Pandemic Influenza H1N1 Impfstoff wirksam In 2009-10 Flu Season

Eine Dosis des Pandemie Grippe Impfstoffe in sieben europäischen Ländern verwendet verliehen guten Schutz gegen pandemische H1N1 Grippe in der Saison 2009/10 , vor allem bei Menschen im Alter von unter 65 Jahren und in denen ohne chronische Krankheiten . Diese Ergebnisse aus einer Studie des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC ) finanziert und von EpiConcept , Paris, Frankreich koordiniert , in dieser Woche veröffentlicht PLoS MedicineGeben einen Hinweis auf die Wirksamkeit des Impfstoffs für das Influenza- A ( H1N1 ) 2009 -Stamm in den Jahren 2010-11 saisonalen Impfstoffen enthalten.

Die Autoren führten eine multizentrische Fall-Kontroll- Studie, die auf Praktiker Überwachungsnetze aus sieben Ländern , Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Rumänien, Portugal und Spanien. Patienten Rücksprache mit einem teilnehmenden Praktiker für Influenza-ähnliche - Krankheit hatte eine Nasen- oder Rachenabstrich innerhalb von acht Tagen nach Einsetzen der Symptome entnommen. Einzelpersonen wurden als geimpften , wenn sie eine Dosis des Impfstoffs mehr als 14 Tage vor dem Datum des Beginns der grippeähnliche Erkrankung und nicht geimpften erhalten hatte , wenn sie nicht überhaupt geimpft oder wenn der Impfstoff wurde weniger als 15 Tage vor dem Beginn der Symptome gegeben .

Die Autoren analysierten Influenza-Pandemie- Impfung Wirksamkeit in diesen geimpft weniger als 8 Tage , die zwischen geimpften und einschließlich 8 und 14 Tage und mehr als 14 Tage vor Beginn der Symptome im Vergleich zu denen , die noch nie geimpft worden waren diejenigen, geimpft. Die Autoren dann statistische Modelle , um die Wirksamkeit von Influenza-Pandemie- Impfstoff zu messen nach drei Altersgruppen ( <15 , 15-64 und 65 jahre alt ) das vorhandensein von chronischen krankheiten. diese ergebnisse w�hrend der sp�ten phase pandemie erhalten vorschlagen guten schutz mit h1n1-impfstoff ( impfstoff wirksamkeit sch�tzungen zwischen 65% 100%). die legen nahe dass auch 2009-10 saisonalen influenza-impfstoff (im gegensatz zu nicht gegen pandemische h1n1 influenza-erkrankung sch�tzen.

Die Autoren : "Die späte Verfügbarkeit der Pandemie-Impfstoff und anschließende begrenzte Abdeckung mit diesem Impfstoff behindert unsere Fähigkeit, Impfstoff Vorteile während des Ausbruchs Zeit zu studieren. " Sie fügte hinzu: " Zukünftige Studien sollten Abschätzung der Wirksamkeit des neuen trivalenten Impfstoff in der Saison 2010-2011 sind , wenn die Impfung vor Beginn der Grippesaison stattfinden. "

Bruno C. Ciancio , Senior Influenza -Experte aus ECDC - , die die Idee eines europäischen Netzwerks , um Influenza-Impfstoff Wirksamkeit messen konzipiert und zusammengearbeitet, um das Studiendesign - betonte: " Diese Studie zeigte, den Mehrwert der Zusammenarbeit auf europäischer Ebene hinsichtlich Impfstoff Auswertung. Darüber hinaus sind die erhaltenen Ergebnisse besonders wichtig für die europäischen Länder in dieser Saison , wenn man bedenkt , dass der überwiegende Influenza-Stamm derzeit in Europa zirkulierenden Influenza A (H1N1) . ''

Finanzierung: Das Projekt erhielt Mittel aus dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC , http://www.ecdc.europa.eu ) durch die Ausschreibung FWC ECDC / 07/ 015 . ECDC verwendet nur öffentliche Gelder und P. Kramarz und BC Cianco ( Koautoren des Artikels und arbeiten für ECDC) haben keine Interessenkonflikte zu erklären. P. Kramarz und BC Ciancio arbeitete mit EpiConcept in der Einrichtung des Systems , die Entscheidung über Studiendesign, und das Schreiben der Artikel .

Konkurrierende Interessen: JM Cohen ist ein direkter Berater für die Französisch Minister für Gesundheit (MOH). Sein Gehalt als Leiter des re'seau GROG wird von der Französisch MOH (76%) und Institut Pasteur (24%) finanziert. Das Institut Pasteur Beitrag wird von einem Pool von fünf Pharmaunternehmen (Roche, Glaxo Smithkline [GSK], Sanofi Pasteur, Solvay, Arge`ne) gefördert. Als Leiter des Open Rom wird er in mehreren epidemiologischen Studien, die teilweise oder vollständig durch pharmazeutische Unternehmen (Sanofi-Pasteur, GSK, Roche), gemeinnützige Organisationen (Mutuelles, Re'saeu DES Frankreich) oder öffentliche Einrichtungen (ECDC, CU finanziert sind beteiligt Strasbourg). Er ist Mitglied der Vereinigung Mieux Prescrire und den Beiräten von Novartis, Roche und Wyeth (kostenlose Teilnahme, keine Kompensation). In den vergangenen fünf Jahren hat er Reisestipendien von Sanofi-Pasteur und Roche erhielten. A. Mosnier ist Mitglied des Französisch MOH Beirat auf Influenza und Berater für Influenza zu der Französisch Krankenversicherung Organisation. Als Koordinator des Re'seau des GROG (Französisch Influenza Sentinel-Netzwerk), ist ihr Gehalt von MOH (76%) und Institut Pasteur (24%) finanziert. Institut Pasteur Beitrag wird von einem Pool von fünf Pharmaunternehmen (GSK, Roche, Sanofi-Pasteur, Solvay, Argene) gefördert. Sie beteiligt ist, durch die andere Einrichtung, mit der sie angehört und Angestellte (Open Rom Forschungsabteilung), bei der Koordinierung oder Analyse epidemiologischer Studien teilweise oder vollständig von Roche und GSK finanziert. Sie ist Mitglied der Groupe d'Expertise et d'Information sur la Grippe (Geig) Scientific Board. Während der letzten fünf Jahre, sie Reisestipendien von Roche für das Gespräch, oder die Teilnahme an wissenschaftlichen Tagungen erhalten hat. Alle anderen Autoren haben erklärt, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

Citation : Valenciano M, Kissling E, Cohen JM, Oroszi B , Barret AS, et al.(2011) Die Schätzungen der Influenzapandemie-Impfstoff Wirksamkeit in Europa , 2009-2010 : Ergebnisse der Überwachung Influenza Vaccine Wirksamkeit in Europa (I- MOVE) Multizentrische Fall-Kontrollstudie . PLoS Med8 (1): e1000388 . doi: 10.1371 / journal.pmed.1000388

Quelle: PLoS Medicine