An der European League Against Rheumatism Jahreskongress ( EULAR 2014) zeigen die Möglichkeit der Verwendung von Biomarkern präsentierten Daten bei Kindern mit juveniler idiopathischer ( aus Vollblut Genexpressionsprofile entwickelt ) Arthritis (JIA ), um den Status ihrer Krankheit nach 12 Monaten vorherzusagen. Die langfristige Krankheitsstatus nach 12 Monaten wurde genau vorhergesagt erst nach Behandlung eingeleitet worden war , in neu diagnostizierten Patienten . 1
JIA ist die häufigste Kindheit * chronische rheumatische Erkrankung , 2 Auswirkungen auf 16-150 Kinder in jeder 100.000 . Wie der Name schon sagt , die Ursache der JIA ist weitgehend unbekannt. 3
"Durch die Vorhersage der Progression der Erkrankung in diesen kleinen Kindern können wir ein besseres Verständnis der Verlauf der Krankheit und wie man am besten die einzelnen zu behandeln ", sagte führen Autor der Studie Professor James Jarvis, von der Abteilung für Kinderheilkunde, University at Buffalo , Buffalo, New york.
Blut Genexpressions hat zu großen Fortschritten auf dem Gebiet der Rheumatologie im letzten Jahrzehnt führte aber bisher war es nur möglich, therapeutische Ergebnis nach 6 Monaten vorherzusagen. 4
" Die Herausforderung bestand darin , die Machbarkeit der Verwendung dieser prognostischen Biomarkern aus Vollblut Genexpressionsprofile bei Kindern mit neu diagnostizierter JIA zu Krankheitsstatus nach einem Jahr vorhersagen zu testen ", erklärt Professor Jarvis . " Baseline- Expressionsprofilen , die Krankheitsstatus nach sechs Monaten vorhersagen konnte nicht vorhersagen, Status nach 12 Monaten. Doch mit Hilfe von vier Monatsdaten ( die früheste Zeitpunkt, an dem Proben wurden von Kindern auf Behandlung erhoben ) konnten wir starke prädiktive Eigenschaften Krankheit zu bestimmen Zustand nach 12 Monaten. längerfristig So wird nach Kinder initiiert hatte Therapieerfolg war vorhersehbar ", sagte Professor Jarvis .
In dieser Studie, die Forscher entdeckt, auch das Aussehen der verschiedenen Mechanismen der Reaktion in Rheumafaktor (RF) positive † und RF- negativen Patienten nach vier Monaten der Therapie , eine Feststellung, dass die relative Feuerfestigkeit von RF- positiven Patienten auf andere Weise wirksamer Therapien erklären konnte.
Vollblut -Expressionsprofile wurden von Kindern in der TREAT -Studie , ein NIH ‡ -funded klinische Studie, Methotrexat (MTX) mit MTX schrieben studiert Etanercept bei Kindern mit neu diagnostizierten JIA . Genexpressionsprofile untersucht , jene Gene, deren Expressionsniveaus besten absehbare Ergebnis (aktiv vs. inaktiver Erkrankung ) nach 12 Monaten zu bestimmen.
Forscher haben sieben Arten von JIA , die durch ihre Anzeichen und Symptome , die Anzahl der betroffenen Gelenke , die Ergebnisse von Laboruntersuchungen und der Familie history.3 Generell auszeichnen beschrieben umfassen die Symptome Gelenkschmerzen , Schwellungen, Zärtlichkeit und Steifigkeit , die letzte seit mehr als sechs Wochen ohne Unterbrechung ; der Zustand kann sich auch auf die Augen und die Lymphknoten. 3