Gene mit Herzinfarkten , MRP- 14, löst die Bildung von Blutgerinnseln

Im Augenblick sind Optionen zur Verhinderung begrenzt Herzinfarkt . Allerdings kann der Tag kommen, an Behandlungen zielen auf die Herzinfarkt -Gen , myeloische verwandtes Protein -14 ( MRP- 14 , auch bekannt als S100A9 bekannt) und defang seine Fähigkeit, Herzinfarkt -induzierende Blutgerinnseln zu produzieren , ein Prozess, der als Thrombose bezeichnet.

Wissenschaftler an der Case Western Reserve School of Medicine und University Hospitals Case Medical Center haben eine bahnbrechende Meilenstein auf dieses Ziel zu erreichen . Sie haben Menschen und Mäusen untersucht und herausgefunden, wie MRP- 14 erzeugt gefährliche Blutgerinnsel, die Herzinfarkt auslösen könnte oder Schlaganfall Und was passiert, durch die Manipulation MRP- 14 . Diese Studie beschreibt eine bisher nicht berücksichtigter plättchen abhängigen Weg von Thrombosen . Die Ergebnisse dieser Forschung werden in der Ausgabe der Zeitschrift für Klinische Forschung ( JCI) April .

" Das ist spannend , weil wir jetzt geschlossen die Schleife der ursprünglichen Feststellung, dass MRP- 14 ist ein Herzinfarkt -Gen ", sagte Daniel I. Simon , MD, der Herman K. Hellerstein Professor für Kreislaufforschung und Medizin an der School of Medicine und Direktor der Universitätskliniken Harrington Herz

Diese translationale Forschung hat hin und her aus dem Herzkatheterlabor untersucht Patienten mit Herzinfarkt in die Grundlagenforschung Labor Sondieren Mechanismen der Krankheits bewegt . Der klinische Teil dieser Forschung ergab eine optisch ansprechende Element - Blutgerinnsel aus einer verstopften Herzarteriemit MRP- 14, die Thrombozyten geladen extrahiert.


Das Blutgerinnsel oder Thrombus wurde aus Herzschlagadereinen Herzinfarkt Patienten extrahiert und für MRP- 14 und Thrombozyten gefärbt. Dieses Bild zeigt, dass die Schiebeplättchenmit MRP- 14 geladen , und diejenigen, die als gelbe Bereiche erscheinen .
Bildnachweis: Journal of Clinical Investigation : von 8 Angepasst : H in " platelet-derived myeloische Related Protein -14 ( S100A9 ) Reguliert Thrombose

" Es ist bemerkenswert , dass diese reichlich ThrombozytenproteinFörderung Thrombose konnte unentdeckt bis jetzt ", sagte Simon .

In detaillierten Studien mit MRP- 14 -defizienten Mäusen , die Forscher entdeckt, MRP- 14 in Aktion. Eine wichtige Erkenntnis ist, dass , während MRP- 14 ist für pathologische Blutgerinnung erforderlich ist , es scheint nicht in der natürlichen , primären Hämostase Antwort Blutungen zu verhindern, beteiligt sein.

" Die praktische Bedeutung dieser Forschung ist , dass es ein neues Ziel zur Verfügung stellen , um effektiver und sicherer Antithrombotika zu entwickeln ", sagte Simon . Aktuelle Anti-Gerinnungs Drogen unterliegen erheblichen Blutungsrisiko , das mit einer erhöhten Mortalität assoziiert ist.

"Wenn wir einen Agenten, der pathologische Blutgerinnung und Blutstillung nicht beeinflusst zu entwickeln , wäre das ein Home-Run zu sein ", so Simon . "Sie würden eine sicherere Medikamente müssen pathologische Gerinnungs in Herzinfarkt und Schlaganfall zu behandeln. "