Das Experimentieren mit Mäusen , Infektionskrankheiten Experten an der NYU Langone Medical Center haben gezeigt, dass die Zellen des Immunsystems mit dem Bakterium , die bewirkt, dass nicht infiziert Tuberkulose auslösen Immunsystem T-Zellen , um die Krankheit zu bekämpfen. Die Ergebnisse upend die lang gehegte wissenschaftliche Überzeugung, dass nur Zellen , die speziell als dendritische Zellen bekannt ist, mit Mycobacterium tuberculosis infiziert ist eine breitere , defensive Immunsystem Angriff der eindringenden Mikroorganismen zu stimulieren könnte .
In einem Bericht in der Zeitschrift Cell Host veröffentlicht
"Unsere Studie zeigt eine neue Route oder Bypass-Mechanismus , zum Auslösen des Körpers adaptive Immunantwort auf TB -Infektion , ein Mittel, mit dem infizierten dendritischen Zellen arbeiten mit nicht-infizierten dendritischen Zellen , T-Zellen zu aktivieren und auf die Infektion" meint Infektionskrankheiten Fach- und Studien leitende Ermittler Joel Ernst , MD , Professor an der NYU Langone Medical Center. "Wir sind seit langem bekannt , dass TB-Infektion reduziert dendritischen Zellen die Fähigkeit , T-Zellen zu aktivieren. Unsere Forschung zeigt , wie erstaunlich das Immunsystem entwickelt hat dieses Phänomen zu bekämpfen . "
Dr. Ernst sagt, dass , wenn ein solches Antigen Übertragungssystem arbeitet, um die Immunantwort in TB zu erhöhen, dann wird eine ähnliche Überbrückungsmechanismusauch bei der Arbeit in anderen Infektionskrankheiten , bei denen die eindringenden Mikroorganismen hat Mittel, um das Immunsystem zu entziehen, entwickelt werden. Beispiele , sagt er, sind Chlamydien und Salmonellen .
Darüber hinaus , sagt Dr. Ernst , geschäftsführender Direktor von Infektionskrankheiten an der NYU Langone , könnte eine solche Immunität stärk Mechanismus potenziell genutzt werden, um Impfstoffe , vor allem die BCG-Impfstoff für TB , dass die Arbeit auf dem gleichen Grundsatz der Förderung adaptiven Immunität , indem die Menschen zu erhöhen werden auf bakterielle Antigene.
Während der dreijährigen Studie der NYU Teams, Dr. Ernst und Studienleiter Smita Srivastava , PhD , Associate Research Scientist an der NYU Langone , führten eine Reihe von Experimenten entwickelt, um herauszufinden, wie genau die Anti-TB- Immunantwort , gemessen T-Zell- Produktion, arbeitet auf die Immunsystem - Verarbeitungslymphknotengewebe. Dendritische Zellen, die aus der Lunge in die Lymphknoten und die, die bereits in die Lymphknoten wandern befinden : TB wird für den Versuch, die Aktivierung von T -Zellen durch infizierte dendritische Zellen zu blockieren , zwei Arten , von denen vor allem bei der Bekämpfung von Infektionen beteiligt sind, bekannt .
In der ersten Reihe von Experimenten zeigten Forscher, dass T -Zell-Antwort war übertragbar und am stärksten, wenn TB tragenden dendritischen Zellen, die aus den Lungen zu den Lymphknoten gewandert waren, wurden Mäusen mit normaler Immunfunktion transplantiert. Mäusen, deren Immunsystem wurde , so daß ihre Lymphknoten dendritischen Zellen waren nicht in der Lage , T-Zellen zu aktivieren verändert zeigte eine viel schwächere Immunantwort auf die wandernde dendritischen Zelltransfers. Forscher , dass mit beiden Typen von dendritischen Zellen , diejenigen, die aus den Lungen zu den Lymphknoten und solche, die nur in den Lymphknoten residiert migriert waren , zusammen, um die Immunantwort zu aktivieren abgeschlossen.
In weiteren Experimenten wurde der NYU -Team zeigte, dass die TB- Transport von dendritischen Zellen musste erst durch die Lungen passieren - wie es in der natürlichen Verlauf der Krankheit , die von jemand Einatmen infizierten Tröpfchen übergeben wird, zu erwarten ist - bevor Sie sich auf die Lymphknoten eine starke Immunantwort hervorzurufen . Wenn Forscher verwendeten Chemikalien zu TB -infizierten dendritischen Zellen in der Lunge zu halten , wurde nachfolgende T-Zell- Produktion in den Lymphknoten abgestumpft .
Ein weiterer Satz von Experimenten verfolgt die Verbindung zwischen dendritischen Zellen und T -Zell-Stimulierung . Forscher entdeckt, alle vier Hauptantigenein TB vorhanden und intakt Impfstoffproduktion in der Flüssigkeit der kultivierten dendritischen Zellen mit dem Bakterium infiziert sind .
Anschließendes Aussetzen nicht infizierten dendritischen Zellen auf diese extrazellulären TB Antigene führte zu einer starken T -Zell-Antwort , auch in Abwesenheit des TB-Bakterium und Infektion von dendritischen Zellen. Da die Antigene waren die einzig mögliche Quelle von TB Belichtung, Dr. Srivastava sagt , hatte Antigen Übertragung von infizierten dendritischen Zellen , um die Allee für die Absorption von anderen Zellen des Immunsystems in den Lymphknoten können.
Dr. Srivastava , sagt der Team plant, zu untersuchen , wie genau Antigene außerhalb der Zelle transportiert und von nicht- infizierten Zellen aufgenommen . Das unmittelbare Ziel , sagt sie, ist nicht nur auf die Mechanik der Aktivierung des Immunsystems zu entziffern , aber TB Proteine schichten auf die Stärke der Immunantwort jeweils erzeugt . Langfristige , sagt sie, ihre Informationen helfen Forscher entwickeln effektivere Impfstoffe.