Neue wissenschaftliche Ergebnisse , die eines Tages ermöglichen könnte transplantierten Patienten Nebenwirkungen durch eine immunsuppressive Therapie zu vermeiden wurden auf dem Internationalen Kongress für Immunologie in Mailand vorgestellt. Forscher testen regulatorischen Zellen , die befolgt werden können, wenn bei Patienten infundiert : durch diese Weise wird es möglich sein , zu verstehen, wenn diese Zellen überleben und ihr Ziel , die überzeugend ist das Immunsystem, um Fremdgewebe, die aus dem Spender zu ignorieren zu erreichen. Transplantationen kann viele Leben retten , sondern auch vorschreiben, daß neben lebenslange Behandlungen folgen, um die Ablehnung zu vermeiden . Allerdings sind diese Behandlungen wahllos hemmen den gesamten Organismus in der Verteidigung , setzen Sie sie das Risiko von Infektionen und Tumoren .
Die Forschungsgruppe unter der Leitung von Maria Grazia Roncarolo , vom San Raffaele Telethon Institut für Gentherapie , präsentiert neue Daten, die bestätigen , auf die Patienten , im Labor erhalten und auf Nature Medicine veröffentlichte vor ein paar Monaten die Ergebnisse . Die Anti- Ablehnung Ansatz von den Forschern entwickelte spezifischer ist als die einer gegenwärtig eingesetzt, da es nutzt insbesondere regulatorischen Zellen - genannt Tr1 - um nur die Immunantwort , die gefährlich im Einzelfall werden könnte blockieren , statt sie zu verdrängen das gesamte Immunsystem . " Diese Zellen ", erklärt Maria Grazia Roncarolo , die zunächst entdeckt sie , als sie an der DNAX Institut für Molekular- und Zellbiologie di Palo Alto in Kalifornien arbeiten " kann genutzt werden, um den Organismus zu unterrichten , um das transplantierte Organ tolerieren sowie jene Gewebe, die Ziele für die Autoimmunreaktionen sein , wie im Fall von Typ-1 -Diabetes.
Diese Strategie wurde bereits in Knochenmark-Transplantationen , wo Immunzellen Spenders , in den Patienten zu heilen Krankheiten wie infundiert getestet Leukämie und Lymphom , Greifen die Patienten selbst , in eine so genannte " Graft-versus- Host-Krankheit " .
"Dies ist nicht die einzig mögliche therapeutische Anwendung für Tr1-Zellen , da sie eine bestimmte Toleranz , die der Körper , um sich vor Viren und Bakterien zu verteidigen ermöglichen induzieren ", so Roncarolo . "Zum Beispiel gibt es laufende Studien über entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa.
Sobald infundiert , jedoch ist es notwendig zu wissen, ob die Tr1-Zellen überleben im Organismus und auch weiterhin ihre Funktion ausüben , halten das Immunsystem in Schach. In der auf Nature Medicine veröffentlichte Studie wurden einige spezifische Marker für diese Zellen beschrieben ; es ist jetzt bekannt gezeigt, dass diese Marker wirklich helfen, Tr1-Zellen einmal in den Patienten infundiert folgen .
Tr1 regulatorischen Zellen sind nicht die einzigen Zellen, die verwendet werden können, um spezifische Toleranz induzieren. Viele andere Labors auf der ganzen Welt laufen Experimente mit anderen Arten von Zellen, um das gleiche Ziel , die ermöglichen kann, für viele Patienten von Nebenwirkungen aufgrund der immunsuppressiven Therapie und zu den von Autoimmun- oder entzündlichen Erkrankungen betroffen heilen befreien zu erreichen. " Verschiedene Strategien werden in einer großen europäischen Studie verglichen werden , genannt The einer Studie und wird am Patienten, die Nierentransplantationen mit sehr ähnlichen Eigenschaften getestet werden ", sagt Roncarolo . Ihre Gruppe ist an vorderster Front , um die Wirksamkeit der Tr1-Zellen zeigen .
Forscher haben einen Test, genannt Immunoscore , die die Fähigkeit einer Person, das Immunsystem zu kämpfen prognostiziert entwickelt, Tumor Zellen . Mit Immunoscore im Rahmen der regelmäßigen diagnostischen und prognostischen Beurteilung kann entscheidend neuartige prognostische Informationen und erleichtern die klinische Entscheidungsfindung (einschließlich Führungsbehandlungsentscheidungen) . Das Verfahren wurde bei ICI 2013 von Jerome Galon , Forschungsdirektor und Leiter des Labors für Integrative Cancer Immunology in Paris, die es entwickelt hat , die definiert, wie die Art und die Eigenschaften der Immunreaktion des Körpers ist mit einer verlängerten Überlebens assoziierter beschrieben worden die Patienten . Dieses Problem wurde nur in einer Übersicht von Immunität auf Ende Juli veröffentlicht vertieft .
Das Verfahren basiert auf der Messung der Anzahl , der Charakterisierung und Lokalisation der verschiedenen zytotoxischen T-Zellen , verantwortlich für die Abtötung von Krebszellen .
In dem Bemühen, die immunoscore in den Klinikalltag zu fördern, hat eine weltweite Arbeitsgruppe initiiert . Von der Gesellschaft für Immuntherapie von Krebserkrankungen (SITC ) führte , wird diese Task Force der Europäischen Akademie der Tumorimmunologie , La Fondazione Melanom und einer großen Anzahl von beteiligten internationalen Institutionen aus 23 Zentren in 17 verschiedenen Ländern (Australien , Österreich, Kanada besteht, China, Tschechische Republik, Frankreich , Deutschland, Indien , Italien, Japan , Niederlande , Katar, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich , USA).
Darüber hinaus eine weitere Gruppe von Wissenschaftlern unter Leitung von Dr. Francesco Marincola , der der Leiter der Forschungsabteilung bei Sidra Medical and Research Center von Doha, in Katar ist geführt , einige Eigenschaften von Tumoren , die wahrscheinlich auf eine Immuntherapie reagieren unabhängig voneinander identifiziert. Die Gruppe beobachtet , dass diese Eigenschaften ähnlich denen von Tumoren mit guter Prognose angezeigt durch Galon Gruppe beschrieben sind . Insbesondere:
" Lassen Sie uns gemeinsam , was wir uns nicht auf unseren eigenen zu tun. " Dies könnte der richtige Motto für IMI ( innovative Arzneimittel ), die 40 Projekte bisher gestartet hat , auf verschiedenen gesundheitlichen Problemen wie neurologische Erkrankungen , Diabetes, Lungenerkrankungen, Onkologie , Entzündung und Infektionen , Tuberkulose , Übergewicht, Medikamentenentwicklung . Neben seiner Forschungsprojekte unterstützt IMI auch eine Reihe von Bildungs- und Ausbildungsprojekte .
IMI ist ein europäisches Projekt zielte darauf ab, die Zusammenarbeit zwischen öffentlichen und privaten Forschung in der Medizin zu fördern und hat ein Symposium während des 15. Internationalen Kongresses für Immunologie jetzt in Mailand laufenden organisiert , um einen Überblick darüber, wie ein solches Projekt leistet Pionierarbeit einen neuen Weg anbieten arbeiten in Versorgungsforschung .
IMI Projekt begann im Jahr 2007 und wurde mit finanziert
Öffentlich-private Partnerschaften sind ein immer stärker werdender Trend in der Gesundheitsforschung ; durch die Zusammenführung Experten aus Wissenschaft, Industrie, kleine und mittlere Unternehmen , Patientengruppen und Regulierungsbehörden , soll IMI zur Beschleunigung der Entwicklung von besseren, sichereren Therapien für Patienten . Um ein solches Ziel zu verfolgen ist es notwendig, die Lücke zu schließen - die eine Neuentdeckung aus seiner Übersetzung in eine neue Therapie trennt - im Plauderton als " Tal des Todes " bekannt.
Schaffung von Anreizen für die Gesundheitsforschung, die Bündelung von Initiativen öffentlicher und privater Institutionen und Bereitstellung einer neutralen , vertrauenswürdige Plattform für den Austausch von Daten und Ideen : Vorrangige Ziele IMI haben während des Symposiums von Michel Goldman , geschäftsführender Direktor des Projekts beschrieben.
Acht von zehn Personen Host Candida albicans im Darm ohne Probleme , aber wenn die Immunabwehr ernsthaft gefährdet ist, kann dieser Pilz zu übernehmen und zu schweren Pilzinfektion , die über den ganzen Körper ausbreiten kann . Luigina Romani und ihre Kollegen an der Universität von Perugia soeben eine neue Studie über die Zeitschrift Immunity , was darauf hindeutet , wie diese schwerwiegende Komplikation vermieden werden könnten : " Durch die Korrelation Veränderungen der Metabolitenprofilen mit Mikrobiota Metagenom- Zusammensetzung , haben wir vor kurzem definiert eine Funktionsknotendurch die bestimmte Bakterienarten tragen zur im Darm Gastgeber - mikrobielle Symbiose und Schleimhaut Homöostase . der Wechsel von Zucker zu Tryptophan als Energiequelle ⎯ zB unter den Bedingungen des uneingeschränkten Tryptophan Verfügbarkeit ⎯ hoch adaptive Laktobazillen wurden expandiert und produziert ein Metabolit ergeben, was lokale Immun Homöostase und Pilz Steuerung über das Zytokin IL- 22 " .
Wenn Candida beginnt zu übernehmen , ein Bakterium, in der Regel in unserem Darm , Lactobacillus reuterii leben , ändert seinen Stoffwechsel, das Umschalten von Zucker in Aminosäuren als Energiequelle. Unter diesen Aminosäuren, haben italienische Forscher die Rolle von Tryptophan, in Schokolade , Bananen und Milchprodukten gefunden angezeigt. " Wenn Sie sie als Energiequelle , Milchsäurebakterien produzieren ein Indol Substanz , fand auch in Kohl und Brokkoli , die die Synthese von Interleuchin 22. Dies erklärt auch widersprüchliche Aussagen über die Wirksamkeit von probiotischen veröffentlicht induziert . Nicht alle Probiotika sind die gleichen , noch produzieren die gleiche Wirkungen.
Die wichtigste praktische Folge dieser und anderer Studien präsentiert auf der Konferenz in die Bedeutung dieser Bakterien für unsere Gesundheit. " Dies ist ein weiterer Grund, nicht von miss Antibiotika , Vor allem in immunsupprimierten Patienten, die von dieser Therapie , die sie von preciuos Verbündeten im Darm entziehen beschädigt werden können ", schließt Romani.
Probiotika können helfen , die Intensität der schweren neurologischen Störungen bei Ratten zu verringern; das ist das interessante Ergebnis von einer Equipe von Besta Institut in Mailand , wie Chiara Cordiglieri , einer der Autoren der Arbeit , während der XV Internationalen Kongress für Immunologie in Mailand ausgewiesen.
Probiotika sind lebensfähige nicht-pathogene Bakterien, die in unserem Darm leben , wie Bifidobakterien oder in unserem Magen- Darm-Trakt, wie Laktobazillen . Sie sind in der Lage , um den Stoffwechsel zu modifizieren und modulieren die Aktivität des Immunsystems und stellt somit eine neuartige therapeutische Strategie für Autoimmunerkrankungen.
Cordiglieri und ihre Kollegen fanden heraus, dass Bifidobacterium , die sich als effektiver als Lactobacillus , für eine Reduzierung der Symptome und eine schnellere Erholung bei Ratten durch Enzephalomyelitis betroffen , und eine starke Abnahme der Intensität der chronischen Phase bei Ratten , die an sein darf Myasthenia gravis .
Der Mangel an Faser, die die westliche Ernährung kann die Mikrobe Gemeinschaft, die in unserem Darm leben ändern zu charakterisieren, was zur Erhöhung der Häufigkeit von Typ- 1-Diabetes. Dies ist das Ergebnis der heute auf der XV Internationalen Kongress für Immunologie in Mailand von Eliana Marino, Forscher an der Monash University in Melbourne Arbeit.
Kinder mit Typ 1 Diabetes haben ein verändertes intestinalen Immunsystems und es wurde die Hypothese auf , dass ist , dass veränderte Ernährungsgewohnheiten in den westlichen Ländern verändert Darmintegrität und verdirbt die normalen Prozesse der Immuntoleranz . Die Darmflora ist bekannt, Immunität und Autoimmunität beeinflussen, aber diese Vorstellung nicht , dass ernst genommen . Marino Arbeit gezeigt, dass eine ballaststoffreiche Ernährung positiv beeinflusst durch einen G-Protein- Rezeptor , die Darmmikroflora , die wiederum verbessert die Aktivität der intestinalen Immunsystems und damit ihre Effizienz erhöhen gegen Diabetes Typ 1 Aufstand .