Management der TB-Fälle Fälle nicht den internationalen Standards
Das Management von Tuberkulose Fälle in der Europäischen Union (EU ) nicht internationalen Standards , entsprechend der neuen Forschung .
Die Forschung , online vor Druck im Amts European Respiratory JournalHat Schlüsselbereiche der Priorität für öffentliche Maßnahmen, um die wachsende Zahl von arzneimittelresistenten Tuberkulose-Fälle zu bekämpfen identifiziert.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt eine Prävalenz von 440.000 multiresistenten TB-Fälle ( MDR- TB) mit 150.000 Toten und 50.000 extrem arzneimittelresistente Tuberkulose ( XDR-TB ) Fällen . Die Entstehung von resistenten Formen der Tuberkulose kann zum Teil auf das Missmanagement der Erkrankung zurückzuführen.
Um zu verstehen, wie diese Formen der Krankheit entstanden, wollten die Autoren das Ausmaß der unangemessenen TB Fallmanagement in Europa zu bewerten. Um dies zu erreichen sie eine Umfrage durchgeführt , die vom Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC ) gefördert. Die Erhebung, die Fragen von einem Expertengremium erarbeitet und verglichen die Antworten auf eine Reihe von international anerkannten Leitlinien zur Prävention, Diagnose und Behandlung der Krankheit .
Die Studie verwendet Daten auf 200 TB-Fälle aus fünf TB Referenz Institute in fünf EU-Ländern . Die Ergebnisse zeigten, dass Standards nicht angemessen sowohl in der Behandlung und Überwachung von Patienten erfüllt .
10% der Patienten wurden unter den vier Medikamente, die empfohlen werden, und wurden daher nicht ausreichend behandelt vorgeschrieben. Darüber hinaus wurden verschiedene Fehler in den Dosen von Anti-TB- Medikamente, die verschrieben wurden identifiziert. Die Ergebnisse betonte auch , dass Patienten mit infizierten HIV neben TB nicht zufriedenstellend in fast 34 % der Fälle gelang .
Für die Überwachung von Patienten , gab es einen Mangel an Informationen über die Gesundheit der entladenen Patienten ohne Endergebnisse für 32 % der Patienten erfasst.
Dr. G. B. Migliori , einer der führenden Autoren der Studie , sagte: " MDR- TB ist ein künstliches Produkt und jeder Fehler bei der Behandlung einer bei MDR- TB kann als Potential zur Erzeugung eines neuen MDR-TB- Fall sehen die Ergebnisse . dieser Studie wurden eine Reihe von Fehlern und Abweichungen von den empfohlenen Verfahren bei der Behandlung von TB und MDR- TB / XDR-TB -Fälle in Europa identifiziert. Um zu verhindern, die weitere Entstehung von arzneimittelresistenten TB müssen wir Aufklärung und Schulung zu erhöhen , die Förderung der Qualität der Betreuung und angemessenen Mitteln ausstatten, wenn nötig . "