Im Kampf gegen pandemische Infektion zu verhindern , Klinische Technik setzt neuen Standard für Geschwindigkeit

Eine neue Diagnose -Technik , die Forscher des RIKEN Omics Science Center (OSC) entwickelt hat, bei der Aufdeckung gelungen Grippe Virusinfektion in nur 40 Minuten und mit hundert mal höheren Empfindlichkeit herkömmlicher Verfahren . Die klinische Forschung in 2009 und 2010 durchgeführte Studie bestätigt die neue Technik genau die 2009 -Pandemie (PDM) Influenza-Virus bei japanischen Patienten weniger als 24 Stunden nach der identifizierten Fieber Auftreten , viel schneller als Standard- Diagnosetests .

Die Mensch-zu- Mensch-Übertragung des neuen , hoch pathogenen Stämmen des Influenzavirus stellt heute eine große Bedrohung für die menschliche Gesundheit und für die Sicherheit der globalen Gesellschaft. Mit ihrer schnellen globalen Verbreitung der Pandemie 2009 (PDM) Influenza-Virus erinnert die Welt dieser Bedrohung , was schätzungsweise 18.000 Todesfälle weltweit . In Japan entfielen einer erstaunlichen 16 % der Gesamtbevölkerung aus infizierten Patienten über die Wintersaison 2009 .

Bewältigung der Herausforderungen des globalen Pandemien wie erfordert neue Technologie für eine schnelle klinische Diagnose . Um diesem Bedürfnis zu entsprechen , Toshihisa Ishikawa und Kollegen an der RIKEN OSC entwickelte die RT- SmartAmp Assay , eine Technik , um schnell erkennen das 2009 pdm Influenza A ( H1N1 ) Virus von Patienten Abstrichproben . Durch die Kombination sowohl der Reversen Transkriptase ( RT) und isotherme DNA Amplifikationsreaktionen in einem Schritt, der RT- SmartAmp Assay entfällt die Notwendigkeit für die RNA- Extraktion und PCR -Reaktion. Die Forscher angepasst die RT- SmartAmp Technik unter Verwendung eines Fluoreszenz- Primer (H1N1) Virus spezifisch erkennen die 2009 pdm Influenza A innerhalb von 40 Minuten , ohne Kreuzreaktion mit dem saisonalen A (H1N1) , A (H3N2 ) oder B-Typ ( Victoria) Viren.

Die Wirksamkeit der RT- SmartAmp Methode wurde in der klinischen Forschung bei japanischen Krankenhäusern im Zeitraum von Oktober 2009 bis Januar 2010 , wo es besser als Standard-Diagnose -Tests sowohl in Geschwindigkeit und Empfindlichkeit durchgeführt bestätigt. Von insgesamt 255 klinischen Proben , 140 ( 54,9 %) wurden als 2009 pdm A (H1N1 ) -positiven durch RT- SmartAmp identifiziert , verglichen mit nur 110 ( 43,1% ) durch Standarddiagnosetestsfestgestellt. In 72,8 % der 140 - Infektion positive Fälle festgestellt das RT- SmartAmp Assay die Anwesenheit des PDM- Influenza-Virus innerhalb von 24 Stunden Fieber Ausbruch .

Zusammengenommen stellen diese Ergebnisse einen neuen Standard für die InfektionsdiagnostikGeschwindigkeit, eine hoch - effektives Werkzeug für die schnelle Erkennung Sub-Typen des H5N1-Virus und Oseltamivir-resistente Influenzaviren und vielversprechende Unterstützung im Kampf um die globale Pandemie -Infektion zu verhindern .