stammzellen, die ex vivo Expansion durch langwierige maßgeschneiderte Good Manufacturing Practice Prozesse erforderlich. Letztlich sind diese Ansätze führen zu Zellen von unterschiedlicher Qualität und Potenz , die nach Alter und Krankheitsstatus des Patienten betroffen sind und führen zu inkonsistenten therapeutische Ergebnisse.
Um das Problem zu umgehen, ein Team von Professor Paolo Madeddu im Bristol Heart Institute an der University of Bristol führte , hat einen konditional immortalisierten klonalen humanen neuralen Stammzellen ( HNSC ) Linie verwendet werden, um Tiermodelle mit Ischämie und überlagert Diabetes zu behandeln. Die CTX -Zelllinie , von der Stammzell Unternehmen ReNeuron gegründet, ist gentechnisch verändert, um genetisch und phänotypisch stabilen Zellbanken zu produzieren.
Ergebnisse der neuen Studie haben gezeigt, dass CTX Behandlung die Wiederherstellung von Ischämie durch die Förderung des Wachstums neuer Schiffe effektiv verbessert . Die Sicherheit von CTX Zellbehandlung wird derzeit in behinderten Patienten beurteilt Schlaganfall [ FISCHE Studie NCT01151124 ] . Als Ergebnis ist das gleiche Zellprodukt zum Starten Dosis im Bereich Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien in CLI -Patienten sofort zur Verfügung.
Professor Paolo Madeddu , Lehrstuhl für Experimentelle Kardiovaskuläre Medizin und Leiter Regenerative Medizin Abschnitt in der Bristol Heart Institute an der University of Bristol , sagte: " Derzeit gibt es keine wirksame medikamentöse Interventionen zur Behandlung von CLI Die Folgen sind eine sehr schlechte Lebensqualität. , die möglichen schweren Amputation und einer Lebenserwartung von weniger als einem Jahr von der Diagnose in 50 Prozent aller CLI -Patienten.
"Unsere Ergebnisse haben eine bemerkenswerte Fortschritt hin zu mehr wirksame Behandlungen für CLI gezeigt und wir haben auch gezeigt, wie wichtig die Zusammenarbeit zwischen Universitäten und der Industrie , die eine soziale und medizinische Wirkung haben können . "
Dr. John Sinden , Chief Scientific Officer von ReNeuron , fügte hinzu: " Die neue Idee der Verwendung von neuralen Stammzellen , um Kreislauf-Erkrankungen zu behandeln entstand aus einer Chance Diskussion mit Professor Madeddu Die Diskussion führte zu einer kurzen Pilotstudie mit unseren Zellen, die sehr klare Daten . die dann in eine weitere acht Versuche sich mit verschiedenen Varianten des Krankheitsmodell , der Produktformulierung und Dosisvariation entwickelt.
"Die Studie untersucht auch die Kaskade von molekularen Ereignisse, die Gefäß- und Muskelregeneration hergestellt . Es ist ein großartiges Beispiel für Industrie und Forschung erfolgreich in Richtung der Hauptziele , klinische Umsetzung . "