Eine Reihe von früheren Studien vorgeschlagen, dass die neuronale Differenzierung Rate von Knochenmarks mesenchymalen Stammzellen während der in vitro-Kultur erreicht 78-92 % , aber ihre in vivo Transplantation Effizienz und das Überleben und die Differenzierung Raten waren sehr gering.
Die niedrige Knochenmark mesenchymale Stammzellentransplantation , überleben, Kolonisierung und Differenzierung Wirksamkeit ihre therapeutische Wirkung stark einschränken .
Rot oder nahes Infrarotlicht von 600-1.000 nm fördert die Zellmigration und verhindert Apoptose. So Dr. Xiaoying Wu und Mitarbeiter der Universität Chongqing in China vermutet, dass die Kombination von rotem Licht mit Knochenmark mesenchymale Stammzellentransplantation wäre wirksam für die Behandlung von hypoxisch- ischämischen Hirnschäden .
Sie fanden heraus , daß nach einer 40-Stunden Bestrahlung unter Rotlicht emittierenden Dioden bei 660 nm und 60 mW / cm 2, einer steigenden Anzahl von grünen fuorescence markierten Knochenmark mesenchymale Stammzellen in Richtung hypoxischischämischer beschädigten primären Neuronen migriert.
106 Knochenmark mesenchymale Stammzellen, gefolgt von einer Bestrahlung unter Rotlicht emittierenden Dioden bei 660 nm und 60 mW / cm2 für 7 aufeinanderfolgende Tage - Inzwischen wurden neugeborenen Ratten mit hypoxischen ischämischen Gehirnschäden eine intraperitoneale Injektion von 1 gegeben .
Shuttle -Box-Test -Ergebnisse zeigten, daß nach der Phototherapie und Knochenmark mesenchymale Stammzelltransplantation, dem aktiven Vermeidungsreaktion Rate von hypoxisch- ischämischer Hirnschädigung Ratten war signifikant erhöht, was höher ist als die nach Knochenmarksmesenchymalen Stammzelltransplantation allein war.
Experimentelle Ergebnisse, die in Neural Regenerationsforschung ( Vol. 9 , No. 3, 2014) , veröffentlicht zeigen, dass 660 nm Rotlicht emittierende Diode Bestrahlung fördert die Wanderung von Knochenmark mesenchymale Stammzellen, wodurch der Beitrag der Zelltransplantation bei der Behandlung zur Verbesserung hypoxischischämischer Hirnschäden