Molecular Mikrobiologen von der Keck School of Medicine der USC haben entdeckt, dass Mäuse, denen eine spezifische Komponente des Immunsystems sind völlig resistent gegen Sepsis, einer lebensgefährlichen Komplikation der Infektion. Die Entdeckung legt nahe, dass die Blockade dieses Immunsystem Komponente kann dazu beitragen, Entzündung in der menschlichen Autoimmunerkrankungen und hyper- entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Typ-2- Diabetes.
Die Studie wurde online in The Journal of Experimental Medicine , einer der führenden Peer-Review- Fachzeitschrift in der Forschung Medizin und Immunologie veröffentlicht .
Das Immunsystem ist das körpereigene erste Verteidigungslinie gegen Infektionen. Das System kann jedoch auch gefährlich für den Körper , wenn sie nicht ausgeschaltet wird , nachdem die Infektion zerstört wird, oder wenn es eingeschaltet, wenn es keine Infektion überhaupt eingeschaltet wird . Wissenschaftler wissen noch nicht vollständig verstehen, wie die Immunantwort ein- und ausgeschaltet und es weiterhin in der Hoffnung, die Nutzung ihrer Macht zur Heilung von Krankheiten zu untersuchen.
In dieser Studie haben Wissenschaftler herausgefunden, dass eine Komponente des Systems , hoil - 1L für die Bildung des NLRP3 -ASC Inflammasoms Signalkomplexes erforderlich ist.
" Dieser Regulationsmechanismus ist entscheidend in vivo , wo finden wir , dass Mäuse ohne hoil -1L sind völlig resistent gegen Sepsis , die eine tödliche Entzündung Modell der menschlichen Sepsis ist ", sagte Mary Rodgers , PhD, USC Postdoc und die Studie der erste Autor. "Unsere Ergebnisse legen nahe, dass die Blockierung der Aktivität von hoil -1L könnte eine neue therapeutische Strategie zur Verringerung der Entzündung bei Krankheiten sein."