Decades Of Dwarf Forschung Mai enthüllen New CVD Statin
Über einen Zeitraum von 22 Jahren , wurde eine Studie Zwergen eine Relation zwischen Hemmung des Wachstums von Genen und Varianten an Diabetes und Krebs gezeigt . Biologen von der University of Southern California (USC) und ecuadorianischen Endokrinologen Jaime Guevara - Aguirre, folgte eine Fern Anden -Gemeinschaft von etwa 100 solcher Personen und 1.600 Angehörigen der normalen Statur . Keine Fälle von Diabetes und nur eine gutartige Fall von Krebs wurden über die Jahre dokumentiert. Darüber hinaus kann eine neue Statin auf kardiovaskuläre Erkrankungen zu kämpfen aufgedeckt haben .
Valter Longo von USC heißt es:
" Die Wachstumshormonrezeptor mangel Menschen nicht bekommen, zwei der wichtigsten Krankheiten des Alterns . Sie haben auch eine sehr niedrige Inzidenz von Schlaganfällen , aber die Zahl der Todesfälle durch Schlaganfall ist zu klein , um zu bestimmen , ob es von Bedeutung. Obwohl all das Wachstumshormon mangel Themen, die wir trafen erscheinen relativ glücklich und normal zu sein , und sind dafür bekannt, normalen kognitiven Funktion haben , gibt es eine Menge von seltsamen Todesursachen , darunter viele , die alkoholbedingten sind . "
Wenn hohe Wachstumsfaktorstufenzu einem Risikofaktor für Krebs als Cholesterin ist ein Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen , Arzneimittel, die der Wachstumsfaktor könnte die neuen Statine nach Longo zu reduzieren.
Statine sind eine Klasse von Medikamenten zur Senkung der Cholesterinspiegel durch Hemmen des Enzyms HMG- CoA -Reduktase, die eine zentrale Rolle bei der Herstellung von Cholesterin in der Leber spielt verwendet . Erhöhte Cholesterinwerte sind mit kardiovaskulären Erkrankungen (CVD) in Verbindung gebracht worden , und Statine werden deshalb bei der Vorbeugung dieser Erkrankungen verwendet .
Solche Medikamente würden zunächst nur für Familien mit einem sehr hohen Inzidenz von Krebs oder Diabetes eingesetzt werden und wegen Wachstumshormonaktivität nimmt natürlich mit dem Alter , würde jede vorbeugende Behandlung angemessen nur , bis die Auswirkungen des hohen Alters übernahm sein .
Die FDA hat bereits zugelassenen Medikamenten, die Wachstumshormonaktivität beim Menschen zu blockieren. Diese werden zur Behandlung von Akromegalie , ein Zustand, den Gigantismus zusammen. Genau wie Wachstumshormonmangel könnte eine Person zu schützen, ist nicht vollständig verstanden. Artificial Hormon Sperr ist nicht der einzige Weg, diese Hormone in den Menschen zu verringern.
Eine natürliche Methode scheint den gleichen Effekt zu erzielen : Einschränkung Kalorien oder von spezifischen Komponenten der Diät , wie Proteine . Die Ergebnisse sind noch nicht bekannt , aber eine aktuelle Studie von Longos Gruppe zeigte , dass das Fasten führt zu raschen Veränderungen in Wachstumsfaktoren ähnlich denen von der Laron Mutation . Laron -Syndrom oder Laron - Typ Kleinwuchs Ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die mit einer Unempfindlichkeit gegenüber Wachstumshormon ( GH) , eine Variante des Wachstumshormonrezeptors verursacht . Es bewirkt, dass Kleinwuchs .
Da Fasten oder Beschränkung insbesondere Nährstoffe über einen längeren Zeitraum kann zu gefährlichen Bedingungen, einschließlich führen Anorexie , reduziert Blutdruck und Immunsuppression, und weil Personen mit seltenen genetischen Mutationen kann lebensbedrohliche Wirkungen auch kurze Zeiten des Fastens zu leiden, die Studie betont, dass weitere Studien erforderlich sind, und dass alle Veränderungen in der Ernährung müssen genehmigt und von einem Arzt überwacht werden.
Mitautor Guevara -Aguirre wollte die Gründe für die Wachstumsstörungen von Kindern in der abgelegenen Gemeinde , in der Provinz Süd- Ecuador, Loja zentriert , wo sie begann zu bemerken, dass die Erwachsenen in der Gemeinschaft nicht zu sterben der üblichen chronischen Erkrankungen zu verstehen .
Nach Anhörung der Ecuador Studienergebnisse , Longo eingeladen Guevara -Aguirre auf einer Konferenz zum Thema Altern und Krebs im Jahr 2006 an der USC Leonard Davis School of Gerontology , wo Longo ist Associate Professor vorstellen.
Gemeinsam Mittel aus dem Center of Excellence in Genomic Wissenschaft in der USC College of Letters , Arts and Sciences , die einen Teil der ersten Feldforschung in Ecuador gesponserte erhalten sie , und aus der National Institute on Aging , die die zellulären Studien gefördert.
Zwergwuchs um etwa 200 verschiedene Erkrankungen hervorgerufen werden , so dass die Symptome und Merkmale einzelner Personen mit Kleinwuchs stark variieren. In den Vereinigten Staaten , Kanada und Neuseeland , viele Menschen mit Kleinwuchs lieber kleine Leute aufgerufen werden.
Kleinwuchs kann ohne koexistierende Krankheit vererbt werden. Kleinwüchsigkeit bei Abwesenheit jeglicher abnorme medizinische Bedingung wird im allgemeinen nicht als Zwergwuchs . Zum Beispiel wird ein kleiner Mann und eine Frau, die kurz in normaler Gesundheit sind eher für Kinder, die auch kurz und bei normaler Gesundheit zu produzieren. Während kurzer Eltern neigen dazu, kurze Kinder zu erzeugen, kann Menschen mit Kleinwuchs Kinder von normaler Höhe zu produzieren , wenn die Ursache für ihren Kleinwuchs ist nicht genetisch überträgt oder wenn die Person nicht auf die genetische Mutation weiterzugeben.
Quelle: Science Translational Medicine
Geschrieben von Sy Kraft , B.A.