Forscher von der University of Michigan Comprehensive Cancer Center haben neue Proteine, die die Funktion der kritischen Immunzelluntergruppengenannt T- Zellen, die für eine schwere und oft tödliche Nebenwirkung der lebensrettende Knochenmarktransplantationen verantwortlich sind Kontrolle identifiziert.
Diese neuen Proteine sind bisher nicht mit T- Zell-Reaktionen in Verbindung gebracht. T- Zellen helfen, Infektionen zu bekämpfen , sondern auch können Autoimmunerkrankungen oder Graft-versus- Host-Krankheit , eine Nebenwirkung der Knochenmark-Transplantation , bei denen die neue Spenderzellen angreifen anderen Zellen im Körper des Patienten zu beginnen auslösen .
"Wir haben neue Ziele innerhalb der T- Zellen, die die Immunantwort auf fremde Antigene zu regulieren. Wenn diese Proteine ausgerichtet werden , kann es hilfreich bei der Verringerung der Graft- versus - Host-Krankheit zu beweisen ", sagt Studie der erste Autor Yaping Sun , MD, Ph.D., innere Medizin Forschungs-Ermittler an der UM Medical School.
Verringerung der Inzidenz von Graft- versus - Host-Krankheit könnten Knochenmarktransplantation eine Option für mehr Menschen mit blutbasierten Krebsarten. Etwa die Hälfte der Menschen , die eine Transplantation von gespendeten Zellen empfangen zu entwickeln Graft- versus - Host.
In dieser Studie , die im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht wird , die Forscher sich auf die Landschaft von mRNA und Mikro- RNA nach der T- Zellen wurden durch verschiedene Arten von Stimuli aktiviert . mRNA aus den in der vorhandenen DNA Gene hergestellt und dienen als Vorlage für die Herstellung von Proteinen . Mikro- RNA auch aus dem DNA kopiert, aber nicht für Proteine kodieren ; stattdessen die Feineinstellung der Expression anderer Gene und Proteine.
Mit Blick auf beiden gleichzeitig , konnten die Forscher um herauszuarbeiten, nur die mRNAs , die von Mikro- RNA reguliert wurden . Sie fanden heraus, dass zwei mRNAs , die die Proteine Wapal und synj1 gehörten zu den unterschiedlich ausdrücken ausgedrückt. Beide Proteine wurden auch in anderen Zellfunktionen in Verbindung gebracht worden , aber bisher nicht zu einer Rolle bei der T -Zell- Immunreaktionen in Verbindung gebracht.
Die Forscher überprüft ihre Ergebnisse in Laborstudien an T- Zell-Funktionen in Zellkulturen und in Mäusen zu suchen. Wichtig ist, dass , wenn sie die Proteine blockiert , beeinflusst sie die T- Zellfunktion und verringert graft- versus - host-Krankheit bei Mäusen.
" Wir wissen, dass viele Proteine spielen eine Rolle bei T- Zell-Antworten . Wir fügen mehr zur Waffenkammer . Unsere ersten Validierungen bei Mäusen sind vorläufig , aber ein vielversprechender Anfang ", sagt Senior Autor der Studie Pavan Reddy, MD, Professor für Hämatologie / Onkologie an der UM Medical School.
Diese Forschung ist noch in einem frühen Stadium. Keine Verbindungen, die derzeit bekannt sind , um Wapal oder synj1 zielen. Weitere Forschung ist notwendig .