Das Skelett wird ständig durch den Zusammenbruch der alten Knochen von Zellen, die sogenannten Osteoklasten und der Knochenneubildung durch Zellen genannt Osteoblasten umgebaut. Diese koordinierte Aktivität ist wichtig für die Erhaltung gesunder Knochen. Allerdings führt übermäßige Aktivität der Osteoklasten zu Knochenabbau in Skelett-Erkrankungen wie Osteoporose Rheumatoide Arthritis und Krebsmetastasenim Knochen . Eine Familie von als Phosphatidylinositol - 3 -Kinasen ( PI3Ks ) bekannt Signalisierungs Enzyme steuern verschiedenen Zellfunktionen, aber bis jetzt wurde wenig über die Funktion bestimmter PI3K -Isoformen in Osteoklasten bekannt.
Eine im Journal of Biological Chemistry veröffentlicht Papier gibt die Charakterisierung eines neuen potenter und selektiver Inhibitor PI3Kdelta , GS - 9820 . Die Entdeckung wurde von Mitgliedern der Western University der Bone and Joint Initiative mit Mitarbeitern von Nihon University, der University of Calgary und Gilead Sciences, Inc.
Student Ryan Shugg , die unter der Aufsicht von Stephen Sims , PhD, und Jeff Dixon , PhD, der westlichen Abteilung für Physiologie und Pharmakologie , verwendet eine Gruppe von Isoform - selektive Inhibitoren und festgestellt, dass eine Isoform insbesondere PI3Kdelta regelt Osteoklasten- Form und Resorptionsaktivität .
Sims sagt: " Diese Ergebnisse legen nahe , dass die selektive Hemmung der PI3K -Isoformen bietet einen neuen Ansatz für die Behandlung von entzündlichen Knochenerkrankungen und Knochenmetastasen . "
Die Studien wurden von einem interdisziplinären Team , die Bachelor-Student Ashley Thomson enthaltene Forscher Adam Kashishian geführt , Gastprofessor Natsuko Tanabe, Wissenschaftler Alexey Pereverzev , Ermittler Frank Jirik am McCaig Institut für Knochen- und Gelenkgesundheit ( University of Calgary ) , zusammen , Bart Steiner, Kamal Puri, und Brian Lannutti von Gilead Sciences .
" Die Zusammenarbeit zwischen Forschern an Gilead Sciences , Western, Calgary und Nihon Universitäten war entscheidend für den Zugriff und Prüfung dieser neuen Inhibitor ", sagt Sims . " Solche Partnerschaften sind für die Übersetzung Fortschritte in der Grundlagen Zellbiologie in therapeutische Fortschritte . "