Nutzung einzelnen Genome für die personalisierte Medizin kann komplizierter sein als medizinische Wissenschaftler bisher vermuteten Forscher am Virginia Bioinformatics Institute haben entdeckt .
In einem Papier im Juni in der Zeitschrift Aging veröffentlicht Wissenschaftler des Instituts für Medizinische Informatik und Systems Division festgestellt, dass spontane Mutationen in unserem Körper ständig, aber die Änderungsrate unterschied sich dramatisch zwischen verschiedenen Personen.
Die Studie hat Auswirkungen auf die personalisierte Medizin , die Gebrauch machen von genomischer Informationen , um zukünftige Erkrankungen und Behandlungen vorhersagen wird . Mit Genomen kontinuierlich Verschiebung im Laufe der Zeit wird die Überwachung der Gesundheit genomischen eine häufigere Messung der Patienten Genome.
"Wir sind seit langem bekannt , dass es Mutationen in Krebstumoren erworben , aber dieser Studie bestätigt, dass unser Genom verändert sich ständig , auch in gesunden Geweben ", sagte Harold "Skip" Garner, ein Professor der biologischen Wissenschaften und der Informatik an der Virginia Tech und eine Professor für Medizin an der Virginia Tech Carilion School of Medicine. " Die Auswirkungen auf die Verwendung von genomischer Informationen für Medizin und medizinische Forschung in der Zukunft sind gewaltig. Die Dinge sind nicht so einfach, wie wir einmal gedacht . "
DNA in unseren Zellen ändert sich von der Exposition gegenüber verschiedenen Umweltstressfaktoren. Diese Mutationen in bis zu 13.000 Gene, die das Risiko von Diabetes , Nierenversagen, Krebs, rheumatoider Arthritis erhöhen verursachen, und Alzheimer-Krankheit - Bedingungen in der Regel mit der Alterung.
Die Forschung kann Wissenschaftlern helfen , besser zu verstehen , wie Individuen vertragen Umweltexposition und warum manche Menschen scheinen schneller oder langsamer als andere altern.
"Wir beobachten, dass bestimmte Teile unseres Genoms Alter 100-mal schneller als andere", sagte Garner . " Mikrosatelliten , die einst als " Junk- DNA ", sind dafür bekannt, mit vielen Krankheiten in Verbindung gebracht werden . Sie verändern sich viel schneller als einzelne DNA-Basen ( wie single nucleotide polymorphisms , SNPs oder bekannt) , so ist es wichtig , dass künftige Studien Blick auf diese sehr dynamisch Teil des menschlichen Genoms. "
Die Forscher verwendeten die neueste DNA-Sequenzierung Technologie, um das Erbgut von drei Personen zu verschiedenen Zeiten in ihrem Leben zu studieren , in neun bis 16 Jahren. Einer der Personen hatte fast 10 mal so viele Variationen wie die anderen, und es zeigte sich ein Risiko für viele weitere potentielle Krankheiten.
"Wir beobachten, dass die Änderungsrate ist spezifisch für den Einzelnen und auch variiert auch innerhalb eines Individuums Genom ", sagt Jasmin Bavarva , Genetiker am Institut und leitender Wissenschaftler an dem Projekt. " Das Verständnis der Dynamik des Genoms ist der Schlüssel zum Erfolg von personalisierten Genomik und dies ist ein großer Schritt nach vorn . "