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Die forschende Pharmaindustrie, von der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers (IFPMA ) vertreten , begrüßt die Einschätzung der globalen Antwort auf die 2009 H1N1 Pandemie von der unabhängigen Internationalen Gesundheitsvorschriften ( IGV) Review Committee , dessen Abschlussbericht war Gegenstand einer Auflösung [1] von der Weltgesundheitsversammlung genehmigt durchgeführt. Die Pandemie Antwort führte zu einem beispiellosen Maß an Zusammenarbeit , einschließlich der Beteiligung der weltweit größten Grippe Impfstoffhersteller , die von den 200 Millionen Dosen spenden mehr als 80 % festgesetzte Zielvorgabe von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) festgelegt , um den Entwicklungsländern zu helfen. Die IFPMA bekräftigt seine Unterstützung für die wichtigsten Schlussfolgerungen des Ausschusses. Trotz des Umfangs und der Geschwindigkeit der globalen Antwort auf die Pandemie 2009 schließt sich der IFPMA mit den Ergebnissen des Berichts , dass es noch Verbesserungsmöglichkeiten insbesondere im Hinblick auf die Erhaltung der entsprechenden Produktionskapazitäten, die noch nicht ausreichend für die globale Bevölkerung in der Zukunft sein kann .

In Wirklichkeit von Anfang an der H1N1 2009- Pandemie eine breite Koalition von internationalen Institutionen , Regierungen, Gesundheitsbehörden , Wissenschaftler und Impfstoffherstellern zusammen, um die umfassendste Pandemie je unternommen montieren. Wie Impfstoffen und antiviralen entscheidend Werkzeuge im Kampf gegen die Influenza-Pandemie , hatte die forschende Pharmaindustrieeine wesentliche Rolle zu spielen, wenn auf die von den Gesundheitsbehörden genannt . Die Impfstoffhersteller gewährleistet die Lieferungen von Impfstoffen begann in nur drei Monaten , die Beschleunigung eines Verfahrens, das in der Regel zwischen vier bis sechs Monate dauern würde . Dies wurde durch bedeutende Investitionen in Entwicklung von Pandemieimpfstoffen und die Produktionskapazität in den Jahren vor der Pandemie erreicht . Darüber hinaus gewährleistet koordinierte Anstrengungen , dass antivirale Medikamente wurden der WHO und den Regierungen zur Verfügung gestellt.

Eduardo Pisani , erklärt IFPMA Generaldirektor die wichtigsten Erkenntnisse für die Branche : "Es hat uns daran erinnert , daß rechtzeitigen Zugang zu Impfstoffkandidat Viren und Reagenzien ist von entscheidender Bedeutung , und zweitens , dass die rasche Bewertung und Zulassung Mechanismen für Impfstoffe müssen an Ort und Stelle zusammen mit effektiven Vertriebsnetze sein ; . und drittens , dass saisonale Impfempfehlungen ein Mittel , um die Belastung von Influenza bei gleich bleibender und zunehmenden globalen Produktionskapazitäten für Impfstoffe verringern "

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Die IGV Bericht und die Ergebnisse der jüngsten WHO offenen Arbeitsgruppeder Mitgliedstaaten zur Influenza-Pandemie ( OAG / PIP) sind wichtige Meilensteine ​​in der Grippepandemievorsorge. In beiden Verfahren haben IFPMA Mitglieder der R erneuert

[1] WHA A64 / 10 Add.1 - unter " Umsetzung der Internationalen Gesundheitsvorschriften (2005 ) "

Quelle:
International Federation of Pharmaceutical Manufacturers und Verbände