Eine neue genomweiten Assoziationsstudie ( GWAS ) schätzt die Zahl der verschiedenen Stellen im menschlichen Genom , die beteiligt sind, Schizophrenie .
Insbesondere die Studie identifiziert 22 Standorten , darunter die 13 neu entdeckten sind , die vermutlich eine Rolle bei der Entstehung der Schizophrenie spielt.
"Wenn der Suche nach den Ursachen der Schizophrenie ist wie der Lösung eines Puzzles , dann werden diese neuen Ergebnisse geben uns die Ecken und einige der Stücke an den Rändern ", sagte Studie führen Autor Patrick F. Sullivan , MD. "Wir haben dies für ein Jahrhundert diskutiert , und wir sind jetzt Einschießen auf Antworten. "
"Diese Studie gibt uns die klarste Bild bisher zwei verschiedene Wege, die falsch sein könnte bei Menschen mit Schizophrenie ", sagte Sullivan . " Jetzt müssen wir unsere Forschung sehr dringend auf diese beiden Wege in unserem Streben , zu verstehen, welche Ursachen dieser Deaktivierung psychischen Erkrankungen zu konzentrieren. "
Sullivan ist ein Professor in den Abteilungen für Genetik und Psychiatrie und Direktor des Center for Psychiatric Genomics an der Universität von North Carolina School of Medicine. Die neue Studie wurde online in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht .
Die Ergebnisse basieren auf einer mehrstufigen Analyse, die mit einem schwedischen nationalen Stichprobe von 5001 Schizophrenie-Fälle und 6243 Kontrollen begann , gefolgt von einer Meta-Analyse von früheren GWAS Studien und schließlich durch die Replikation von Einzel-Nukleotid- Polymorphismen (SNPs) in 168 Genomregionen in unabhängigen Stichproben . Die Gesamtanzahl der Menschen in der Studie war mehr als 59.000 .
Einer der beiden Wege, durch die Untersuchung ermittelt , Sullivan , ist ein Kalzium Kanal -Weg . Dieser Weg enthält den Genen CACNA1C und CACNB2 , deren Proteine einander berühren als Teil eines wichtigen Prozess in Nervenzellen. Die andere ist die "Mikro- RNA 137 " Signalweg. Dieser Weg beinhaltet sein Namensvetter -Gen , MIR137 - der ein bekannter Regulator der neuronalen Entwicklung ist - und mindestens ein Dutzend anderer Gene von MIR137 geregelt.
" Was ist wirklich spannend daran ist, dass wir jetzt nutzen können Standard , off -the-shelf genomischer Technologien , die uns helfen die fehlenden Teile zu füllen", sagte Sullivan . " Wir haben jetzt eine klare und offensichtliche Weg , um sich eine ziemlich vollständige Verständnis der genetischen Teil der Schizophrenie. Das wäre nicht vor fünf Jahren möglich gewesen. "