nach ischämischer Schlaganfall Die Integrität der Blut- Hirn-Schranke (BBB) , die Schadstoffe , wie entzündliche Moleküle aus in das Gehirn verhindert , kann in Hirnarealen entfernter vom ersten ischämischen Insult beeinträchtigt werden. Diese störenden Zustand, wie Diaschisis bekannt ist, kann zu chronischen Defizite nach Schlaganfall führen , University of South Florida Forscher berichten .
In Experimenten mit Laborratten Modellierung ischämischen Schlaganfalls studierte USF Forscher die Folgen der kompromittierten BBB an der chronischen Phase nach Schlaganfall . Ihre Ergebnisse erscheinen in der jüngsten Ausgabe der Zeitschrift für Neurologie .
"Im Anschluss an einen ischämischen Schlaganfall , die pathologischen Veränderungen in abgelegenen Gebieten des Gehirns wahrscheinlich chronische Defizite beitragen ", sagte der Neurowissenschaftler und Studie führen Autor Svitlana Garbuzova - Davis , PhD, Associate Professor in der USF Health Klinik für Neurochirurgie und Neuroreparatur. "Diese Veränderungen werden oft zum Verlust der Integrität der BHS , eine Bedingung, die bei der Entwicklung von Strategien zur Behandlung von Schlaganfall und seine langfristige Effekte berücksichtigt werden sollten, zusammen. "
Edward Haller der USF Department für Integrative Biologie , der Co-Autor , der Elektronenmikroskopie durchgeführt und dazu beigetragen, Bildanalyse, betonte, dass " große BBB Schaden in Endothelzellen und Perizyten Zellen gefunden , die zu kapillares Leck in beiden Gehirnhälften . " Diese Ergebnisse wurden in wesentlichen demonstrieren Persistenz von mikrovaskulären Veränderungen bei chronischer ischämischer Schlaganfall .
Während akuter Schlaganfall ist lebensbedrohlich , die Autoren darauf hin , dass Überlebende leiden oft unzureichende Blutfluss in vielen Teilen des Gehirns, die zu anhaltenden Schäden und Behinderungen beitragen können. Ihre früheren Untersuchung von subakuten Schlaganfall zeigte weitreichenden mikrovaskulären Schäden auch in Bereichen des Gehirns gegenüber von der ersten Schlaganfall Verletzungen. Während die meisten Studien für Schlaganfall und der BBB erkunden Sie die akuten Phase der Erkrankung und ihre Auswirkungen auf die Blut-Hirn -Schranke, offenbart in der vorliegenden Studie die längerfristigen Auswirkungen in verschiedenen Teilen des Gehirns.
Die pathologischen Prozessen von Schlaganfall -induzierten Gefäßverletzung neigen dazu, in einem auftreten " zeitabhängig , " und kann in akuten ( Minuten bis Stunden ) , subakute (Stunden bis Tage ) und chronische (Tage bis Monate) getrennt werden. Während nach Schlaganfall Änderungen BBB Inkompetenz ist gut dokumentiert , mit einigen Studien , die die BBB Öffnung kann bis zu vier bis fünf Tage nach einem Schlaganfall . Dies deutet darauf hin , dass Schadstoffe in das Gehirn während dieser verlängerten BBB Leckage könnte post- ischämische Hirnverletzung erhöhen.
In dieser Studie , die Forscher Laborratten Modellierung ischämischen Schlaganfall und Verletzungen beobachtet nicht nur im Primärbereich der Schlaganfall , aber auch in entlegenen Gebieten , wo anhalt BBB Schäden könnten chronische Kompetenzverlust verursachen.
"Unsere Ergebnisse zeigen, dass die in post- ischämischen RattenhirnhemisphäreKapillaren nachgewiesen beeinträchtigt BBB Integrität - sowohl ipsilateral und kontralateral zu streicheln Beleidigung Initial - vielleicht chronische Diaschisis zeigen ", sagte Garbuzova - Davis. " Die weit verbreitete mikrovaskulären Schäden, die durch Endothelzellen Beeinträchtigung verursacht könnten neuronale Verschlechterung verschlimmern. Aus diesem Grund stellt chronischen Diaschisis als therapeutisches Target für einen Schlaganfall . "
Der Schwerpunkt für die Therapieentwicklung könnte die Wiederherstellung endothelialen und / oder Astrozyten Integrität gegen BBB Reparatur, bei dem es sich " von Vorteil für viele chronische Schlaganfall-Patienten ", leitenden Autoren Cesar V. Borlongan und Paul R. Sanberg vorschlagen . Die Forscher empfehlen außerdem, dass die Zelltherapie könnte verwendet werden , um beschädigte Endothelzellen zu ersetzen.
" Eine Kombination von Zelltherapie und der Hemmung von Entzündungsfaktoren , die Blut -Hirn-Schranke kann eine vorteilhafte Behandlung von Schlaganfall ", sagte Garbuzova - Davis.