Um für medizinische Transplantation zu sein, ist eine Idee, dass menschliche embryonale Stammzellen ( hES ) müssen bleiben " undifferenzierte " dh sie werden nicht in andere Zelltypen verändern. Bei der Bestimmung der beste Weg, um Kultur hESCs damit sie undifferenziert bleiben und zu wachsen , sich vermehren und zu überleben , haben Forscher Blutkörperchen "Feeder - Schicht " Kulturen unter Verwendung von Tieren stammende Feeder-Zellen , die häufig von Mäusen verwendet ( embryonalen Maus- Fibroblasten [ MEFs ] ) . Dieser Ansatz hat jedoch mit einer Vielzahl von Kontaminationsproblemen , einschließlich Erregers und Virusübertragung in Verbindung gebracht.
Um Verunreinigungen Probleme zu vermeiden, wurde eine brasilianische Forscherteam die Verwendung von menschlichen Menstruationsblut gewonnene mesenchymale Zellen ( MBMCs ) als Feeder-Schichten untersucht und festgestellt, dass " MBMCs können von Tieren stammende Vorsysteme in humanen embryonalen Stammzellkultur -Systeme zu ersetzen und unterstützt deren Wachstum in einem undifferenzierten Stadium . "
Die Studie wird in einer zukünftigen Ausgabe von Cell Medicine veröffentlicht werden , ist derzeit frei verfügbar on- lineas eine ungeschnittene frühen E- Pub aber . *
" Humane embryonale Stammzellen stellen eine kontinuierliche Proliferation in einem undifferenzierten Zustand , was zu einer unbegrenzten Anzahl von Zellen mit dem Potential, gegenüber jeder Art von Zelle im menschlichen Körper zu unterscheiden ", sagte Studie korrespondierender Autor Dr. Regina Coeli dos Santos Goldenberg von der Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho , Universidade Federal do Rio de Janeiro. " Diese Eigenschaften machen hESCs gute Kandidaten für zellbasierte Therapien. "
Feeder - Schichten für hESCs von MEFs umfasste wurden effizient über Jahrzehnte nicht nur zum Negieren die Kontaminationsproblemeverwendet, sondern wegen der klinische Nachteile , die Autoren anschließend Experimente mit menschlichen Menstruationsblutzellenals potentieller Ersatz für von Tieren stammende Feeder - Schichten , sondern auch, weil die menschliche Menstruationsblut ist so erreichbar. MBMCs ohne ethische Belastungen und Knappheit , noch sind sie schwer zugänglich sind - ein Problem, mit anderen menschlichen Zellen, wie Nabelschnurblutzellen , erwachsenen Knochenmarkzellen oder Plazentazellen .
" Menstruationsblut von Gebärmuttergewebeabgeleitet ", erklärt der Forscher. " Diese Zellen sind weit vorhanden 12 mal im Jahr von Frauen im gebärfähigen Alter. Die Zellen werden leicht erhalten , die Fähigkeit besitzen, langfristige Verbreitung und klinischen Verlauf mit hES - abgeleiteten Zellen . "
Die Forscher fanden heraus , dass ihr Kultursystem unter Verwendung MBMCs als Feeder - Schicht für hESCs sind die " am nächsten und geeignete Alternative zu Tierfreien Bedingungen für den Anbau von HES " und ein " guter Kandidat für die große Ausdehnung der Zellen für die klinische Anwendung . " Sie fanden auch keinen Unterschied in den Wachstumsfaktor-Expression , wenn man die Verwendung von Wachstumsfaktorenin sowohl der Standardspeisesystemunter Verwendung von Tierzellen und das Speisesystem sie mit hESCs getestet.
" Bemerkenswert ist auch zu betonen, dass unsere Gruppe berichtet, die eine schnelle und effiziente Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen ( iPS-Zellen ) aus MBMCs , was darauf hinweist , dass diese Zellen als Modell verwendet werden, um patientenspezifische Krankheit zu studieren , und dass sie in der Zukunft könnte in klinischen Umgebungen verwendet werden. "
"Diese Studie liefert ein neues Mittel zur Kultivierung hESCs ohne Potential xenocontamination und weiteren Untersuchungen , um zu bestätigen , dass es keine Verschmutzung der Wirtschafts- und Sozialräte mit den Feeder-Zellen , dies könnte sich als ein gangbarer Weg, um Kultur WSR für klinische Zwecke werden ", sagte Dr. Maria CO Rodrigues , am Ribeirão Preto School of Medicine, University of Sao Paulo, Brasilien und Abschnitt Editor für Zellmedizin.