Eine neue Studie zeigt, dass bei Tieren unter Verwendung einer Verbindung , die körpereigene Immunantwort blockieren reduziert Behinderung nach einer Schlaganfall .
Die Studie von Wissenschaftlern der University of Wisconsin School of Medicine und Public Health zeigten auch, dass bestimmte Immunzellen - CD4 T- Zellen produzieren einen Vermittler namens Interleukin (IL) -21 , die weitere Schäden in der Schlaganfall- Gewebe verursachen können. Außerdem normalen Mäusen , normalerweise getötet oder durch einen ischämischen Schlaganfall deaktiviert, wurden eine Aufnahme einer Verbindung gegeben , die blockiert die Wirkung von IL-21 . Gehirn-Scans und Hirnschnitte zeigten, dass die behandelten Mäuse erlitten wenig oder keinen Schlaganfall Schäden .
"Das ist sehr spannend , weil wir nicht ein neues Medikament für Schlaganfall in Jahrzehnten , und dies legt nahe, ein Ziel für diese Droge ", sagt führen Autor Dr. Zsuzsanna Fabry , Professor für Pathologie und Labormedizin .
Schlaganfall ist die vierthäufigste Todesursache in der Welt und eine wichtige Ursache für bleibende Behinderung . Bei einem ischämischen Schlaganfall, ein Gerinnsel blockiert den Fluss von sauerstoffreichem Blut in das Gehirn . Aber Fabry erläutert, dass ein Großteil der Schäden an Hirnzellen auftritt, nachdem das Gerinnsel entfernt oder durch Arzneimittel gelöst. Blut strömt zurück in das Hirngewebe , und mit ihm Immunzellen, die T- Zellen, die an die Quelle einer Verletzung strömen .
Die Studie zeigt , dass nach einem Schlaganfall, die verletzten Gehirnzellen provozieren die CD4 T- Zellen , eine Substanz , IL-21 , die die Nervenzellen im Blut entzogen Gewebe des Gehirns tötet produzieren . In der Studie gaben neue Einblicke , wie Schlaganfall induziert Nervenverletzung .
Fabry- Co-Autor Dr. Matyas Sandor , Professor für Pathologie und Labormedizin , sagt, dass der letzte Teil der Studie befasste sich mit Hirngewebe von Menschen, die nach ischämischen Schlaganfällen starb. Es stellte fest, dass CD4 T- Zellen und deren Protein , IL-21 sind in hoher Konzentration in Bereiche des Gehirns durch den Hub beschädigt .
Sandor sagt die Ähnlichkeit legt nahe, dass das Protein, das Blöcke könnte IL-21 zur Behandlung von Schlaganfall werden und würden wahrscheinlich in der gleichen Zeit wie der aktuelle Blutgerinnsel auflösenden Medikamenten verabreicht werden.
" Wir haben keine Beweise , dass es beim Menschen zu arbeiten", sagt er, " aber ähnliche Anhäufung von IL-21 produzierenden Zellen legt nahe, dass es könnte. "
Doktorand Benjamin SD Clarkson und Wissenschaftler Changying Ling waren wichtige Mitglieder der UW Forschungsteam , ebenso wie Dr. Sun Dandan , der früher an der UW Neurochirurgie und jetzt an der Universität von Pittsburgh, und Dr. Vijay Kuchroo , der Harvard Medical School .
Das Papier ist im Journal of Experimental Medicine veröffentlicht .